Tussin

Evolan Pharma


Ekspektorerende middel.

R05C A10 (Guaifenesin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, oppløsning med lakrissmak 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Guaifenesin 20 mg, sorbitol 365 mg, glyserol, ammoniumklorid, polyoksylert hydrogenert lakserolje, lakrisekstrakt, karmellosenatrium, sitronsyre, kaliumsorbat (E 202), neohesperidindihydrokalkon, simetikonemulsjon, anisolje, sukralose (E 955), renset vann.


Indikasjoner

Hoste og seigt sekret ved irritasjon i de øvre luftveier.
Reseptfri bruk Voksne og barn >6 år: Slimløsende ved hoste.

Dosering

Voksne
10 ml 3-5 ganger daglig.
Barn 6-12 år
10 ml 2-3 ganger daglig.
Barn <6 år
Skal ikke brukes pga. manglende data på effekt og sikkerhetsbekymringer ved bruk i denne aldersgruppen.
Administrering Ristes før bruk. Kan tas med eller uten mat.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Inneholder sorbitol og bør ikke tas​/​gis ved medfødt fruktoseintoleranse. Inneholder lakserolje som kan gi urolig mage og diaré. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Barn <6 år: Bruk bør unngås, se Dosering. Bilkjøring og bruk av maskiner: Har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført. Innholdet av sorbitol kan påvirke biotilgjengeligheten av andre legemidler til oral bruk som administreres samtidig.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBruk anbefales ikke under graviditet, pga. ingen eller begrensede mengder data.
AmmingGår over i morsmelk i små mengder. Risiko for barn som ammes kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-​/​risikovurdering.
FertilitetIngen data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerKvalme, oppkast og tretthet. Nyrestein kan forekomme ved større doser.
BehandlingSjelden nødvendig. Kull hvis indisert, eller symptomatisk.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeGuaifenesin antas å nedsette slimets viskositet ved å stimulere bronkialsekresjonen, og dermed lette opphostingen av seigt slim.
AbsorpsjonRaskt og fullstendig. Tmax er 3 timer.
FordelingGår over i bronkialsekretet.
HalveringstidCa. 1 time.
UtskillelseI urin etter 4 timer i form av metabolitt (81%).

Oppbevaring og holdbarhet

Skal ikke oppbevares i kjøleskap.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tussin, MIKSTUR, oppløsning med lakrissmak:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg/ml 100 ml
381136

-

* F

SPC (preparatomtale)

Tussin MIKSTUR, oppløsning med lakrissmak 20 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.11.2021


Sist endret: 17.11.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)