Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Noradrenalin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Noradrenalin Aguettant 0,08 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
noradrenalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemiddelet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemiddelet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Noradrenalin Aguettant er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du får Noradrenalin Aguettant
- Hvordan du får Noradrenalin Aguettant
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Aguettant
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Noradrenalin Aguettant er og hva det brukes mot
Dette legemiddelet inneholder virkestoffet noradrenalin og virker som en vasokonstriktor (blodåresammentrekkende).
Dette legemiddelet er kun indisert til voksne.
Dette legemiddelet brukes hos voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødsituasjoner som krever en umiddelbar økning i blodtrykk til normalt nivå.
Dette legemiddelet brukes hos voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødsituasjoner som krever en umiddelbar økning i blodtrykk til normalt nivå.
2. Hva du må vite før du får Noradrenalin Aguettant
Du må ikke få Noradrenalin Aguettant
-
administrert via perifer kanyle og/eller perifer blodåre
-
dersom du er allergisk overfor noradrenalin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemiddelet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du bruker anestesimidler som halotan eller syklopropan (det kan øke risikoen for uregelmessig hjerterytme)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du får Noradrenalin Aguettant hvis du:
-
har en alvorlig venstresidig ventrikulær dysfunksjon (en hjertetilstand)
-
har blodpropp i en blodåre i hjertet, i en vene (blodåre) som transporterer blod fra tarmen eller i en vene i armen eller benet
-
har lavt blodtrykk etter hjerteinfarkt
-
har Prinzmetal-angina
-
har hjerterytmeforstyrrelser under behandlingen
-
har hypertyreose (problem med skjoldbruskkjertelen)
-
har diabetes mellitus
Ytterligere kontrollmålinger som kreves under behandlingen:
Blodtrykket og hjertefrekvensen vil bli kontrollert ofte under behandlingen for å unngå høyt blodtrykk.
Blodtrykket og hjertefrekvensen vil bli kontrollert ofte under behandlingen for å unngå høyt blodtrykk.
I tilfeller hvor det er nødvendig å administrere noradrenalin samtidig med blod- eller plasmatransfusjon, vil sistnevnte administreres i et separat drypp.
Andre legemidler og Noradrenalin Aguettant
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Følgende legemidler kan påvirke effekten av Noradrenalin Aguettant:
Følgende legemidler kan påvirke effekten av Noradrenalin Aguettant:
-
Halotan, syklopropan, kloroform, enfluran eller andre halogenerte inhalasjonsanestetika er kontraindisert (se avsnitt 2 i dette pakningsvedlegget, «Du må ikke få»): Disse legemidlene er anestesimidler, de gjør at du ikke føler smerte og brukes før enkelte operasjoner. Hvis du bruker disse legemidlene i tillegg til noradrenalin, kan dette øke risikoen for uregelmessig hjerterytme.
-
Amitriptylin, imipramin, trimipramin, moklobemid, iproniazid, fenelzin, fluoksetin, sertralin, desipramin: Disse legemidlene brukes til behandling av depresjon. Tas noen av disse legemidlene sammen med noradrenalin, kan det føre til en farlig økning av noradrenalinkonsentrasjonen i blodet og dermed også noradrenalins blodtrykksøkende effekt.
-
Digitalisglykosider kan noen ganger føre til uregelmessig hjerterytme.
-
Levodopa kan forsterke effekten av noradrenalin.
-
Ikke-selektive MAO-hemmere (eller innen 14 dager etter at slik behandling er avsluttet): En økning i den blodtrykksøkende effekten, som vanligvis er moderat. Bør kun brukes under nøye overvåkning av lege.
-
Selektive MAO-A-hemmere: Ut fra effektene observert med ikke-selektive MAO-hemmere, tyder det på risiko for forsterkning av den blodtrykksøkende effekten. Bør kun brukes under nøye overvåkning av lege.
-
Linezolid (et antibiotikum, legemiddel som brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av bakterier og andre mikroorganismer), kan føre til en farlig økning av konsentrasjonen av noradrenalin i blodet og dermed også noradrenalins blodtrykksøkende effekt når de tas sammen.
-
Metylenblått (antidot mot methemoglobinemi).
-
Alfa 1-agonister (f.eks. midodrin): Hvis du bruker disse legemidlene i tillegg til noradrenalin, kan det øke risikoen for alvorlig høyt blodtrykk.
-
Alfa 1-blokkere (f.eks. prazosin, terazosin eller doksazosin): Hvis du bruker disse legemidlene i tillegg til noradrenalin, kan det redusere blodtrykkseffekten av noradrenalin.
