Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Hydrokortison
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Solu-Cortef 100 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerhetteglass
Solu-Cortef 250 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerhetteglass
hydrokortisonnatriumsuksinat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Solu-Cortef er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Solu-Cortef
- Hvordan du bruker Solu-Cortef
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Solu-Cortef
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Solu-Cortef er og hva det brukes mot
Solu-Cortef tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider, som hemmer kroppens naturlige reaksjoner på allergier og betennelser. Solu-Cortef brukes når det er nødvendig å dempe kroppens egen betennelsesreaksjon eller immunforsvar, og brukes hovedsakelig i behandlingen av akutte lidelser hvor behandling med kortikosteroider er nødvendig, som for eksempel:
-
Akutt binyrebarksvikt, eller sjokk forårsaket av binyrebarksvikt, evt. også av toksiske infeksjoner hvor du får behandling med antibiotika.
-
Akutte allergiske lidelser og andre akutte tilstander som f.eks. status asthmaticus (langvarige og hyppige astmaanfall).
-
Ved akutte operasjoner, hvis du har fått behandling med kortison i lang tid.
2. Hva du må vite før du bruker Solu-Cortef
Bruk ikke Solu-Cortef:
-
dersom du er allergisk overfor hydrokortison eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har en soppinfeksjon i kroppen (systemiske infeksjoner)
-
dersom du nylig har fått eller skal få vaksiner med levende eller svekkede virus.
Dette legemidlet skal ikke injiseres direkte inn i cerebrospinalvæsken som omgir ryggmargen eller hjernen (intratekalt), unntatt som en del av enkelte kjemoterapeutiske regimer. Dette legemidlet skal ikke injiseres epiduralt (utenfor ryggmargen).
Advarsler og forsiktighetsregler
Si fra til legen at du bruker Solu-Cortef:
Før behandling med Solu-Cortef begynner bør du informere legen din dersom du har en av følgende tilstander:
Vær oppmerksom på følgende:
-
diabetes, da det kan bli nødvendig å justere insulindosen eller dosen av andre diabetes-legemidler
-
virusinfeksjon i øyet (Herpes simplex)
-
aktivt eller ulmende magesår. Du bør unngå å bruke NSAIDs (for eksempel naproksen, diklofenak eller ibuprofen) sammen med Solu-Cortef, da det kan gi økt risiko for sår i mage/tarm.
-
kronisk tykktarmssykdom med tendens til blødning eller betennelse (uspesifikk ulcerøs kolitt).
-
betennelse i tarmutposning (divertikulitt)
-
dersom du nylig har gjennomgått en tarmoperasjon (anastomose)
-
tuberkulose, eller dersom du har hatt dette tidligere, da Solu-Cortef kan føre til at sykdommen blusser opp igjen. Legen vil følge deg opp nøye, og evt. gi deg forebyggende behandling.
-
nedsatt nyrefunksjon
-
høyt blodtrykk eller kolesterol
-
hjertesvikt
-
dersom du tidligere har hatt blodpropp, eller har en sykdom som gjør at du er mer utsatt for dette
-
leversykdom
-
Cushings syndrom (økt hormonproduksjon fra binyrebarken)
-
benskjørhet (osteoporose)
-
myasthenia gravis (en type muskelsykdom). Kontakt lege hvis du får pusteproblemer eller problemer med muskulatur i øyne, armer eller ben
-
krampeanfall
-
problemer med tynt blod. Du bør snakke med legen din før du bruker smertestillende legemidler som acetylsalisylsyre eller NSAIDs (ikke-steroide antiinflamatoriske midler) sammen med Solu- Cortef
-
lavt stoffskifte
-
psykiske lidelser, f.eks. store humørsvingninger, depresjon eller tendens til psykose, da behandling med Solu-Cortef kan forverre dette
-
dersom du tidligere har reagert allergisk på noe legemiddel (f.eks. pustebesvær, blodtrykksfall, nedsatt bevissthet eller utslett)
-
tumorlysesyndrom kan oppstå når kortikosteroider brukes under kreftbehandling. Fortell legen din dersom du har kreft og har symptomer på tumorlysesyndrom som muskelkramper, muskelsvakhet, forvirring, uregelmessig hjerterytme, synstap eller synsforstyrrelser og kortpustethet.
-
Du kan være mer utsatt for infeksjoner fordi Solu-Cortef nedsetter immunforsvaret ditt. Det kan være vanskeligere å oppdage infeksjoner, siden tegn og symptomer som f.eks. feber eller smerter kan utebli. Infeksjonen kan også forverres. Kontakt lege hvis du får en infeksjon. Legen vil eventuelt gi deg antibiotikabehandling.
