Methylphenidate Teva

Teva (Teva Norway AS)


Sentralstimulerende middel.

N06B A04 (Metylfenidat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Hver kapsel inneh.: Metylfenidathydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E 171), svart jernoksid (E 172). 10 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av «Attention deficit hyperactivity disorder» (ADHD) hos barn ≥6 år og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram når det er vist at hjelpetiltak alene ikke er tilstrekkelig. Behandlingen skal startes og skje under veiledning av spesialist innen ADHD, f.eks. en spesialutdannet barnelege, en barne- og ungdomspsykiater eller en psykiater.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med vann. Skal ikke knuses, tygges eller deles. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes forsiktig og granulatet drysses over en liten mengde myk mat (f.eks. eplemos) som ikke er varm. Blandingen av legemiddel og mat skal inntas umiddelbart og i sin helhet og skal ikke lagres til senere bruk. Granulatet som er drysset over mat skal ikke tygges eller knuses.

Utleveringsbestemmelser

Se Helsedirektoratets beslutning om rett til rekvirering av sentralstimulerende legemidler, gjeldende fra 2. januar 2014.

 

Pakninger, priser og refusjon

Methylphenidate Teva, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
10 mg 30 stk. (boks)
140611
Blå resept 257,10 (trinnpris 166,70) A
20 mg 30 stk. (boks)
095682
Blå resept 295,00 (trinnpris 229,40) A
30 mg 30 stk. (boks)
469152
Blå resept 376,40 (trinnpris 285,70) A
40 mg 30 stk. (boks)
372531
Blå resept 526,60 (trinnpris 393,50) A
60 mg 30 stk. (boks)
496076
Blå resept 811,90 (trinnpris 511,30) A

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Individuell refusjon

Metylfenidat depotpreparater
Legemidler: Concerta depottabletter, Delmosart depottabletter, Equasym Depot kapsler med modifisert frisetting, Medikinet kapsler med modifisert frisetting, Methylphenidate Sandoz depottabletter, Methylphenidate Teva kapsler med modifisert frisetting, Ritalin kapsler med modifisert frisetting
Indikasjon: Hyperkinetisk forstyrrelse hos voksne (ADHD og ADD). Hyperkinetisk forstyrrelse hos barn under 6 år (ADHD/ADD). Narkolepsi.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 60 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

30.01.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ritalin «Infectopharm»


Sist endret: 20.06.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)