-
Betablokkere: Hvis du bruker disse legemidlene i tillegg til noradrenalin, kan det øke risikoen for alvorlig høyt blodtrykk.
-
Skjoldbruskkjertelhormoner: Hvis du tar disse legemidlene i tillegg til noradrenalin, kan det forårsake økt påvirkning på hjertet.
-
Ergotalkaloider, spesielt de som har relevant alfa 1-agonistisk virkning (f.eks. ergotamin, dihydroergotamin, metylergometrin): kan forsterke de blodtrykksøkende og blodåresammentrekkende effektene (som gir økt blodtrykk).
-
Litium reduserer effekten av noradrenalin.
-
Reserpin, amfetamin: Kan forsterke effekten av noradrenalin.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller sykepleier før du tar dette legemiddelet dersom du er gravid eller ammer. Hvis du er gravid, vil legen avgjøre om du skal få dette legemiddelet, da noradrenalin kan skade det ufødte barnet.
Det finnes ikke tilstrekkelig informasjon om effektene av noradrenalin under amming.
Noradrenalin Aguettant inneholder natrium
Dette legemiddelet inneholder 177,3 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert 50 ml hetteglass. Dette tilsvarer 8,9 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
3. Hvordan du får Noradrenalin AguettantDosering
Dette legemiddelet blir gitt på sykehus av en lege eller en sykepleier.
Dette legemiddelet vil bli administrert som en intravenøs infusjon (inn i en vene).
Dette legemiddelet vil bli administrert som en intravenøs infusjon (inn i en vene).
Dosen av dette legemiddelet avhenger av tilstanden din. Legen vet hvilken dose som skal brukes.
Dersom du får for mye av Noradrenalin Aguettant
Det er usannsynlig at du vil få for mye av dette legemiddelet siden du vil få det på sykehuset. Snakk likevel med lege eller sykepleier hvis du er usikker. Symptomer som kan oppstå hvis du får for mye noradrenalin, er alvorlig høyt blodtrykk, langsom hjerterytme, voldsom hodepine, lysfølsomhet, smerter i brystet, hjerneblødning, blekhet, feber, intens svetting, oppkast og væske i lungene som fører til tungpustethet.
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemiddelet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemiddelet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Hyppigheten av bivirkningene listet opp nedenfor er ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer).
Hyppigheten av bivirkningene listet opp nedenfor er ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer).
Snakk med lege eller sykepleier øyeblikkelig hvis du opplever:
-
pustevansker eller uregelmessig pust
-
rask, sakte eller ujevn hjerterytme, hjertebank
-
smerter i brystet eller halsen
Snakk med lege eller sykepleier så snart som mulig hvis du opplever:
-
angst
-
hodepine, skjelving
-
oppkast
-
høyt blodtrykk
-
blekhet (tap av hudfarge), svetting, lysfølsomhet
-
koldbrann (smertefulle og kalde armer og ben, som kan bli lilla til svært mørke/svarte, med vevsdød)
-
hudnekrose hvis infusjonen ikke gis direkte i blodåren
-
akutt grønn stær (øyesykdom)
-
problemer med å urinere
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Aguettant
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemiddelet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten til hetteglasset og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Etter første åpning skal produktet brukes umiddelbart.
Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke dette legemiddelet hvis du oppdager at oppløsningen er mørkere enn litt gul eller rosa, eller hvis den inneholder et presipitat.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Noradrenalin Aguettant
-
Virkestoffet er noradrenalin.
Hver ml av oppløsning inneholder 0,16 mg noradrenalintartrat tilsvarende 0,08 mg noradrenalin. Hvert 50 ml hetteglass inneholder 8 mg noradrenalintartrat tilsvarende 4 mg noradrenalin. -
Andre innholdsstoffer er: natriumklorid, disodiumedetat, hydroklorsyre eller natriumhydroksid (pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Noradrenalin Aguettant ser ut og innholdet i pakningen
Klar, fargeløs eller litt gul infusjonsvæske, oppløsning pakket i klart hetteglass på 50 ml.
Pakningsstørrelser på 1, 10 og 25 hetteglass.
Pakningsstørrelser på 1, 10 og 25 hetteglass.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Laboratoire AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Frankrike
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Frankrike
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 20.01.2026
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
Dette er et utdrag fra preparatomtalen for å hjelpe i administreringen av Noradrenalin Aguettant 0,08 mg/ml, infusjonsvæske, oppløsning. Ved fastsettelse av egnethet for bruk hos en bestemt pasient skal foreskriver være kjent med preparatomtalen til produktet.
Indikasjoner
Dette legemiddelet er indisert til voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødssituasjoner.
