Galantamin Krka

KRKA


Acetylkolinesterasehemmer.

N06D A04 (Galantamin)



DEPOTKAPSLER, harde 8 mg, 16 mg og 24 mg: Hver depotkapsel inneh.: Galantaminhydrobromid tilsv. galantamin 8 mg, 16 mg og 24 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), jernoksid (E 172) og svart trykkfarge.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat alvorlig grad.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Skal tas om morgenen. Skal helst tas med mat. Væskeinntaket må være tilstrekkelig under behandlingen. Skal svelges hele med væske. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes og innholdet svelges med væske (ikke tygges/knuses).

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Reminyl «Janssen»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Galantamin Krka, DEPOTKAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
8 mg28 stk. (blister)
161754
Blå resept
Byttegruppe
592,20C
16 mg28 stk. (blister)
187258
Blå resept
Byttegruppe
866,80C
84 stk. (blister)
412682
Blå resept
Byttegruppe
2527,90C
24 mg28 stk. (blister)
391390
Blå resept
Byttegruppe
947,50C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 08.05.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

25.01.2016