Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Hydrokortison, Mikonazol



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Daktacort 20 mg/g + 10 mg/g krem

mikonazolnitrat​/​hydrokortison

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Daktacort er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Daktacort
  3. Hvordan du bruker Daktacort
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Daktacort
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Daktacort er og hva det brukes motHva Daktacort er
Daktacort er en krem som inneholder virkestoffene mikonazol og hydrokortison. Mikonazol er et soppdrepende middel som virker mot flere typer sopp, i tillegg til enkelte bakterier. Hydrokortison er betennelsesdempende og kløestillende.
Hva Daktacort brukes mot
Daktacort brukes til behandling av kløende fotsopp. Typiske symptomer kan være rød hud, kløe og svie. Daktacort brukes også til behandling av hudinfeksjoner med betennelse og kløe.
2. Hva du må vite før du bruker Daktacort
Bruk ikke Daktacort dersom:
  • du er allergisk overfor virkestoffene mikonazolnitrat eller hydrokortison, andre liknende legemidler mot soppinfeksjon, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • du har tuberkuloseinfeksjon i huden
  • du har en virusinfeksjon i huden, som kukopper, vannkopper eller herpes
  • du er under sårbehandling, spesielt ved åpne sår
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Daktacort.
  • Vær forsiktig ved behandling i ansiktet. Unngå å få kremen i øynene. Vask hendene etter hver påføring.
  • Vær forsiktig ved behandling av større hudområder, eller ved påføring under tette bandasjer (inkludert bleier) hos små barn.
  • Daktacort inneholder hydrokortison og skal derfor ikke brukes over lengre tid. Når symptomene på betennelse (rødhet og kløe) er borte, kan behandlingen fortsettes med Daktar krem. Den inneholder kun det soppdrepende virkestoffet mikonazol.
  • Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
Unngå å smitte andre ved å benytte eget håndkle og vaskeklut. Vask hendene godt etter påsmøring, bortsett fra ved behandling av hendene. For å unngå ny infeksjon er det viktig med regelmessig skifte av klær som er i kontakt med infisert hudområde.
Kontakt mellom Daktacort og prevensjonsmidler av lateks, som for eksempel pessar og kondom, skal unngås. Innholdsstoffer i Daktacort kan ødelegge lateks slik at beskyttelsen mot graviditet og seksuelt overførbare sykdommer reduseres.
Daktacort kan ødelegge enkelte syntetiske materialer som ofte brukes for eksempel i undertøy og sokker. Klær som er i kontakt med behandlede hudområder bør derfor være laget av bomull.
Andre legemidler og Daktacort
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Snakk med lege eller apotek før bruk hvis du bruker blodfortynnende legemidler som tas via munnen, som for eksempel warfarin.
Effekten og bivirkningene av enkelte andre legemidler kan øke når de tas sammen med mikonazol. Før du begynner å bruke Daktacort skal du derfor fortelle legen eller apoteket om hvilke andre legemidler du bruker.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet.
Mikonazol og hydrokortison absorberes minimalt etter påføring på huden. Hydrokortison kan påvirke fosteret, men ingen uheldige effekter på fosteret er vist ved bruk av Dactacort krem under graviditet. Snakk allikevel med lege før bruk under graviditet. Behandling av større hudområder eller hudområder som tildekkes med tette bandasjer skal unngås.
Amming.
Det er ikke kjent om påføring av Daktacort på huden medfører at mikonazol og hydrokortison går over i morsmelk. Snakk derfor med lege ved bruk av Daktacort under amming. Behandling av store hudområder eller hudområder som tildekkes med tette bandasjer skal unngås. Brystvortene må ikke påsmøres rett før amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Daktacort påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner.
Daktacort inneholder benzosyre og butylhydroksyanisol
Benzosyre kan forårsake lokal irritasjon.
