Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Ciclesonide Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Kortikosteroid.

R03B A08 (Ciklesonid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INHALASJONSAEROSOL, oppløsning 80 μg​/​dose og 160 μg​/​dose: Hver dose inneh.: Ciklesonid 80 μg, resp. 160 μg, norfluran, etanol.


Indikasjoner

Behandling til å kontrollere vedvarende astma hos voksne og ungdom ≥12 år.

 

Pakninger, priser og refusjon

Ciclesonide Sandoz, INHALASJONSAEROSOL, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
80 μg​/​dose 120 doser
515087

Blå resept

 345,00 (trinnpris 206,10) C
160 μg​/​dose 120 doser
525544

Blå resept

 513,30 (trinnpris 298,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ciclesonide Sandoz INHALASJONSAEROSOL, oppløsning 80 μg​/​dose

Gå til godkjent preparatomtale

Ciclesonide Sandoz INHALASJONSAEROSOL, oppløsning 160 μg​/​dose

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.12.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Alvesco «Covis Pharma»


Sist endret: 03.12.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)