Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Kortison



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Cortison 25 mg tabletter

kortisonacetat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Cortison er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Cortison
  3. Hvordan du bruker Cortison
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Cortison
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Hva Cortison er og hva det brukes mot Hva Cortison er:
Cortison inneholder kortikosteroidet kortison, som har en kraftig dempende effekt ved en rekke betennelsestilstander. Cortison har dessuten en dempende effekt på immunforsvaret ved alvorlige lidelser.
Hva Cortison brukes til:
Cortison brukes ved alvorlige lidelser der det er behov for en betennelsesdempende og immunforsvardempende effekt. Eksempler på slike lidelser kan være: Alvorlig leddgikt, alvorlig allergisk lidelse (f.eks. astma).
Hva du må vite før du bruker Cortison
Bruk ikke Cortison dersom
  • du er allergisk overfor kortisonacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • du lider av en alvorlig, omfattende soppinfeksjon
  • du nylig er vaksinert med levende virus
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Cortison dersom:
  • du har Cushings syndrom (symptomer på for mye binyrebarkhormon)
  • du har magesår
  • du har herpes simplex i øyet
  • du har sukkersyke (diabetes)
  • du har nedsatt nyrefunksjon (nyreinsuffisiens)
  • du lider av en hjertesykdom
  • du lider av benskjørhet (osteoporose)
  • du har betennelse i en blodåre (tromboflebitt)
  • du lider av en kronisk tykktarmssykdom (ulcerøs kolitt)
Behandling med kortison kan påvirke immunsystemet ditt og gjøre deg mer utsatt for, forverre eller skjule (maskere) infeksjoner i kroppen din, slik at disse ikke oppdages før de har blitt alvorlige.
Kortison kan også aktivere hvilende (latente) infeksjoner.
Kortison kan øke den tiden det tar for blodet å koagulere​/​størkne.
Psykiatriske bivirkninger som unormal oppstemthet, søvnløshet, humørsvingninger, personlighetsforandringer, depresjon eller psykotiske symptomer kan forekomme eller forverres ved bruk av dette legemidlet. Symptomer vil typisk kunne oppstå i løpet av noen dager eller uker etter behandlingsstart. Slike psykiatriske effekter kan også oppstå ved en dosereduksjon eller like etter at behandlingen er avsluttet. Ta kontakt med legen din dersom du opplever slike symptomer, da det kan være nødvendig å justere behandlingen.
Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
Dersom behandlingen skal avsluttes, spesielt etter langvarig bruk, er det viktig at doseringen trappes ned sakte og over lang tid. Dette må gjøres i samråd med lege.
Barn
Barn som behandles med kortison kan ha økt risiko for veksthemning. Legen vil vurdere om barnets vekst og utvikling skal følges ekstra nøye.
Andre legemidler og Cortison
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Vaksiner med levende eller svekkede virus​/​bakterier skal ikke brukes under behandling med kortison.
Effekten av behandlingen kan reduseres hvis kortison tas sammen med:
  • legemidler mot epilepsi som karbamazepin, fenytoin og barbiturater,
  • rifampicin (middel mot tuberkulose),
  • cyklofosfamid (brukes til behandling av kreft).
Store mengder grapefruktjuice (1/2-1 liter) kan øke effekten av kortison.
Kortison kan redusere effekten av følgende legemidler:
  • legemidler mot høyt blodtrykk (antihypertensiva),
  • legemidler mot sukkersyke (antidiabetika),
  • vaksiner med inaktiverte virus​/​bakterier.
Enkelte legemidler kan øke effekten av Cortison og legen din kan vurdere at det er nødvendig med tett oppfølging hvis du tar denne type legemidler (inkludert enkelte legemidler mot HIV: ritonavir, kobicistat).
Andre legemidler man må utvise forsiktighet med under behandling med kortison:
  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs, f.eks. acetylsalisylsyre), siden samtidig bruk kan øke risikoen for mage- tarmblødning, væske- og elektrolyttforstyrrelser og blodtrykksøkning,
  • warfarin (blodfortynnende legemiddel),
  • en type antibiotikum som kalles fluorokinoloner.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Risiko for fosterskadelige effekter. Bruk derfor ikke Cortison under graviditet annet enn når legen har bestemt det.
Amming
Kortison går over i morsmelk. En risiko for nyfødte​/​spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Rådfør deg derfor alltid med lege før bruk av Cortison under amming. Legen vil avgjøre om ammingen skal opphøre, eller om behandlingen med Cortison skal avsluttes​/​avstås fra.
Fertilitet:
Kvinner: Behandling med kortikosteroider kan føre til menstruasjonsforstyrrelser og evt. uteblitt menstruasjon.
Menn: Langvarig behandling med kortikosteroider kan gi nedsatt sædproduksjon hos menn.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Cortison inneholder laktose
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Hvordan du bruker Cortison
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg. Vanligvis innledes behandlingen med en høy dose som gradvis reduseres til en bestemt vedlikeholdsdose. Når behandlingen skal avsluttes, bør dosen reduseres gradvis.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser.
Dersom du tar for mye av Cortison
Symptomer på akutt overdosering kan være forverring av underliggende sykdom som ulcus (sår), forstyrrelser i elektrolyttbalansen, infeksjoner og væskeansamling. Skulle du (eller noen andre) ved et uhell ta for stor dose av Cortison må du kontakte lege. I tilfelle overdosering vil du få behandling for å lindre symptomene.
Dersom du har glemt å ta Cortison
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Cortison
Cortison kan undertrykke binyrebarkfunksjonen. Ved for rask avslutning av behandlingen kan man få binyrebarksvikt. Ved stress kan dette føre til livstruende situasjoner. Behandling må bare avsluttes etter gradvis nedtrapping av dosen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Forekomst av bivirkninger er avhengig av dosering, tidspunkt for behandling og behandlingsvarighet.
Bivirkninger med ukjent frekvens (kan ikke anslås ut i fra tilgjengelige data):
  • svinn av binyrebark (binyrebarkatrofi)
  • Cushings syndrom (symptomer på for mye binyrebarkhormon)
  • sukker i urinen (glukosuri)
  • høyt blodsukker (hyperglykemi)
  • menstruasjonsforstyrrelser
  • elektrolyttforstyrrelser med høyt blodtrykk eller væskeansamlinger (ødem)
  • søvnløshet, humørsvingninger, selvmordstanker, unormal oppstemthet og uro (mani), vrangforestillinger, hallusinasjoner, forvirring, angst, mentale sykdommer, endret personlighet, unormal oppførsel
  • grå stær (katarakt)
  • grønn stær (glaukom)
  • sykdom i netthinnen og hinnen inne i øyet
  • tåkesyn
  • magesår
  • kviser (akne)
  • småblødninger​/​blåmerker i huden (ekkymose)
  • røde striper (striae) i huden
  • benskjørhet (osteoporose)
  • muskelsmerter (myopati)
  • veksthemning
  • vektøkning
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
Hvordan du oppbevarer Cortison
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Cortison
  • Virkestoff er kortison i form av kortisonacetat 25 mg.
  • Andre innholdsstoffer er maisstivelse, laktose, gelatin, talkum og magnesiumstearat.
Hvordan Cortison ser ut og innholdet i pakningen
Hvite, flate, runde tabletter preget med NYCO på en side og med delekors på den andre siden.
Diameter ca. 9 mm.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Orifarm Healthcare A​/​S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
info@orifarm.com
Tilvirker
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice
Polen
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 31.07.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.