Methylphenidate Teva

Teva

Sentralstimulerende middel.

ATC-nr.: N06B A04

  

Opplæringsmateriell og veiledning ved bruk



Indikasjoner | Dosering | Komplett Felleskatalogtekst | Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miljørisiko i Norge
 N06B A04
Metylfenidat
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av metylfenidat kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Metylfenidat har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at metylfenidat er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 12.02.2018) er utarbeidet av Janssen.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Hver kapsel inneh.: Metylfenidathydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E 171), svart jernoksid (E 172). 10 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av «Attention deficit hyperactivity disorder» (ADHD) hos barn ≥6 år og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram når det er vist at hjelpetiltak alene ikke er tilstrekkelig. Behandlingen skal startes og skje under veiledning av spesialist innen ADHD, f.eks. en spesialutdannet barnelege, en barne- og ungdomspsykiater eller en psykiater.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med vann. Skal ikke knuses, tygges eller deles. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes forsiktig og granulatet drysses over en liten mengde myk mat (f.eks. eplemos) som ikke er varm. Blandingen av legemiddel og mat skal inntas umiddelbart og i sin helhet og skal ikke lagres til senere bruk. Granulatet som er drysset over mat skal ikke tygges eller knuses.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ritalin «Novartis»


Sist endret: 20.06.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

26.10.2018


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Methylphenidate Teva, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde:

StyrkePakning
Varenr.		SPC1Refusjon2
Byttegruppe		Pris (kr)3R.gr.4
10 mg30 stk. (boks)
140611		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		220,10A
20 mg30 stk. (boks)
095682		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		317,30A
30 mg30 stk. (boks)
469152		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		404,40A
40 mg30 stk. (boks)
372531		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		568,60A
60 mg30 stk. (boks)
496076		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		748,70A

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

adhd (oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet, hyperaktivitetslidelse, hyperkinetisk forstyrrelse): Hyperaktivitetssyndrom med debut i barndommen. Symptomene inkluderer: Mangel på oppmerksomhet, konsentrasjonsvansker, hyperaktivitet og manglende impulskontroll.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.