Dosering og administrasjonsmåte
Noradrenalin skal kun administreres som en intravenøs infusjon via et sentralt venekateter. Det bør infunderes med kontrollert hastighet ved bruk av en infusjonspumpe eller en sprøytepumpe, uten fortynning: den leveres klar til bruk.
Blodtrykket bør overvåkes nøye under hele behandlingen.
Dosering
Første dose:
Første dose med noradrenalin er vanligvis 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.
Første dose:
Første dose med noradrenalin er vanligvis 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.
Område for vedlikeholdsdose:
Anbefalt vedlikeholdsområde med noradrenalin er 0,05-1,5 mikrogram/kg/min.
Anbefalt vedlikeholdsområde med noradrenalin er 0,05-1,5 mikrogram/kg/min.
Titrering av dose:
Når infusjon av noradrenalin er etablert, skal dosen titreres i trinn på 0,05-0,1 mikrogram/kg/min med noradrenalin i henhold til den pressoreffekten som ses. Målet er å etablere et lavt normalt systolisk blodtrykk (100-120 mm Hg) eller oppnå et adekvat gjennomsnittlig arterielt blodtrykk (over 65 mm Hg - avhengig av pasientens tilstand).
Når infusjon av noradrenalin er etablert, skal dosen titreres i trinn på 0,05-0,1 mikrogram/kg/min med noradrenalin i henhold til den pressoreffekten som ses. Målet er å etablere et lavt normalt systolisk blodtrykk (100-120 mm Hg) eller oppnå et adekvat gjennomsnittlig arterielt blodtrykk (over 65 mm Hg - avhengig av pasientens tilstand).
Varighet for behandling:
Behandlingen skal fortsette helt til det ikke lenger er indikasjon for støtte med vasoaktivt legemiddel i høy dose, hvorpå infusjonshastigheten gradvis reduseres, og man skifter over til infusjon med lavere konsentrasjon. Brå avslutning kan føre til akutt hypotensjon.
Overdosering
Behandlingen skal fortsette helt til det ikke lenger er indikasjon for støtte med vasoaktivt legemiddel i høy dose, hvorpå infusjonshastigheten gradvis reduseres, og man skifter over til infusjon med lavere konsentrasjon. Brå avslutning kan føre til akutt hypotensjon.
Symptomer
Overdosering kan føre til hodepine, alvorlig hypertensjon, refleksbradykardi og redusert minuttvolum. Dette kan ledsages av voldsom hodepine, fotofobi, retrosternale smerter, blekhet, feber, intens svetting, lungeødem og oppkast.
Følgende kan også observeres: kutan vasokonstriksjon, liggesår.
Overdosering kan føre til hodepine, alvorlig hypertensjon, refleksbradykardi og redusert minuttvolum. Dette kan ledsages av voldsom hodepine, fotofobi, retrosternale smerter, blekhet, feber, intens svetting, lungeødem og oppkast.
Følgende kan også observeres: kutan vasokonstriksjon, liggesår.
Behandling
Ved utilsiktet overdose, som vist ved kraftig stigning i blodtrykket, skal behandlingen med legemiddelet avbrytes inntil pasientens tilstand stabiliseres.
Bruksanvisning samt håndtering og avfallshåndtering
Ved utilsiktet overdose, som vist ved kraftig stigning i blodtrykket, skal behandlingen med legemiddelet avbrytes inntil pasientens tilstand stabiliseres.
Dette legemiddelet skal ikke brukes hvis du oppdager at oppløsningen er mørkere enn litt gul eller rosa, eller hvis det inneholder et presipitat.
Dette legemiddelet skal ikke brukes hvis det ikke er klart og inneholder partikler, eller hvis den tuklesikre forseglingen ikke er intakt.
Dette legemiddelet må ikke blandes med andre legemidler.
Kun for engangsbruk.
Dette legemiddelet er allerede fortynnet og klart til bruk. Det skal brukes uten tidligere fortynning. Det skal brukes med en egnet infusjonspumpe eller sprøytepumpe som kan levere nøyaktig og konsekvent minste angitt volum med en strengt kontrollert infusjonshastighet i henhold til instruksjonene for titrering av dose.
Dette legemiddelet skal ikke brukes hvis det ikke er klart og inneholder partikler, eller hvis den tuklesikre forseglingen ikke er intakt.
Dette legemiddelet må ikke blandes med andre legemidler.
Kun for engangsbruk.
Dette legemiddelet er allerede fortynnet og klart til bruk. Det skal brukes uten tidligere fortynning. Det skal brukes med en egnet infusjonspumpe eller sprøytepumpe som kan levere nøyaktig og konsekvent minste angitt volum med en strengt kontrollert infusjonshastighet i henhold til instruksjonene for titrering av dose.
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.