.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

 .

Clamoxyl vet. 200 mg tabletter.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

 .

Hver tablett inneholder:

 .

Virkestoff:

 .

Amoksicillintrihydrat tilsvarende 200 mg amoksicillin.

 .

Flekkete, off-white tablett med skråkant og en delestrek på en side.

Tabletten kan deles i to like deler.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

 .

Hund og katt.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

 .

Til behandling av infeksjoner forårsaket av bakterier følsomme for amoksicillin hos hund og katt.

 .

 .

5. Kontraindikasjoner.

 .

Kjent penicillinallergi.

 .

Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet​/​virkestoffene, eller noen av hjelpestoffene.

 .

 .

6. Særlige advarsler.

 .

Ingen.

 .

 .

7. Bivirkninger.

 .

Hund og katt:

 .

 .

1 Hvis slike reaksjoner oppstår, må behandlingen avbrytes umiddelbart. Mottiltak ved allergisk reaksjon inkluderer: Ved anafylaksi: epinefrin (adrenalin) og glukokortikoider. Ved allergiske hudreaksjoner: antihistaminer og​/​eller glukokortikoider.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt:

Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

 .

Til oral administrasjon (gis via munnen).

 .

5-10 mg/kg 2 ganger daglig i 3-5 dager.

 .

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

 .

Kan gis sammen med mat.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

 .

Ikke relevant.

 .

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Dette preparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 .

 .

Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på esken etter Exp. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

 .

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

 .

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

13. Reseptstatus.

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

MTnr 7879.

 .

Pakningsstørrelser: 10 eller 100 tabletter.

 .

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

22.04.2025.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary) eller på nettstedet til www.felleskatalogen.no.

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

 .

Zoetis Animal Health ApS .

Øster Alle 48.

DK-2100 København .

Danmark.

Tlf: +47 23 29 86 80.

adr.scandinavia@zoetis.com.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

S.S. 156 km 47,600.

04100 Borgo San Michele (LT) .

Latina.

Italia.

 .