PÅFLEKKINGSVÆSKE 715 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Permetrin 715 mg, propylenglykolmonometyleter.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Permetrin er et syntetisk pyretroid med både repellerende og drepende effekt. Kontakt fører til selektiv blokkering av parasittenes nervetransmisjon ved endring av nervemembranens permeabilitet for natrium og kalium. Parasittene, både immature og mature stadier, paralyseres og dør. Toksisiteten av permetrin for varmblodige dyr er lav.
Absorpsjon: Absorberes bare i liten grad gjennom intakt hud. Absorbert virkestoff hydrolyseres raskt og skilles ut som inaktive metabolitter.
Fordeling: Etter lokal administrering fordeles permetrin sammen med vehikkelet over hele huden innen 1 døgn. Preparatet har ikke systemisk effekt.

Indikasjoner 

Mot flått, lopper, lus, pelsmidd og sandflue (Phlebotomus perniciosus) på hund. Full effekt oppnås innen 2-3 døgn etter applikasjon. Den lokalvirkende effekten varer i ca. 4 uker. 1 behandling gir repellerende effekt i minst 2 uker og drepende effekt i minst 1 uke mot sandfluer.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes på valper <2 uker, drektige tisper, katter eller ved overfølsomhet mot innholdsstoffene.

Bivirkninger

Ved bivirkninger må behandling avbrytes ved at hunden vaskes med vann og sjampo. Oppsøk veterinær ved alvorlige tilfeller. Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Nedsatt appetitt, letargi, oppkast, agitasjon, muskeltremor, kramper, parese, ataksi. Svært sjeldne (<1/10 000): Erytem på applikasjonsstedet, pruritus på applikasjonsstedet, håravfall på applikasjonsstedet.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Unngå applisering på pelsen. Preparatet skal ikke masseres inn i huden. Kun for ekstern bruk. Permetrin er ekstremt giftig for katter. For å hindre utilsiktet eksponering må katter holdes unna behandlede hunder inntil applikasjonsstedet er tørt. Sørg for at katter ikke steller applikasjonsområdet på behandlede hunder. Oppsøk råd hos veterinær umiddelbart dersom denne situasjonen oppstår. Permetrin er giftig for akvatiske dyr, og behandlede hunder bør derfor ikke komme i kontakt med noen form for overflatevann i minst 24 timer etter behandling. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Unngå direkte kontakt med det behandlede området på hunden i 3-6 timer etter behandling. Ved utilsiktet søl på hud, vask med såpe og vann. Ved søl i øyne skyll straks med rikelig med vann og kontakt lege. Ved utføring av mange behandlinger, f.eks. på kennel, bør beskyttelseshansker brukes.

Interaksjoner 

Skal ikke brukes samtidig med andre insekticider, som andre pyretroider eller organofosfatforbindelser.

Drektighet​/​Laktasjon

Drektighet: Sikkerhet ikke klarlagt. Skal ikke brukes på drektige tisper.
Laktasjon: Kan brukes på diegivende tisper.

Dosering 

Hunder: <15 kg: 1 ml (1 pipette) mellom skulderbladene. 15-29 kg: 2 ml (2 pipetter), 1 ml mellom skulderbladene og 1 ml ved haleroten. ≥30 kg: 3 ml (3 pipetter), 1 ml mellom skulderbladene, 1 ml ved haleroten og 1 ml langs midtlinjen på ryggen. Administrering: Til påflekking. Skill hundens pels slik at huden er synlig, og plasser pipettetuppen mot huden mellom skulderbladene. Klem pipetten bestemt og appliser hele innholdet jevnt direkte mot huden. Appliser kun på uskadet hud. Langvarig eller intensiv eksponering for vann bør unngås. I tilfeller med jevnlig vanneksponering, eller om hunden vaskes (sjamponeres) kan den vedvarende effekten reduseres. Behandlingen kan gjentas, men tidligst 7 dager etter siste behandling.

Overdosering​/​Forgiftning


Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i originalpakning for å beskytte mot lys.

 

Pakninger

Exspot vet., PÅFLEKKINGSVÆSKE:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
715 mg/ml hund 1 × 1 ml (endosepipette) 136209 C
6 × 1 ml (endosepipette) 194662 C

SPC (preparatomtale)

Exspot vet. PÅFLEKKINGSVÆSKE 715 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.08.2025


Sist endret: 20.10.2025