Felodipin HEXAL

HEXAL (Sandoz A​/​S)


Kalsiumantagonist.

C08C A02 (Felodipin)



DEPOTTABLETTER 2,5 mg, 5 mg og 10 mg: Hver depottablett inneh.: Felodipin 2,5 mg, resp. 5 mg og 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • Hypertensjon.
  • Stabil angina pectoris.

Dosering

Hypertensjon
Dosen bør justeres individuelt. Kan startes med 5 mg 1 gang daglig. Avhengig av respons kan doseringen reduseres til 2,5 mg eller økes til 10 mg daglig. Et annet antihypertensiv kan gis i tillegg om nødvendig. Standard vedlikeholdsdose er 5 mg daglig.
Angina pectoris
Dosen bør justeres individuelt. Bør innledes med 5 mg 1 gang daglig, og hvis nødvendig, økes til 10 mg 1 gang daglig.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt leverfunksjon: Disse pasientene kan ha forhøyet plasmakonsentrasjon av felodipin, og kan reagere på lavere doser.
  • Nedsatt nyrefunksjon: Ikke nødvendig med dosejustering.
  • Barn og ungdom: Begrenset erfaring.
  • Eldre: Innledende behandling med laveste tilgjengelige dose bør vurderes.
Administrering Bør tas om morgenen. Kan tas uten mat eller til et lett måltid med lite fett og karbohydrater. Skal svelges hele med tilstrekkelig drikke (f.eks. et glass vann). Skal ikke tas med grapefruktjuice. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses eller deles.

Kontraindikasjoner

Graviditet. Overfølsomhet for innholdsstoffene. Dekompensert hjertesvikt. Akutt hjerteinfarkt. Ustabil angina pectoris. Hemodynamisk signifikant hjerteklaffstenose. Dynamisk obstruksjon av venstre ventrikkelutløp.

Forsiktighetsregler

Effekt og sikkerhet av felodipin i behandling av hypertensive kriser er ikke studert. Hypotensjon og takykardi: Felodipin kan forårsake signifikant hypotensjon med påfølgende takykardi. Dette kan føre til myokardiskemi hos utsatte pasienter. Eldre og pasienter med nedsatt leverfunksjon: Har gjennomsnittlig høyere plasmakonsentrasjoner av felodipin. Høyere terapeutiske konsentrasjoner og respons forventes ved tydelig redusert leverfunksjon. Mild gingival utvidelse: Er rapportert hos pasienter med uttalt gingivitt​/​peridontitt. Utvidelsen kan unngås eller reverseres ved omhyggelig munnhygiene. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved medfødt galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. depottablett, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Liten eller moderat påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Ved hodepine, kvalme, svimmelhet eller fatigue kan evnen til å reagere svekkes. Forsiktighet anbefales, spesielt ved behandlingsstart.

Interaksjoner

Felodipin metaboliseres i lever via CYP3A4. Samtidig administrering av CYP3A4-hemmere eller -induktorer kan påvirke plasmanivået av felodipin. CYP3A4-hemmere kan øke plasmakonsentrasjonen av felodipin. Ved klinisk signifikante bivirkninger forårsaket av økt felodipineksponering pga. samtidig bruk av potente CYP3A4-hemmere, bør justering av felodipindosen og​/​eller seponering av CYP3A4-hemmeren vurderes. Bør ikke tas sammen med grapefruktjuice. CYP3A4-induktorer kan redusere plasmakonsentrasjonen av felodipin. Ved manglende effekt grunnet redusert felodipineksponering pga. samtidig bruk av potente CYP3A4-induktorer, bør justering av felodipindosen og​/​eller seponering av CYP3A4-induktoren vurderes. Øvrige: Kan øke konsentrasjonen av takrolimus. Ved samtidig bruk bør serumkonsentrasjonen av takrolimus følges, og det kan være nødvendig å justere takrolimusdosen. Felodipin innvirker ikke på plasmakonsentrasjonen av ciklosporin.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetKontraindisert ved graviditet. Prekliniske reproduksjonstoksiske studier har vist føtale utviklingseffekter, som anses å skyldes felodipins farmakologiske virkning.
AmmingEr påvist i morsmelk, og felodipin anbefales ikke under amming pga. utilstrekkelige data vedrørende mulig effekt på spedbarnet.
FertilitetIngen humane data. Dyrestudier viste ingen effekt på fertilitet ved terapeutiske doser.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

