Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Cefixime Medochemie

Medochemie (Tibi Pharma AB)



Virkestoff: Cefiksim



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Cefixime Medochemie 400 mg filmdrasjerte tabletter

cefiksim

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Cefixime Medochemie er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Cefixime Medochemie
  3. Hvordan du bruker Cefixime Medochemie
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Cefixime Medochemie
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Cefixime Medochemie er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Cefixime Medochemie er cefiksim, som er et antibiotikum av typen tredjegenerasjon cefalosporiner. Cefiksim virker ved å drepe bakteriene som forårsaker infeksjonen. Det er indisert ved følgende infeksjoner, når de forårsakende bakteriene antas å være følsomme:
  • Akutt otitis media (alvorlig infeksjon i mellomøret)
  • Øvre luftveisinfeksjoner (faryngitt, betennelse i mandlene, akutt bihulebetennelse)
  • Nedre luftveisinfeksjoner (akutte forverringer av kronisk bronkitt, samfunnservervet lungebetennelse)
  • Urinveisinfeksjoner (akutt blærekatarr, ukomplisert akutt pyelonefritt)
  • Ukomplisert gonokokk-infeksjon (infeksjon forårsaket av gonoré), uretritt og cervicitt (betennelse i urinrøret og siste del av livmoren).
2. Hva du må vite før du bruker Cefixime Medochemie
Bruk ikke Cefixime Medochemie
  • dersom du er allergisk overfor cefiksim eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på antibiotika fra klassen penicilliner (betalaktamer). Det er en sjelden mulighet for en alvorlig, plutselig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon/anafylaktisk sjokk) også med den første klassen av antibiotika. Symptomer kan være stramming av brystet, svimmelhet, ubehag (generell følelse av ubehag, sykdom), besvimelse eller kortpustethet, erytem ("rush"). Hvis du opplever noen av disse symptomene, søk umiddelbart medisinsk hjelp og slutt å ta Cefixime Medochemie.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Cefixime Medochemie. Vær spesielt forsiktig:
  • dersom du har nyresvikt (dosen av Cefixime Medochemie må muligens reduseres).
  • dersom du tar andre legemidler som er kjent for å være skadelige for nyrene. Informer også legen om eventuelle nyreproblemer. Legen kan utføre visse tester regelmessig for å måle hvor godt nyrene dine fungerer under behandlingen med cefiksim.
  • dersom du er gravid eller ammer.
En viss type anemi (hemolytisk anemi) har blitt observert under behandling med cefiksim, noe som i sjeldne tilfeller kan ha en dødelig utgang. Hvis denne anemien allerede har oppstått under behandling med Cefixime Medochemie, kan det føre til en gjentakelse av sykdommen.
Barn
Dette legemidlet er beregnet på barn over 12 år (eller som veier mer enn 30 kg).
Andre legemidler og Cefixime Medochemie
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Hvis du tar antikoagulantia (som bidrar til å forhindre blodpropp) i form av tabletter, kan legen din finne det nødvendig å utføre en kontroll oftere.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker legemidler som er kjent for å være skadelige for nyrene, for eksempel:antibiotika, inkludert aminoglykosid, kolistin, polymyksin og viomycin legemidler som øker mengden urin i kroppen (diuretika), som etakrynsyre eller furosemid.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker nifedipin, et legemiddel for behandling av høyt blodtrykk eller hjerteproblemer.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ingen kjente tilfeller av cefiksim som påvirker evnen til å kjøre kjøretøy eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Cefixime Medochemie
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Cefixime Medochemie er til oral bruk.
Tablettene skal svelges med et glass vann. Det anbefales å ta Cefixime Medochemie til omtrent samme tid hver dag. Dette legemidlet kan tas med eller utenom et måltid. Tabletten kan deles i like doser. Delestrekket kan også brukes for å gjøre det lettere å brekke tabletten for enklere svelging.
Voksne eller barn over 12 år
Den anbefalte dosen av Cefixime Medochemie er 400 mg​/​dag (1 tablett) som enkeltdose eller 200 mg (1/2 tablett ) hver 12. time.
Hos eldre kan samme dose brukes som hos voksne, med mindre det er alvorlig nyresvikt (i dette tilfellet bør du konsultere legen din).
Varigheten av behandlingen varierer avhengig av typen infeksjon som behandles. Den strekker seg som regel fra 3 til 7 dager, og den må fullføres helt.
Dersom du tar for mye av Cefixime Medochemie
Hvis du har tatt for mye av Cefixime Medochemie, snakk med legen din så snart som mulig. Ta med deg pakningen og dette pakningsvedlegget som skal vises til legen din.
