Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Sonazoid

GE Healthcare



Virkestoff: Perflubutan



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Sonazoid 8 mikroliter​/​ml pulver og væske til injeksjonsvæske, dispersjon

perflubutan

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Sonazoid er og hva det brukes til
  2. Hva du må vite før du bruker Sonazoid
  3. Hvordan du bruker Sonazoid
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Sonazoid
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Sonazoid er og hva det brukes til
Dette legemidlet er kun for diagnostisk bruk. Det er kun brukt for å hjelpe legen din til å undersøke en mulig sykdom. Sonazoid er et kontrastmiddel. Det blir gitt før en ultralydundersøkelse for å undersøke for leverskader.
Når legemidlet er injisert, kan det hjelpe legen din til å se om leveren din har et normalt eller unormalt utseende. Legen din vil forklare deg om undersøkelsen.
2. Hva du må vite før du bruker Sonazoid
Bruk ikke Sonazoid
  • dersom du er allergisk overfor perflubutan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Sonazoid:
  • hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon etter å ha brukt et legemiddel som ligner på Sonazoid, kalt et "kontrastmiddel"
  • hvis du har hjerte- eller lunge-shunt
  • hvis du har alvorlig eller ustabil hjerte- eller lungesykdom
  • hvis du skal ha en operasjon utført på magen eller bekkenet gjennom et lite snitt ved hjelp av et kamera (laparoskopi) på samme dag
  • hvis du skal ha en undersøkelse der du må svelge barium ved hjelp av et skummingsmiddel på samme dag
  • hvis du skal ha en undersøkelse av magen eller tarmen (mage-tarmkanalen) på samme dag
Snakk med lege før du får Sonazoid hvis du er usikker på om noe av dette gjelder deg.
Ultralydbilder må tolkes, derfor vil legen din vurdere resultatene sammen med symptomene dine og andre testfunn. Dersom undersøkelsen viser uklare eller uventede resultater, kan det være nødvendig med ytterligere bildediagnostikk eller oppfølgende tester for å bekrefte funnene.
Andre legemidler og Sonazoid
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Legen din vil bare bruke dette legemidlet hvis det anses at fordelene oppveier risikoen.
Sonazoid inneholder egg og natrium
Dette legemidlet inneholder egg. Snakk med legen før du bruker Sonazoid hvis du er allergisk mot egg.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som ”natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Sonazoid
Sonazoid vil alltid bli gitt til deg av en lege eller kvalifisert helsepersonell.
  • Sonazoid vil alltid bli brukt i et sykehus eller en klinikk.
  • Personalet vil fortelle deg alt du trenger å vite for sikker bruk.
Den anbefalte dosen er
  • En enkelt injeksjon i en vene (blodåre)
Bruk hos barn
Sikkerheten ved bruk av dette legemidlet er ikke fastslått hos spedbarn, nyfødte eller barn under 18 år.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Allergiske reaksjoner
Dersom du får en allergisk reaksjon når du er på sykehuset eller klinikken, må du informere legen med en gang. Symptomer kan inkludere:
  • hvesende pust, pustevansker, eller tetthet eller smerter i brystet
  • utslett, klumper, kløende flekker, blemmer på huden og i munnen, eller andre allergiske symptomer
  • hevelse i ansiktet
  • svimmelhet eller besvimelse (forårsaket av lavt blodtrykk)
Andre bivirkninger du kan få er listet opp nedenfor.
Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 personer)
  • allergiske reaksjoner, også kjent som overfølsomhetsreaksjoner, se “Allergiske reaksjoner” ovenfor for symptomer
  • hodepine, svimmelhet, endring i smakssans
  • diaré, oppkast, kvalme, magesmerter
  • rødming
  • smerter på injeksjonsstedet, reaksjoner på injeksjonsstedet, feber
  • økt blodtrykk
  • proteiner i urinen
  • høyere nivåer enn normalt av enzymet laktatdehydrogenase (LDH) i blodet
Sjeldne (kan ramme opp til 1 av 1 000 personer)
  • oppmerksomhetsforstyrrelse
  • munntørrhet
  • kalde hender og føtter
  • kløe
  • rødhet i huden
  • økt hjerteslag
  • lavt antall blodplater
  • lavt antall hvite blodceller
  • muskelsmerter
  • sukker i urinen
  • høyt blodsukker
Ikke kjent (kan ramme et ukjent antall personer)
  • Anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Sonazoid
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken eller etiketten. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
  • Oppbevares ved 10-30ºC.
  • Brukes innen 4 timer etter at væsken er tilsatt pulveret.
  • Det rekonstituerte legemidlet oppbevares ved romtemperatur (15-25ºC).
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Sonazoid
  • Virkestoffet er perflubutan. 1 ml dispersjon inneholder 8 mikroliter perflubutan mikrobobler.
  • Andre innholdsstoffer er hydrogenert eggfosfatidylserinnatrium og sukrose (se avsnitt 2, Sonazoid inneholder egg og natrium).
  • Polyetylen-ampullen inneholder 10 ml vann til injeksjonsvæsker med et lavt innhold av multivalente kationer.
Hvordan Sonazoid ser ut og innholdet i pakningen
Sonazoid leveres som et sett som inneholder:
  • 1 hetteglass med et porøst frysetørket pulver
  • 1 ampulle med vann til injeksjonsvæsker som rekonstitueringsmiddel
  • 1 opptrekkskanyle
Det rekonstituerte legemidlet er en hvit dispersjon.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
GE Healthcare AS
Nycoveien 1
0485 Oslo
Norge
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.04.2026
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no