Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Briviact

2care4


Antiepileptikum.

N03A X23 (Brivaracetam)


Andre treff på Brivaracetam tab 100 mg: Briviact «UCB» inj.​/​inf., mikst., tabl.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Brivaracetam 25 mg, resp. 50 mg, 75 mg og 100 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Briviact, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg 56 stk. (blister)
155446

Blå resept

 1 359,50 C
50 mg 56 stk. (blister)
372221

Blå resept

 1 359,50 C
75 mg 56 stk. (blister)
437215

Blå resept

 1 385,70 C
100 mg 56 stk. (blister)
590419

Blå resept

 1 385,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Briviact TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Briviact TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Briviact TABLETTER, filmdrasjerte 75 mg

Briviact TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Briviact «UCB»


Sist endret: 28.09.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)