Antibiotikum, bredspektret penicillin.

QJ01C A04 (Amoksicillin)



INJEKSJONSVÆSKE 150 mg/ml til hund, katt, svin og storfe inkl. kalv: 1 ml inneh.: Amoksicillintrihydrat tilsv. amoksicillin 150 mg, polysorbat 80, aluminiumstearat, etyloleat.


TABLETTER 200 mg til hund og katt: Hver tablett inneh.: Amoksicillintrihydrat tilsv. amoksicillin 200 mg, hjelpestoffer, gjær som smakskorrigens.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Hemmer bakterienes celleveggsyntese. Baktericid effekt.
Absorpsjon: Injeksjonsvæske: Tmax 1-3 timer. Tabletter: Opp mot 90% absorberes. Terapeutisk serumkonsentrasjon oppnås <1 time, uavhengig av samtidig fôropptak. Effekten er også i stor grad uavhengig av pH i vev.
Fordeling: Injeksjonsvæske: Gjenfinnes i høyere konsentrasjon i galle, nyre, lungevev og tynntarm.
Utskillelse: Primært uforandret i urin. Aktiv substans inngår i det enterohepatiske kretsløp og utskilles primært via nyrene.

Indikasjoner 

  • Injeksjonsvæske: Infeksjoner med amoksicillinfølsomme bakterier hos hund, katt og storfe (inkl. kalv) og svin.
  • Tabletter: Infeksjoner med amoksicillinfølsomme bakterier hos hund og katt.

Kontraindikasjoner

Penicillinallergi. Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes mot infeksjoner forårsaket av penicillinaseproduserende bakterier.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Allergiske reaksjoner.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Penicilliner kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner, iblant av alvorlig art. Ved allergiske reaksjoner skal behandlingen avbrytes umiddelbart. Ved anafylaksi gis adrenalin og glukokortikoider. Ved allergiske hudreaksjoner gis antihistaminer og​/​eller glukokortikoider. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer med kjent overfølsomhet for penicillin skal håndtere preparatet med stor forsiktighet for å unngå utilsiktet selvinjeksjon, innånding, oralt inntak eller hudkontakt. Ved utilsiktet eksponering, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget​/​etiketten. Kontakt lege ved mistanke om overfølsomhetsreaksjon.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan gis til drektige og diegivende dyr.

Dosering 

Injeksjonsvæske: 7 mg/kg (tilsv. 1 ml/20 kg) 1 gang daglig i inntil 5 dager. Tabletter: 5-10 mg/kg 2 ganger daglig i 3-5 dager. Administrering: Injeksjonsvæske: Gis s.c. eller i.m. til hund og katt. Gis i.m. til svin og storfe (inkl. kalv). Tabletter: Gis oralt.

Overdosering​/​Forgiftning

Injeksjonsvæske: Tolereres godt. Tabletter: Bivirkninger forventes ikke.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Storfe: 3 døgn.
Slakt: Svin: 14 døgn. Storfe: 28 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves.

 

Pakninger

Clamoxyl vet., INJEKSJONSVÆSKE:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
150 mg/ml hund, katt, svin og storfe inkl. kalv 6 × 100 ml (hettegl.) 120105 C

Clamoxyl vet., TABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
200 mg hund og katt 10 stk. (blister) 120596 C

SPC (preparatomtale)

Clamoxyl vet. INJEKSJONSVÆSKE 150 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Clamoxyl vet. TABLETTER 200 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

Injeksjonsvæske: 24.02.2025

Tabletter: 22.04.2025


Sist endret: 03.11.2025