-
Det kan være vanskeligere å oppdage tegn eller symptomer på sykdom i mage-/tarmregionen, for eksempel magesår eller komplikasjoner forbundet med dette.
-
Høye doser av Solu-Cortef kan forårsake betennelse i bukspyttkjertelen. Kontakt lege dersom du får smerter i øvre del av magen med utstråling til rygg og venstre side.
-
Kontakt lege ved problemer med synet. Ved langvarig behandling kan det oppstår katarakt (fordunkling av øyehinnen, også kalt grå stær), utstående øyne (eksoftalmus) og/eller økt trykk i øyet som kan føre til glaukom (grønn stær) med risiko for skader på synet. Du kan få væskeansamling under netthinnen med fare for netthinneavløsning. Det er også en større risiko for sopp- og virusinfeksjoner i øyet.
-
Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
-
Dersom du får blårøde flekker i huden kan det være tegn på en type hudkreft (Kaposis sarkom).
Kontakt lege så snart som mulig. -
Du bør ikke vaksineres mens du behandles med Solu-Cortef, da det kan hende at vaksinen ikke vil ha god nok effekt, eller du kan få bivirkninger.
-
Dersom du ikke er vaksinert mot vannkopper og meslinger, må du unngå å bli smittet. Dette er spesielt viktig hvis du får store doser av Solu-Cortef, da kan disse sykdommene bli mer alvorlige. Kontakt lege dersom du likevel skulle bli utsatt for smitte.
-
Kontakt lege dersom du får psykiske problemer, f.eks. blir unormalt oppstemt, får søvnproblemer, humørsvingninger, forandrer personlighet, blir alvorlig deprimert eller psykotisk, eller får selvmordstanker. Dette kan oppstå enten under behandling, eller umiddelbart etter dosereduksjon eller avslutning av behandling med Solu-Cortef.
-
Hvis du får langtidsbehandling med Solu-Cortef bør legen informeres om behandlingen dersom du skal opereres, blir utsatt for en ulykke eller får alvorlige infeksjoner. Det er mulig at du i en kortere periode trenger en høyere dose.
-
Det kan være at legen din vil anbefale et saltfattig kosthold, eller tilskudd av kalium for å forhindre at blodtrykket ditt øker, eller at du får væskeopphopninger i kroppen som følge av at du bruker Solu-Cortef.
-
hvis du tar blod- og urinprøver, eller allergitester. Solu-Cortef kan gi endringer i lever- og gallefunksjon, og økt utskillelse av kalium og kalsium i urin. Det kan også forekomme at reaksjon på hudtester uteblir.
-
dersom du vet at du har en godartet svulst i binyremargen (feokromocytom) eller får symptomer på kraftig økt blodtrykk (for eksempel hodepine, tretthet, svimmelhet).
Andre legemidler og Solu-Cortef
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Snakk med legen før du får Solu-Cortef dersom du bruker noen av følgende legemidler:
-
acetylsalisylsyre (i høye doser) og NSAIDs (smertestillende legemidler).
-
ciklosporin eller takrolimus (demper immunforsvaret etter transplantasjoner).
-
fenobarbital, fenytoin og karbamazepin (til behandling av epilepsi og kramper).
-
rifampicin og isoniazid (til behandling av tuberkulose).
-
muskelavslappende midler.
-
midler mot muskelsykdommen myastenia gravis.
-
aprepitant eller fosaprepitant (kvalmestillende midler).
-
itrakonazol eller ketokonazol (til behandling av soppinfeksjoner).
-
diltiazem (mot høyt blodtrykk).
-
østrogen og perorale prevensjonsmidler som inneholder østrogen.
-
legemidler til behandling av hiv.
-
erytromycin, klaritromycin og troleandomycin (til behandling av bakterieinfeksjoner).
-
blodfortynnende midler (legen vil følge nøye med på blodverdiene dine).
-
cyklofosfamid (til behandling av kreft, psoriasis og revmatiske sykdommer).
-
legemidler mot diabetes.
-
digoksin (til behandling av hjertesvikt og uregelmessig hjerterytme).
-
kaliumsparende midler (diuretika, amfotericin B).
-
antivirale legemidler (slik som ritonavir, indinavir) og legemidler som forsterker effekten av disse (slik som kobicistat) til behandling av hiv-infeksjoner.
Solu-Cortef kan påvirke effekten av disse legemidlene, og disse legemidlene kan påvirke effekten av Solu-Cortef. Det er derfor mulig at doseringen må endres.