Butylhydroksyanisol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem), eller irritasjon i øyne og slimhinner.
3. Hvordan du bruker Daktacort
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosering
Påsmøres tynt og gnis godt inn på de angrepne hudområdene to ganger daglig. Behandlingstiden med Daktacort må ikke overskride 4 uker uten henvisning fra lege. Etter at symptomene er borte, skal behandlingen fortsette i 2 uker med Daktar krem. Hvis tilstanden ikke blir bedre innen 1 uke, skal lege kontaktes.
Bruksanvisning ved fotsopp
Føttene vaskes og tørkes godt, særlig mellom tærne, før kremen påføres. Bruk eget håndkle og vaskeklut for ikke å smitte andre. Kremen påsmøres tynt og gnis godt inn på og omkring det synlig infiserte hudområdet morgen og kveld. Vask hendene etter hver påføring. Du skal fortsette behandlingen i omtrent 2 uker etter at symptomene er borte, men behandling med Daktacort skal ikke vare lengre enn 4 uker totalt. Etter at symptomene er borte, skal behandlingen fortsettes med Daktar krem. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.
Ønskes en uttørkende effekt kan soppdrepende pudder brukes vekselvis. Tettsittende skotøy bør om mulig unngås. Pudder anbefales også å brukes i strømper og sko. Bytt strømper hver dag.
Hvis du mener at virkningen av Daktacort er for kraftig eller for svak, skal du snakke med lege eller apotek om dette.
Bruk av Daktacort hos eldre
Legemidler som Daktacort kan gjøre huden tynnere ved bruk over lang tid. Fordi eldre har naturlig tynn hud, skal Daktacort brukes i begrenset omfang og kun i korte perioder.
Dersom du tar for mye av Daktacort
Hvis du har brukt for mye krem kan dette gi rødhet, hevelse og svie. I slike tilfeller skal du stanse behandlingen og kontakte lege. Daktacort inneholder et mildt kortikosteroid (hydrokortison) som er et betennelsesdempende middel. Gjentagende overdosering kan gi generell steroidreaksjon som utbredt akne (kviser) og tynn hud som lett skades. Dersom dette skjer, skal lege kontaktes. Svelging av krem ved et uhell er vanligvis ikke noe problem, men du anbefales å kontakte lege for sikkerhets skyld.
Dersom du har glemt å ta Daktacort
Du skal ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose. Fortsett behandlingen slik legen har foreskrevet.
Dersom du avbryter behandling med Daktacort
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
  • Hudirritasjon
  • Brennende følelse i huden
  • Elveblest, kløe og irritabilitet
I slike tilfeller er det vanligvis tilstrekkelig å hoppe over en eller flere påføringer.
Bivirkninger hvor hyppigheten ikke er kjent (forekomst kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data):
  • En spesiell overfølsomhetsreaksjon (angioødem) kjennetegnet ved hovent ansikt, øyne, lepper og svelg, og​/​eller kortpustethet. Kontakt lege umiddelbart dersom dette oppstår.
  • Allergi
  • Overfølsomhet
  • Utslett
  • Kontaktdermatitt
  • Rødhet
  • Redusert pigmentering i huden
  • Reaksjoner på påføringsstedet
  • Tåkesyn er også sett
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Daktacort
Oppbevares utilgjengelig for barn. Daktacort oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter «Utl.dato». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Daktacort
  • Virkestoffer er mikonazolnitrat og hydrokortison. 1 gram krem inneholder 20 mg mikonazolnitrat og 10 mg hydrokortison.
  • Andre innholdsstoffer er pegoksol 7-stearat, oleoylmakrogolglycerider, flytende parafin, natriumedetat, benzosyre (E 210), butylhydroksyanisol (E 320) og renset vann.
Hvordan Daktacort ser ut og innholdet i pakningen
Aluminiumstube med 30 eller 50 gram hvit krem.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
McNeil Sweden AB, Solna, Sverige
Tilvirker: Janssen Pharmaceutica NV, Beerse, Belgia
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
JNTL Consumer Health (Norway) AS
C​/​O Spaces
Kristian Augusts gt. 13
0164 Oslo
e-post: consumer-no@kenvue.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.09.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no