Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Phenergan

Orifarm



Virkestoff: Prometazin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Phenergan 25 mg tabletter

(prometazin)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Phenergan er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Phenergan
  3. Hvordan du bruker Phenergan
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Phenergan
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Phenergan er og hva det brukes mot
Phenergan har sterk og langvarig effekt mot allergi og virker beroligende.
Phenergan har god virkning mot brekninger.
Phenergan brukes ved behandling av allergiske lidelser og anafylaktiske reaksjoner når det ønskes spesielt kraftig og langvarig virkning. Brukes også som tilleggsbehandling ved narkose, og ved forebyggelse og behandling av brekninger.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og /eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som angitt på apoteketiketten.
2. Hva du må vite før du bruker Phenergan
Bruk ikke Phenergan:
  • dersom du er allergisk overfor prometazin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du eller noen i familien din er født med eller har hatt episoder med forlenget hjerterytme identifisert ved EKG og kjent som «lang QT-tid-syndrom», eller en historikk med alvorlige hjerterytmeforstyrrelser kjent som «ventrikulær hjertearytmi» eller «torsade de pointes ventrikulær arytmi», som ofte viser seg med synkope.
Phenergan anbefales ikke til barn i alderen 2 til 5 år på grunn av potensiell risiko for psykiatriske og nevrologiske bivirkninger (se avsnitt 4).
Vis forsiktighet ved bruk av Phenergan:
  • Phenergan har en søvndyssende effekt
  • Phenergan må ikke brukes til barn under 2 år grunnet mistenkt fare for åndedrettsstans
  • Bruk av Phenergan bør unngås av barn og unge som viser tegn og symptomer på Reyes syndrom
  • Brukes med forsiktighet av astmatikere og ved bronkitt da virkestoffet kan gjøre lungeslimet tykkere og derved minske opphosting
  • Dersom du eller noen i familien har en historikk med hjertesykdom
  • Dersom du har uregelmessig hjerterytme
  • Ved langtidsbehandling kan munntørrhet føre til skade på tenner og munnslimhinne
  • Nedsatt tåreproduksjon kan føre til problemer for kontaktlinsebrukere
  • Forsiktighet ved prostatabesvær, magetømmingsbesvær, myasthenia gravis, gulsott, nedsatt nyrefunksjon, alvorlig koronararteriesykdom, grønn stær og epilepsi
Andre legemidler og Phenergan
Forsiktighet bør utvises ved bruk av Phenergan sammen med:
  • sterke smertestillende
  • narkosemidler
  • alkohol
  • de fleste midler som brukes ved psykiatriske lidelser og sovemidler og beroligende midler
  • legemidler til behandling av uregelmessig hjerterytme (antiarytmika)
  • antidepressiva
  • antipsykotika
  • antimikrobielle midler.
Graviditet, amming og fertilitet
Phenergan bør ikke brukes av gravide, spesielt ikke i siste del av graviditeten. Rådfør deg alltid med lege eller apotek før bruk av Phenergan under graviditet. Det er ukjent hvorvidt Phenergan går over i morsmelk. Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid
Kjøring og bruk av maskiner
Phenergan har en søvndyssende virkning og ved start av behandling med Phenergan må sjåfører og andre som betjener maskiner være oppmerksom på dette. Startdosen bør være lav.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Phenergan inneholder laktose
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
3. Hvordan du bruker Phenergan
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Den forskrevne dosen må ikke overskrides. Det er rapportert tilfeller av misbruk av Phenergan. Den vanlige dosen er: en startdose på 1 tablett (25 mg) om kvelden, deretter en eventuell økning til 2-4 tabletter (50-100 mg) de påfølgende kvelder.
Bruk hos barn
Barn 2 til 5 år: Phenergan bør ikke brukes til barn i alderen 2-5 år.
Dersom du tar for mye av Phenergan
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel, eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger av Phenergan er: døsighet, svimmelhet, munntørrhet og kriblende følelse i bena (”restless legs”). Mindre vanlige bivirkninger er hodepine, mareritt, forstoppelse, hindret urinlating, bevegelsesforstyrrelser, lavt blodtrykk, forandringer i blodet, minsket tåreproduksjon og lysømfintlighet.
Svært sjeldne bivirkninger er: allergiske reaksjoner som elveblest, utslett, kløe og alvorligere allergiske reaksjoner forekommer.
Bivirkninger med ukjent frekvens er: svært raske, uregelmessige eller sterke hjerteslag (hjertebank). En følelse av aggresjon, hallusinasjoner og hyperaktivitet. En meget alvorlig, og i noen tilfeller dødelig bivirkning som heter malignt nevroleptikasyndrom kan oppstå.
Avbryt behandlingen og kontakt lege umiddelbart dersom du opplever høy feber, kramper eller stivhet i musklene, svimmelhet, meget sterk hodepine, rask puls, forvirring, urolighet, hallusinasjoner og sterk svette.
Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater (celler i blodet som hjelper med koagulering slik at blodet størkner) funnet ved en blodprøve.Dette kan føre til blødning eller blåmerker (trombocytopenisk purpura). Eosinofili er et økt antall eosinofile (en type hvite blodceller) funnet ved en blodprøve.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Phenergan
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke Phenergan etter utløpsdatoen (EXP) som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Phenergan
  • Virkestoff er prometazin.
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, maisstivelse, magnesiumstearat, povidon K30, hypromellose, makrogol 200, indigotin (E132) og titandioksid (E171).
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Orifarm AS, Sandakerveien 138, NO-0484 Oslo
Importør
Orifarm A​/​S, Postboks 69, 5260 Odense S, Danmark
Ompakker
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tsjekkia
Tilvirker
Famar Health Care Services Madrid S.A.U.,
Avenida de Leganes 62,
28923 Alcorcon,
Spania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.09.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no