Du bør ikke drikke grapefruktjuice mens du får Solu-Cortef, da dette kan gi økt effekt av Solu-Cortef.
Graviditet og amming
Graviditet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Langvarig bruk av kortikosteroider hos gravide kan føre til redusert fødselsvekt, og i sjeldne tilfeller kan barnet få dårligere binyrebarkfunksjon og grå stær. Solu-Cortef skal bare benyttes under graviditet etter en grundig vurdering av legen.
Amming
Hydrokortison går over i morsmelk. Det er sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Snakk med lege før bruk av Solu-Cortef ved amming.
Hydrokortison går over i morsmelk. Det er sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Snakk med lege før bruk av Solu-Cortef ved amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke undersøkt om Solu-Cortef påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Solu-Cortef antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner, men hvis du besvimer, blir svimmel eller får kramper etter behandling med Solu-Cortef, bør du unngå å kjøre bil eller bruke maskiner inntil dette har avtatt.
Solu-Cortef antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner, men hvis du besvimer, blir svimmel eller får kramper etter behandling med Solu-Cortef, bør du unngå å kjøre bil eller bruke maskiner inntil dette har avtatt.
Solu-Cortef inneholder natrium
Solu-Cortef 100 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerhetteglass
Dette legemidlet inneholder 10,1 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 0,5 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Dette legemidlet inneholder 10,1 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 0,5 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Solu-Cortef 250 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerhetteglass
Dette legemidlet inneholder 25,3 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 1,27 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Dette legemidlet inneholder 25,3 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 1,27 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
3. Hvordan du bruker Solu-Cortef
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg. Solu-Cortef settes av helsepersonell, enten som injeksjon i muskulatur eller vener, eller som intravenøs infusjon (drypp i en vene).
Legen vil avgjøre injeksjonssted, mengde legemiddel og antall injeksjoner du vil få, avhengig av tilstanden som behandles og alvorlighetsgraden av den.
Legen vil gi deg injeksjon med lavest mulig dose i kortest mulig periode for å oppnå effektiv lindring av symptomene du har.
Legen avgjør når det er på tide å stoppe behandlingen. Du må gradvis trappe ned bruken av dette legemidlet for å unngå symptomer som kan oppstå ved brå avslutning (se "Dersom du avbryter behandling med Solu Cortef").
Legen avgjør når du kan bytte til et oralt legemiddel (som inntas via munnen).
Den vanlige dosen er:
Voksne: Vanlig startdose er 100 til 300 mg, avhengig av tilstanden, ev. gitt intravenøst over minst 30 sekunder. Denne dosen kan gjentas med intervaller på 1, 3, 6 og 10 timer, avhengig av din tilstand og reaksjon. Ved kritiske tilstander, særlig hos eldre pasienter med sjokk pga. stor infeksjon eller giftstoffer fra bakterier, kan det gis 300-500 mg intravenøst som startdose, fulgt av daglige doser på 500-1000 mg i 3-5 dager om nødvendig. Hvis du har en leversykdom, kan det hende at du vil få en lavere dose.
Den vanlige dosen er:
Voksne: Vanlig startdose er 100 til 300 mg, avhengig av tilstanden, ev. gitt intravenøst over minst 30 sekunder. Denne dosen kan gjentas med intervaller på 1, 3, 6 og 10 timer, avhengig av din tilstand og reaksjon. Ved kritiske tilstander, særlig hos eldre pasienter med sjokk pga. stor infeksjon eller giftstoffer fra bakterier, kan det gis 300-500 mg intravenøst som startdose, fulgt av daglige doser på 500-1000 mg i 3-5 dager om nødvendig. Hvis du har en leversykdom, kan det hende at du vil få en lavere dose.
Spedbarn og barn: Selv om dosen kan reduseres, bestemmes den mer av hvor alvorlig tilstanden er og av pasientens respons, enn av alder og vekt.
Dersom du tar for mye av Solu-Cortef
Det er liten risiko for forgiftning etter overdosering med Solu-Cortef. Helsepersonell vil sørge for at du får riktig dose.
Dersom du avbryter behandling med Solu-Cortef
Ved langvarig behandling kan Solu-Cortef undertrykke binyrebarkfunksjonen, og ved for rask avslutning av behandlingen kan man få binyrebarksvikt. Ved stress kan dette føre til livstruende situasjoner. Behandling må bare avsluttes etter gradvis nedtrapping av dosen. Legen vil passe på at dette gjøres.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Solu-Cortef forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkningene er avhengig av dosering og behandlingstid. De bivirkninger som kan opptre ved langvarig behandling med kortikosteroider er meget sjeldne ved korttidsbehandling med injeksjon eller infusjon av Solu-Cortef.
