Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Delgocitinib



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Anzupgo 20 mg/g krem

delgocitinib

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Anzupgo er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Anzupgo
  3. Hvordan du bruker Anzupgo
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Anzupgo
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Anzupgo er og hva det brukes mot
Anzupgo inneholder virkestoffet delgocitinib. Det tilhører en legemiddelgruppe som kalles janus-kinase-hemmere.
Anzupgo brukes hos voksne til å behandle moderat til alvorlig kronisk håndeksem. Det brukes når hudkremer med kortikosteroid ikke virker godt nok eller ikke kan brukes.
Anzupgo retter seg mot forskjellige proteiner (enzymer) i kroppen kalt janus-kinaser. Det virker ved å blokkere aktiviteten til fire spesifikke janus-kinase-enzymer, noe som bidrar til å redusere betennelse og immunresponser som forårsaker håndeksem. Ved å undertrykke disse prosessene kan Anzupgo bidra til å forbedre hudtilstanden og redusere kløe og smerte. Dette kan igjen øke muligheten du har til å utføre daglige aktiviteter og kan forbedre livskvaliteten.
2. Hva du må vite før du bruker Anzupgo
Bruk ikke Anzupgo
  • dersom du er allergisk overfor delgocitinib eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Anzupgo.
Barn og ungdom
Dette legemidlet skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år, fordi det ennå ikke er undersøkt i denne aldersgruppen.
Andre legemidler og Anzupgo
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt, eller planlegger å bruke andre legemidler.
Bruk av Anzupgo samtidig med andre legemidler på den berørte huden er ikke anbefalt, siden det ikke har vært utført studier på dette.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Effekten av dette legemidlet på gravide kvinner er ikke kjent, og det er derfor å foretrekke å unngå bruk av Anzupgo dersom du er gravid eller tror du kan være gravid.
Det er ikke kjent om delgocitinib skilles ut i morsmelk, men kun svært små mengder av dette legemidlet absorberes i kroppen. Det er derfor ikke forventet noen risiko for barnet, og Anzupgo kan brukes ved amming.
Hvis du ammer, må du imidlertid sørge for at dette legemidlet ikke kommer i kontakt med brystvorten eller andre områder hvor barnet kan få det i seg under amming.
Hvis du tar hånd om et barn, må du også sørge for å unngå håndkontakt med barnets hud umiddelbart etter påføring av Anzupgo. Dette er en forholdsregel for å begrense unødvendig eksponering hos barnet overfor dette legemidlet. Hvis kremen skulle komme på barnets hud ved et uhell, kan kremen tørkes av.
Kjøring og bruk av maskiner
Det forventes ikke at dette legemidlet skal ha noen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Anzupgo inneholder benzylalkohol, butylhydroksyanisol og cetostearylalkohol
Dette legemidlet inneholder 10 mg benzylalkohol (E 1519) i hvert gram. Benzylalkohol kan forårsake allergiske reaksjoner eller mild lokal irritasjon.
Butylhydroksyanisol (E 320) kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) eller irritasjon i øyne og slimhinner.
Cetostearylalkohol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
3. Hvordan du bruker Anzupgo
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen, apoteket eller sykepleieren har fortalt deg. Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Anzupgo skal kun brukes på huden. Unngå kontakt med øyne, munn og nese. Hvis kremen kommer i kontakt med noen av disse områdene, må du tørke grundig av og​/​eller skylle av kremen med vann.
Før første gangs bruk
1. Skru av lokket.
2. Trekk av forseglingen øverst på tuben. Skru på lokket igjen.
Dosering og administrasjonsmåte
  • Unngå å påføre andre produkter, for eksempel kremer eller salver, på huden umiddelbart før eller etter påføring av Anzupgo.
  • Påfør et tynt lag med Anzupgo to ganger per dag på de berørte områdene på hender og håndledd. Sørg for at huden er ren og tørr.
Hvis noen andre påfører dette legemidlet på huden din, skal de vaske hendene etter påføringen.
Hvor lenge du skal bruke Anzupgo
  • Du bør bruke Anzupgo helt til huden er symptomfri eller nesten symptomfri eller etter legens anvisning.
  • Når legen gir anvisning om det, kan du gjenoppta bruken av Anzupgo hvis tegn eller symptomer på kronisk håndeksem dukker opp igjen.
  • Hvis du ikke ser noen forbedring etter 12 ukers behandling med Anzupgo, bør du snakke med legen din.
Dersom du tar for mye av Anzupgo
Tørk av overflødig Anzupgo dersom du har påført for mye.
Dersom du har glemt å ta Anzupgo
Hvis du glemmer å påføre kremen til planlagt tid, gjør det så snart du husker det, og fortsett deretter med den vanlige planen. Ikke bruk kremen mer enn to ganger om dagen.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert med Anzupgo:
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Reaksjoner på påføringsstedet (dvs. smerte, kløe, rødhet og prikking)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Anzupgo
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på tuben og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Skal ikke fryses.
Tuben skal kastes 1 år etter første gangs åpning.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Anzupgo
  • Virkestoff er delgocitinib. Hvert gram krem inneholder 20 mg delgocitinib.
  • Andre innholdsstoffer er benzylalkohol (E 1519), butylhydroksyanisol (E 320), cetostearylalkohol, sitronsyremonohydrat (E 330), dinatriumedetat, saltsyre (E 507) (for
    pH-justering), flytende parafin, makrogol cetostearyleter og renset vann (se avsnitt 2 «Anzupgo inneholder benzylalkohol, butylhydroksyanisol og cetostearylalkohol»).
Hvordan Anzupgo ser ut og innholdet i pakningen
Anzupgo er en hvit til svakt brun krem.
Anzupgo leveres i tuber som inneholder 15 eller 60 gram krem, eller i en flerpakning med 3 tuber, 2 tuber med 15 g hver og 1 tube med 60 g. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
LEO Pharma A​/​S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Danmark
Tilvirker
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Crumlin, Dublin 12
Irland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
LEO Pharma AS Tlf: +47 22514900
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 23.10.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): https:​/​/www.ema.europa.eu