Midazolam Panpharma

Panpharma


Hypnotikum. Sedativum.

N05C D08 (Midazolam)



INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1 mg/ml og 5 mg/ml: 1 ml inneh.: Midazolam 1 mg, resp. 5 mg, natriumklorid, saltsyreoppløsning 10%, natriumhydroksidoppløsning 4%, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Korttidsvirkende søvninduserende legemiddel. Voksne: Sedasjon med opprettholdt bevissthet før og under diagnostiske eller terapeutiske inngrep, med eller uten lokalanestesi. Sedasjon på intensivavdelinger. Anestesi: Premedikasjon før innledning av anestesi, innledning av anestesi og som sedativ komponent ved kombinasjonsanestesi. Barn: Sedasjon med opprettholdt bevissthet før og under diagnostiske eller terapeutiske inngrep, med eller uten lokalanestesi. Sedasjon på intensivavdelinger. Anestesi: Premedikasjon før innledning av anestesi.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Midazolam Accord «Accord»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Midazolam Panpharma, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
1 mg/ml10 × 5 ml (amp.)
058078
Blå resept
Byttegruppe
130,10B
5 mg/ml10 × 1 ml (amp.)
058096
Blå resept
Byttegruppe
134,20B
5 × 3 ml (amp.)
058087
Blå resept
Byttegruppe
132,00B
5 × 10 ml (hettegl.)
058105
Blå resept
Byttegruppe
252,50B

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 15.03.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

08.02.2016