Sjeldne (forekommer hos inntil 1 av 1000 personer):
-
Tåkesyn.
Bivirkninger som kan berøre et ukjent antall personer (hyppighet kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data):
-
Infeksjoner.
-
Økt antall hvite blodlegemer (tegn på infeksjon).
-
Overfølsomhetsreaksjoner på legemidlet (anafylaktiske eller anafylaktoide reaksjoner).
-
Cushingoid sykdom (symptomer er f.eks. rundere ansikt, som skyldes overproduksjon av binyrebarkhormoner), nedsatt produksjon av hormoner i hypofysen.
-
Metabolsk acidose, redusert væske- og saltutskillelse i urin, som fører til opphopning av vann i kroppen (ødem), alkalose (endret syre-base balanse i blodet pga. lavt kaliumnivå), redusert glukosetoleranse, forverring av diabetes (som kan medføre behov for økte doser av diabeteslegemidler).
-
Forstyrrelser i fettsammensetningen i blodet (dyslipidemi), ansamling av fettvev på visse deler av kroppen, økt appetitt som kan føre til vektøkning.
-
Psykiske forandringer (uvanlig oppstemthet, depresjon, økt sårbarhet, legemiddelavhengighet, selvmordstanker), psykotiske lidelser (som mani, vrangforestillinger, hallusinasjoner og schizofreni), personlighetsforandringer, forvirring, angst, humørsvingninger, unormal oppførsel, søvnløshet, irritabilitet.
-
Godartet økt trykk i hodet, kramper, fettsvulster, hukommelsestap, svimmelhet, hodepine, kognitive forstyrrelser (f.eks. problemer med konsentrasjonen, holde på oppmerksomheten, blande ord).
-
Grå stær, grønn stær, utstående øyeepler, sykdom i netthinnen og årehinnen i øyeeplet.
-
Hjertesvikt (hos disponerte pasienter), høyt blodtrykk, lavt blodtrykk, blodpropp (som eventuelt kan løsne og vandre i blodårene til lungene; såkalt lungeemboli).
-
Magesår, tarmperforasjon, mageblødning, betennelse i bukspyttkjertelen (pankreatitt) eller i spiserøret (øsofagitt), oppblåst mage, magesmerter, diaré, fordøyelsesproblemer (dyspepsi), kvalme, hikke.
-
Hevelser i hud eller slimhinner (angioødem), unormal hårvekst, små blodutredelser i huden, rødhet i huden, tynnere hud, økt svetting, strekkmerker, utslett, kløe, elveblest, kviser, hvite flekker i huden, blårøde knuter i huden (Kaposis sarkom).
-
Muskelsykdom, muskelsvakhet, muskelsmerter, muskelsvinn, svinn av knokkelvev (osteonekrose), benskjørhet (osteoporose), knokkelbrudd, veksthemming, leddlidelse (nevropatisk artropati), leddsmerter, brudd i ryggsøylen, seneavrivning (spesielt i akillessenen)
-
Menstruasjonsforstyrrelser.
-
Redusert sårtilheling, utmattelse, reaksjon på injeksjonsstedet.
-
Økt trykk i øyet, redusert karbohydrattoleranse (kroppens evne til å omsette karbohydrater etter et måltid), kaliumtap, økt utskillelse av kalsium i urinen, økt mengde urinstoff i blodet, påvirkning av leverfunksjonen, nedsatt reaksjon på hudtester.
-
Fortykket hjertemuskel (hypertrofisk kardiomyopati) hos premature nyfødte.
-
Vektøkning.
Noen av bivirkningene som er nevnt over, ses oftere hvis man brått slutter å ta Solu-Cortef. Slike symptomer kan være mangel på appetitt og vekttap, kvalme, oppkast, døsighet, hodepine, feber, leddsmerter, avflassing av hud, muskelsmerter, og lavt blodtrykk. Dette skyldes antakeligvis en for brå endring i kroppens kortisonnivå, dvs. for rask nedtrapping eller brått behandlingsavbrudd. Avbryt ikke behandlingen uten først å kontakte legen.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Solu-Cortef
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC før tilberedning.
Oppbevares ved høyst 25ºC før tilberedning.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter «Utløpsdato» eller «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Ferdigblandet oppløsning er holdbar i 24 timer ved høyst 25ºC.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Solu-Cortef
-
Virkestoff er hydrokortisonnatriumsuksinat.
-
Hjelpestoffer er: natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, dinatriumfosfat (tørket), natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Solu-Cortef ser ut og innholdet i pakningen
Solu-Cortef 100 mg og 250 mg består av et tokammerhetteglass (Act-O-Vial):
Glass type 1, med plugg og propp av butylgummi og plasthette.
