Galantamin Krka

KRKA

Acetylkolinesterasehemmer.

ATC-nr.: N06D A04

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk



Miljørisiko i Norge
 N06D A04
Galantamin
 
PNEC: 0,44 μg/liter
Salgsvekt: 0,742193 kg
Miljørisiko: Bruk av galantamin gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Bioakkumulering av galantamin kan ikke utelukkes, da data mangler.
Nedbrytning: Galantamin er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 08.05.2018) er utarbeidet av Janssen.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

DEPOTKAPSLER, harde 8 mg, 16 mg og 24 mg: Hver depotkapsel inneh.: Galantaminhydrobromid tilsv. galantamin 8 mg, 16 mg og 24 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), jernoksid (E 172) og svart trykkfarge.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat alvorlig grad.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Skal tas om morgenen. Skal helst tas med mat. Væskeinntaket må være tilstrekkelig under behandlingen. Skal svelges hele med væske. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes og innholdet svelges med væske (ikke tygges/knuses).

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Reminyl «Janssen»


Sist endret: 08.05.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

25.01.2016


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Galantamin Krka, DEPOTKAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
8 mg28 stk. (blister)
161754
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
592,20C
16 mg28 stk. (blister)
187258
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
866,80C
84 stk. (blister)
412682
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
2527,90C
24 mg28 stk. (blister)
391390
SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe
947,50C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

alzheimers demens (alzheimers sykdom): Sykdom hvor nervecellene i hjernen dør, og hvor biokjemiske forandringer fører til redusert nivå av acetylkolin. Årsaken er fortsatt uklar, men arvelighet har betydning. Sykdommen sees som svikt i kognitive fuksjoner, som hukommelsestap, talevansker og problemer med tidsoppfatning. Symptomene kommer gradvis.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.