Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg, 20 mg, 40 mg og 80 mg: Hver tablett inneh.: Atorvastatinkalsiumtrihydrat tilsv. atorvastatin 10 mg, resp. 20 mg, 40 mg og 80 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • Hyperkolesterolemi: Som et tillegg til diett for å redusere forhøyet totalkolesterol (total-C), LDL-kolesterol (LDL-C), apolipoprotein B og triglyserider hos voksne, ungdom og barn >10 år med primær hyperkolesterolemi, inkl. familiær hyperkolesterolemi (heterozygot variant) eller kombinert (blandet) hyperlipidemi (tilsvarende type IIa og IIb i Fredricksons klassifisering) når respons på diett og andre ikke-farmakologiske tiltak er utilstrekkelig. Preparatet er også indisert for å redusere total-C og LDL-C hos voksne med homozygot familiær hyperkolesterolemi som et tillegg til andre lipidsenkende behandlinger (f.eks. LDL-aferese) eller hvis slike behandlinger er utilgjengelige.
  • Forebygging av kardiovaskulær sykdom: Forebygging av kardiovaskulære hendelser hos voksne som er vurdert å ha høy risiko for en første kardiovaskulær hendelse, som et tillegg til korrigering av andre risikofaktorer.

Dosering

Se SPC.
Administrering Til oral bruk. Hele dosen kan tas på en gang når som helst på dagen, men bør tas til samme tid hver dag. Tas med eller uten mat. Samtidig inntak av grapefrukt​/​grapefruktjuice bør unngås. Svelges hele med vann. Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Atorvastatin Xiromed, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 28 stk. (blister)
121695

Blå resept

 94,90 (trinnpris 70,70) C
98 stk. (blister)
536385

Blå resept

 241,50 (trinnpris 81,30) C
105 stk, (boks)
589379

Blå resept

 256,10 (trinnpris 84,50) C
20 mg 28 stk. (blister)
121494

Blå resept

 119,50 (trinnpris 70,70) C
98 stk. (blister)
493896

Blå resept

 327,70 (trinnpris 105,20) C
105 stk. (boks)
399997

Blå resept

 348,50 (trinnpris 110,10) C
40 mg 28 stk. (blister)
176711

Blå resept

 155,10 (trinnpris 70,70) C
98 stk. (blister)
421434

Blå resept

 452,20 (trinnpris 114,70) C
105 stk. (boks)
146827

Blå resept

 481,90 (trinnpris 120,30) C
80 mg 98 stk. (blister)
479127

Blå resept

 810,50 (trinnpris 167,10) C
105 stk. (boks)
595176

Blå resept

 865,80 (trinnpris 176,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Atorvastatin Xiromed TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atorvastatin Xiromed TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atorvastatin Xiromed TABLETTER, filmdrasjerte 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atorvastatin Xiromed TABLETTER, filmdrasjerte 80 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.01.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Lipitor «Upjohn EESV»


Sist endret: 04.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)