SymptomerOverdosering kan medføre uttalt perifer vasodilatasjon med markert hypotensjon, og noen ganger bradykardi.
BehandlingHvis berettiget: Aktivt kull, ventrikkelskylling hvis utført innen 1 time etter inntak. Ved alvorlig hypotensjon bør symptomatisk behandling gis. Pasienten plasseres liggende med bena løftet. Ved bradykardi gis atropin 0,5-1 mg i.v. Hvis dette ikke er tilstrekkelig, bør plasmavolumet økes ved infusjon av f.eks. glukose-, saltvanns- eller dekstranoppløsning. Sympatomimetiske legemidler som først og fremst har effekt på α1-adrenerge reseptorer kan gis dersom de ovennevnte tiltak ikke er tilstrekkelige.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeFelodipin er en karselektiv kalsiumantagonist som senker blodtrykket ved å redusere systemisk vaskulær motstand. Pga. stor selektivitet for glatt muskulatur i arterioler, har felodipin i terapeutiske doser ingen direkte virkning på hjertets kontraktilitet eller ledningsevne. Felodipin har en mild natriuretisk​/​vanndrivende effekt. Felodipin reduserer både systolisk og diastolisk blodtrykk, og kan anvendes ved isolert systolisk hypertensjon. Felodipin har antianginal og antiiskemisk effekt som skyldes forbedret balanse mellom tilførsel​/​behov av oksygen i myokard. Koronar vaskulær motstand reduseres og koronar blodstrøm og myokardial oksygentilførsel økes pga. utvidelse av både epikardiale arterier og arterioler. Reduksjon i systemisk blodtrykk fører til reduksjon i venstre ventrikulær afterload og oksygenforbruk i myokardet.
AbsorpsjonSystemisk tilgjengelighet er ca. 15%. Tmax: 3-5 timer. Depottabletten gir en jevn plasmakonsentrasjon som også etter 24 timer ligger innenfor terapeutisk konsentrasjonsområde. Absorpsjonshastigheten økes ved inntak samtidig med mat med høyt fettinnhold. Steady state nås etter 5 dager.
ProteinbindingCa. 99%.
FordelingVdss 10 liter​/​kg.
HalveringstidCa. 25 timer. Ingen risiko for akkumulering ved langtidsbehandling.
MetabolismeI lever via CYP3A4 til inaktive metabolitter.
UtskillelseCa. 70% utskilles som metabolitter i urin, resten i feces. <0,5% utskilles uforandret i urin. Clearance ca. 1200 ml​/​minutt.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves.

 

Pakninger, priser og refusjon

Felodipin HEXAL, DEPOTTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2,5 mg 100 stk. (blister)
030309

Blå resept

262,10 (trinnpris 156,10) C
5 mg 100 stk. (blister)
012109

Blå resept

297,40 (trinnpris 194,90) C
250 stk. (boks)
016262

Blå resept

689,20 (trinnpris 439,30) C
10 mg 100 stk. (blister)
012131

Blå resept

411,70 (trinnpris 287,00) C
100 stk. (endose)
063914

Blå resept

411,70 (trinnpris 287,00) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Felodipin HEXAL DEPOTTABLETTER 2,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Felodipin HEXAL DEPOTTABLETTER 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Felodipin HEXAL DEPOTTABLETTER 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

Depottabletter 2,5 mg: 22.11.2019

Depottabletter 5 mg og 10 mg: 13.02.2020


Sist endret: 21.11.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)