Dersom du har glemt å ta Cefixime Medochemie
Dersom du glemmer å ta en dose, ta den så snart du husker det samme dag. Hvis du glemmer en dag, ta den vanlige dosen neste dag. Du skal ikke ta dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Cefixime Medochemie
Fortsett å ta Cefixime Medochemie til slutten av behandlingen, selv om du føler deg bedre. Alle foreskrevne doser er nødvendige for å bekjempe infeksjonen. Hvis noen bakterier overlever, kan infeksjonen komme tilbake eller bli verre igjen.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Den vanligste bivirkningen ved bruk av cefiksim er diaré. Du bør slutte å ta Cefixime Medochemie og kontakte legen din hvis diaréen er for rikelig, vedvarer eller blir verre, eller hvis avføringen inneholder blod eller slim.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Diaré
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Hodepine
  • Magesmerter, kvalme og oppkast
  • Røde flekker på huden (utslett)
  • Endringer i blodprøver som sjekker hvordan leveren din fungerer (økning i transaminaser og alkalisk fosfatase)
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • Superinfeksjoner forårsaket av bakterier
  • Superinfeksjoner forårsaket av sopp
  • Eosinofili (økning i antall hvite blodlegemer kalt eosinofiler)
  • Overfølsomhet (allergisk reaksjon)
  • Tap av appetitt
  • Svimmelhet
  • Flatulens (gass i magen)
  • Betennelse i leveren (hepatitt)
  • Gulsott (gul misfarging av hud og det hvite i øynene)
  • Utslett (røde flekker på huden) med eosinofili og generelle symptomer (feber og forstørrede lymfeknuter) (DRESS)
  • Betennelse i kroppens fuktige overflater (slimhinner), slik som slimhinnene i munn og nese
  • Feber
  • Endringer i blodprøver som sjekker hvordan nyrene dine fungerer (økt urea)
Svært sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer)
  • Antibiotikaassosiert kolitt (hevelse i tykktarmen)
  • Hemolytisk anemi (overdreven nedbrytning av røde blodceller som forårsaker tretthet og blek hud)*
  • Anafylaktisk sjokk (plutselig, alvorlig allergisk reaksjon med pustevansker, hevelse, svimmelhet, rask hjerterytme, svetting og bevissthetstap)
  • Revmatoid artritt (en sykdom med smertefull hevelse og skade på ledd)
  • Rastløshet (økt psykomotorisk aktivitet)
  • Hevede, røde hudområder som kan dukke opp over hele kroppen (erythema multiforme)
  • Kløe (pruritus)
  • Livstruende reaksjon med influensalignende symptomer og smertefullt utslett som påvirker hud, munn, øyne og kjønnsorganer (Stevens-Johnson syndrom)
  • Livstruende reaksjon med influensalignende effekter og blemmer i hud, munn, øyne og kjønnsorganer (Toksisk epidermal nekrolyse)
  • Elveblest (urticaria)
  • Nyrebetennelse (interstitiell nefritt)
  • Endringer i blodprøver som sjekker hvordan nyrene dine fungerer (økt kreatinin)
  • ​
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Cefixime Medochemie
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Cefixime Medochemie
  • Virkestoff er cefiksim. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 447,68 mg cefiksimtrihydrat tilsvarende 400 mg cefiksim.
  • Andre innholdsstoffer er
    Tablettkjernen: mikrokrystallinsk cellulose PH 102 (E460), kalsiumhydrogenfosfatdihydrat (E341), pregelatinisert stivelse, magnesiumstearat (E470b) .
    Filmdrasjering: Opadry II hvit 85F18422 [polyvinylalkohol (E1203), titandioksid (E171), makrogol MW 3350, 4000 JP, talkum (E553b)], rødt jernoksid (E172), gult jernoksid (E172)
Hvordan Cefixime Medochemie ser ut og innholdet i pakningen
Cefixime Medochemie 400 mg filmdrasjerte tabletter er lysebrune, ovale, bikonvekse og filmdrasjerte med delestrek på begge sider. Dimensjoner 18,2±0,3 mm x 9,2±0,3 mm.
Tablettene er pakket i PVC – aluminium blister.
Pakningsstørrelser: 5, 6, 7, 8, 10, 12 og 100 filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Medochemie Ltd
1-10 Constantinoupoleos St.
3011 Limassol,
Kypros
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Tibi Pharma AB, Danderydsvägen 146, 182 36 Danderyd, Sverige
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:

Bulgaria

Cefimed 400 mg film-coated tablets
Цефимед400 mg филмирани таблетки

Kypros

Cefimed400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Romania

Cefiximă Medochemie 400 mg comprimate filmate

Slovakia

Cefixime Medochemie 400 mg filmom obalené tablet

Portugal

Cefimed 400 mg comprimidos revestidos por película

Spania

Afixora 400 mg comprimidos recubiertos con palícula EFG

Malta

Cefimed 400 mg film-coated tablets

Litauen

Cefixime Medochemie 400 mg plėvele dengtos tabletės

Sverige

Cefixime Medochemie

Norge

Cefixime Medochemie

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.11.2025