Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Calmafusion vet.
Kalsium- og magnesiumpreparat.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 380 mg/ml + 60 mg/ml + 50 mg/ml til storfe, sau og gris: 1 ml inneh.: Kalsiumglukonat 380 mg tilsv. 34 mg eller 0,85 mmol Ca2+, magnesiumkloridheksahydrat 60 mg tilsv. 7,2 mg eller 0,3 mmol Mg2+, borsyre 50 mg, vann til injeksjonsvæsker. pH 3-4.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Rask økning av kalsium- og magnesiumplasmakonsentrasjon. Borsyre øker oppløselighet og vevstoleranse.
Proteinbinding: Kalsium: Ca. 50%. Magnesium: 30-50%.
Utskillelse: Kalsium primært via feces og magnesium via urin.
Kontraindikasjoner
Hyperkalsemi og hypermagnesemi. Kalsinose hos storfe og sau. Etter tilførsel av høydose vitamin D3. Kronisk nedsatt nyrefunksjon eller sirkulasjons-/hjertelidelser. Storfe med mistenkt septikemi ved akutt mastitt. Uorganiske fosfatoppløsninger skal ikke gis samtidig med/rett etter infusjon av preparatet.Bivirkninger
Kortvarig hyperkalsemi med symptomer: Initial bradykardi, agitasjon, muskelskjelvinger, spyttsekresjon og økt respirasjonsfrekvens.Forsiktighetsregler
Skal kun gis langsomt i.v., og bør varmes til kroppstemperatur før administrering. Puls, hjerterytme og sirkulasjon skal overvåkes under infusjon. Ved symptomer på overdose (arytmi, blodtrykksfall og agitasjon), skal infusjonen stoppes umiddelbart. Pulsøkning etter initial bradykardi kan indikere overdosering, og krever umiddelbar stopp av infusjonen. Forsinkede bivirkninger (endret allmenntilstand, hyperkalsemi 6-10 timer etter infusjon) må ikke forveksles med tilbakevendende hypokalsemi. Ved akutt hypomagnesemi kan det være nødvendig å gi en oppløsning med høyere magnesiumkonsentrasjon. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder borsyre, og bør ikke gis av gravide, kvinner i fertil alder, og kvinner som prøver å bli gravide. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Kan gi mild hud- og øyeirritasjon pga. lav pH. Unngå kontakt med hud og øyne. Bruk beskyttende hansker og vernebriller. Skyll umiddelbart med vann ved kontakt.Interaksjoner
Kalsium øker effekten av hjerteglykosider, og forsterker effekten på hjertet av betaadrenerge legemidler og metylxantiner. Glukokortikoider øker renal kalsiumekskresjon gjennom vitamin D-antagonisme.Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet ikke klarlagt. Skal kun gis i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær.Dosering
Gis som langsom i.v. infusjon over 20-30 minutter. Volum <50 ml bør gis med steril sprøyte/sprøyteinfusjonspumpe. Doseringsanbefalingene er veiledende og bør alltid tilpasses aktuell mangeltilstand, og sirkulasjonssystemets tilstand. Neste infusjon kan ikke gis <12 timer etter 1. infusjon. Behandlingen kan gjentas 2 ganger med 24 timers mellomrom hvis hypokalsemi vedvarer. Voksne storfe: 40-60 ml pr. 100 kg kroppsvekt. Sau, kalv og gris: 30-40 ml pr. 100 kg kroppsvekt. Tilberedning/håndtering: Skal ikke blandes med andre legemidler pga. manglende uforlikelighetsstudier.Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Ved rask i.v. administrering kan det oppstå hyperkalsemi og/eller hypermagnesemi med kardiotoksiske symptomer, slik som initial bradykardi med påfølgende takykardi, hjertearytmi, og i alvorlige tilfeller, ventrikkelflimmer med hjertestans. Ytterligere symptomer på hyperkalsemi er motorisk svakhet, muskelskjelvinger, økt eksitabilitet, agitasjon, svette, polyuri, blodtrykksfall, depresjon og koma. Symptomene kan vedvare i 6-10 timer etter infusjonen, og må ikke feilaktig diagnostiseres som hypokalsemisymptomer.Pakninger
Calmafusion vet., INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 380 mg/ml + 60 mg/ml + 50 mg/ml | storfe, sau og gris | 12 × 500 ml (plastflaske) | 372427 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
17.12.2024
Sist endret: 24.09.2025