Glass type 1, med plugg og propp av butylgummi og plasthette.
Solu-Cortef 100 mg: 1 sett, 5 sett, 25 sett.
Solu-Cortef 250 mg: 1 sett.
Solu-Cortef 250 mg: 1 sett.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Pfizer AS
Postboks 3
1324 Lysaker
Tilvirker
Postboks 3
1324 Lysaker
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Puurs, Belgia
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 21.09.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert og oppdatert informasjon om dette legemidlet, inkludert en instruksjonsfilm som viser hvordan du klargjør Solu-Cortef 100 mg og Solu- Cortef 250 mg tokammerhetteglass, er tilgjengelig ved å scanne QR-koden med en smarttelefon. Samme informasjon er også tilgjengelig på følgende adresse:
https://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pas-solu-cortef-pfizer-564009
https://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pas-solu-cortef-pfizer-564009
Solu-Cortef kan gis som intravenøs injeksjon, infusjon eller intramuskulær injeksjon.
Doseringskravene varierer og dosen må tilpasses individuelt basert på sykdommen som behandles, sykdommens alvorlighetsgrad og pasientens respons i løpet av hele behandlingsperioden. Det må fortløpende tas en nytte/risiko- vurdering i hvert enkelt tilfelle.
Den lavest mulige dosen kortikosteroid bør brukes i kortest mulig periode for å kontrollere tilstanden under behandling. Passende vedlikeholdsdose fastsettes ved å redusere oppstartsdosen i små trinn med passende tidsintervaller, til man har nådd den laveste dosen som opprettholder tilstrekkelig klinisk respons.
Etter den første akuttperioden bør det vurderes å bruke et oralt legemiddel.
Hvis legemidlet skal seponeres etter langvarig behandling, skal dette gjøres gradvis og ikke brått.
Forlikeligheter:
Kan administreres sammen med de vanligste infusjonsoppløsninger og med følgende blandingsforhold:
Hvis legemidlet skal seponeres etter langvarig behandling, skal dette gjøres gradvis og ikke brått.
Forlikeligheter:
Kan administreres sammen med de vanligste infusjonsoppløsninger og med følgende blandingsforhold:
Solu-Cortef 100 mg-oppløsningen: kan blandes med 100-1000 ml glukose 50 mg/ml, eller med natriumklorid 9 mg/ml hvis pasienten ikke skal ha natriumrestriksjon.
Solu-Cortef 250 mg-oppløsningen: kan blandes med 250-1000 ml glukose 50 mg/ml, eller med natriumklorid 9 mg/ml hvis pasienten ikke skal ha natriumrestriksjon.
Solu-Cortef 250 mg-oppløsningen: kan blandes med 250-1000 ml glukose 50 mg/ml, eller med natriumklorid 9 mg/ml hvis pasienten ikke skal ha natriumrestriksjon.
Når oppløsningene blandes som beskrevet over, varierer oppløsningenes pH mellom 7 og 8.
Ferdigblandet oppløsning er holdbar i 24 timer ved høyst 25ºC.
Påfølgende informasjon er beregnet for personer som skal administrere Solu-Cortef intramuskulært.
Tilberedning:
Solu-Cortef finnes i et tokammerhetteglass hvor det øvre kammeret inneholder oppløsningsvæske og det nedre kammeret inneholder pulver. Hetteglasset har en plasthette, en separasjonskork og en gummimembran.
1. Start med å vaske hendene.
2. Trykk plasthetten hardt ned slik at oppløsningsvæsken renner ned i nedre kammer av hetteglasset sammen med separasjonskorken.
2. Trykk plasthetten hardt ned slik at oppløsningsvæsken renner ned i nedre kammer av hetteglasset sammen med separasjonskorken.
3. Rist hetteglasset til innholdet er oppløst. Oppløsningen vil først være litt grumsete, men klarner deretter. Dersom oppløsningen er uklar eller inneholder partikler etter blanding, skal legemidlet kastes.
7. Stikk nålen inn vinkelrett mot midten av gummiproppen til nålespissen kommer til syne i hetteglasset.
9. Bytt til injeksjonsnål og knips bort eventuelle luftbobler i injeksjonsvæsken, eller trykk ut overskudd av luft.
10. Sprøyten er klar til injisering.
11. Rengjør huden der injiseringen skal skje.
14. Trekk ut sprøyten og press en bomullsdott på injeksjonsstedet i noen sekunder. Kast sprøyten i en egnet avfallsbeholder.