Parvoruvax vet.
Vaksine mot rødsyke og svineparvovirusinfeksjon.
INJEKSJONSVÆSKE til gris: 1 dose (2 ml) inneh.: Inaktivert svineparvovirus min. 102 HAI.U, Erysipelothrix rhusiopathiae (lyserte bakterieceller) serotype 2 ≥1 ELISA U adsorbert til aluminumhydroksid, tiomersal, natriumkloridoppløsning.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Induserer immunitet mot Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1a, 1b og 2 og porkint parvovirus. Beskyttende immunitet oppnås vanligvis 3 uker etter grunnimmuniseringen.
Bivirkninger
Lokal, forbigående hevelse på injeksjonsstedet. Hypersensitivitetsreaksjoner kan forekomme.Interaksjoner
Maternell immunitet mot porkint parvovirus kan forstyrre antistoffdannelsen opptil 6 måneders alder.Drektighet/Laktasjon
Kan brukes til lakterende purker. Purkene skal ikke vaksineres de første 3 ukene etter bedekning.Dosering
Kun friske dyr bør vaksineres. Grunnimmunisering: 2 vaksinasjoner med 3-4 ukers intervall før bedekning. 1. dose bør ikke gis før 6 måneders alder pga. mulig interferens med maternale antistoffer. 2. dose kan gis inntil 1 uke før bedekning. Revaksinering: 1 vaksinasjon hver 6. måned. Purker vaksineres uken før avvenning. Tilberedning/Håndtering: Vaksinen ristes før administrering. Skal ikke blandes med andre legemidler. Administrering: 2 ml (1 dose) gis dypt i.m. i nakken bak øret.Pakninger, priser og refusjon
Parvoruvax vet., INJEKSJONSVÆSKE:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr.1 |
|---|---|---|---|---|
| gris | 10 ml (hettegl.) | 128041 | C | |
| 50 ml (hettegl.) | 405217 | C |
SPC (preparatomtale)
Parvoruvax vet. INJEKSJONSVÆSKE |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
11.02.2019
Sist endret: 13.03.2019