Irinotecan Accord

Accord

Cytostatikum.

ATC-nr.: L01X X19

 

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk


Indikasjoner | Pakninger, priser og refusjon

Miljørisiko i Norge
 L01X X19
Irinotekan
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av irinotekan kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Bioakkumulering av irinotekan kan ikke utelukkes, da data mangler.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at irinotekan er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 08.12.2017) er utarbeidet av Teva.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg tilsv. irinotekan 17,33 mg, sorbitol, melkesyre, natriumhydroksid og saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Behandling av pasienter med fremskreden kolorektalkreft: I kombinasjon med 5-FU og folinsyre hos pasienter uten forutgående kjemoterapi for fremskreden sykdom. Som enkeltmiddel hos pasienter der etablert behandlingskur med 5-FU har mislykkes. I kombinasjon med cetuksimab for behandling av pasienter med metastaserende kolorektalkreft som uttrykker epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), KRAS villtype metastaserende kolorektalkreft, som ikke har fått behandling mot metastaserende sykdom eller hvor cytotoksisk behandling med irinotekan har mislykkes. I kombinasjon med 5-FU folinsyre og bevacizumab som førstelinjebehandling hos pasienter med metastatisk karsinom i kolon eller rektum. I kombinasjon med kapecitabin med eller uten bevacizumab som førstelinjebehandling av pasienter med metastatisk kolorektalt karsinom.

Følgende tilsvarende preparater har fullstendig omtale:

Irinotecan Fresenius Kabi «Fresenius Kabi»


Sist endret: 12.04.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

30.10.2018

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Irinotecan Accord, KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.		Refusjon1
Byttegruppe		Pris (kr)2R.gr.3SPC
20 mg/ml2 ml (hettegl.)
530426		-
Byttegruppe		764,10CSPC_ICON
5 ml (hettegl.)
380487		-
Byttegruppe		1837,40CSPC_ICON
15 ml (hettegl.)
178347		-
Byttegruppe		5439,70CSPC_ICON
25 ml (hettegl.)
445169		-
Byttegruppe		9042,10CSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

kolorektalkreft (kolorektalcancer): Samlebetegnelse på kreft i tykktarmen (kolon) og endetarmen (rektum).