Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Latanoprost



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Xatamont 50 mikrogram​/​ml øyedråper, oppløsning

latanoprost

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek dersom du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller til barnet ditt. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt legen din, legen som behandler barnet ditt, eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Xatamont er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Xatamont
  3. Hvordan du brukes Xatamont
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Xatamont
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Xatamont er og hva det brukes mot
Latanoprost tilhører en gruppe legemidler som kalles prostaglandinanaloger. Det virker ved å øke den naturlige utstrømningen av væske fra øyet til blodet.
Latanoprost brukes til å behandle tilstander som kalles åpenvinklet glaukom og okulær hypertensjon hos voksne. Begge disse tilstandene er forbundet med økt trykk i øyet, som til slutt kan påvirke synet.
Latanoprost brukes også til behandling av forhøyet trykk i øyet, samt glaukom, hos barn i alle alder og spedbarn.
2. Hva du må vite før du bruker Xatamont
Xatamont kan brukes hos voksne menn og kvinner (inkludert eldre), samt hos nyfødte og barn opp til 18 år. Latanoprost har ikke blitt undersøkt hos for tidlig fødte spedbarn (født før uke 36 i graviditeten).
Bruk ikke Xatamont:
  • dersom du er allergisk mot latanoprost eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apoteket før du bruker Xatamont eller før du gir det til barnet ditt dersom du tror noe av det følgende gjelder for deg eller barnet ditt:
  • Hvis du eller barnet ditt skal gjennomgå eller har gjennomgått en øyeoperasjon (inkludert kataraktoperasjon).
  • Hvis du eller barnet ditt lider av øyeproblemer (for eksempel øyesmerter, irritasjon eller betennelse, tåkesyn).
  • Hvis du eller barnet ditt lider av tørre øyne.
  • Hvis du eller barnet ditt har alvorlig astma eller astmaen ikke er godt kontrollert.
  • Hvis du eller barnet ditt bruker kontaktlinser. Du kan fortsatt bruke latanoprost, men følg instruksjonene for kontaktlinsbrukere i avsnitt 3.
  • Hvis du eller barnet ditt har hatt eller har en virusinfeksjon i øyet som skyldes herpes simplex-virus (HSV).
Andre legemidler og Xatamont
Latanoprost kan påvirke andre legemidler. Fortell legen din, legen som behandler barnet ditt eller apoteket hvis du eller barnet ditt bruker eller har brukt andre legemidler, inkludert legemidler (eller øyedråper) som er kjøpt uten resept. Snakk spesielt med legen din eller apoteket hvis du vet at du bruker prostaglandiner, prostaglandinanaloger eller prostaglandinderivater.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Ikke bruk Latanoprost hvis du er gravid eller ammer, med mindre legen din fortsatt anbefaler det.
Kjøring og bruk av maskiner
Når du bruker Latanoprost, kan du oppleve tåkesyn i en kort periode. Hvis dette skjer, må du ikke kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner før synet ditt blir klart igjen.
Xatamont inneholder benzalkoniumklorid og fosfatbuffere
Dette legemidlet inneholder 0,2 mg benzalkoniumklorid i hver ml.
Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og føre til at fargen på kontaktlinsene endres. Du bør derfor fjerne kontaktlinsene før du bruker dette legemidlet og vente i 15 minutter før linsene settes inn igjen.
Benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon, spesielt hvis du har tørre øyne eller har sykdommer på hornhinnen (det gjennomsiktige laget ytterst på øyet). Hvis du opplever unormal følelse i øyet, svie eller smerte i øyet etter bruk av dette legemidlet, bør du snakke med legen din.
Dette legemidlet inneholder 6,34 mg fosfater per ml, noe som tilsvarer 0,19 mg per dråpe.
Hvis du har alvorlig skade på det klare laget foran øyet (hornhinnen), kan fosfater i svært sjeldne tilfeller forårsake uklare flekker på hornhinnen på grunn av kalsiumoppbygging under behandlingen.
3. Hvordan du brukes Xatamont
Bruk alltid dette legemidlet slik legen eller apoteket ditt har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den vanlige dosen for voksne (inkludert eldre) og barn er én dråpe én gang daglig i det berørte øyet (øynene). Det er best å ta dosen om kvelden.
Ikke bruk Xatamont mer enn én gang daglig, da effektiviteten av behandlingen kan bli mindre effektiv hvis Xatamont brukes oftere.
Bruk Xatamont slik legen din eller legen som behandler barnet ditt har foreskrevet, inntil de ber deg om å slutte.
Kontaktlinsebrukere
Hvis du eller barnet ditt bruker kontaktlinser, skal disse fjernes før bruk av latanoprost. Etter bruk av latanoprost skal man vente 15 minutter før kontaktlinsene settes tilbake på øynene.
Bruksanvisning
  1. Vask hendene og sitt eller stå komfortabelt.
  2. Vri av ytterhetten (som kan kastes).
  3. Skru av beskyttelseshetten. Beskyttelseshetten skal beholdes.
  4. Bruk fingeren til å trekke det nedre øyelokket på det berørte øyet forsiktig ned.
  5. Plasser tuppen av flasken nær, men uten å berøre øyet.
  6. Klem forsiktig på flasken slik at bare én dråpe kommer inn i øyet, og slipp deretter det nedre øyelokket.
  7. Trykk en finger mot hjørnet av det berørte øyet ved nesen. Hold i 1 minutt mens du holder øyet lukket.
  8. Gjenta med det andre øyet hvis legen din har bedt deg om å gjøre dette.
  9. Sett beskyttelseshetten tilbake på flasken.
Skriv ned datoen du åpnet flasken i feltet på esken for å få bedre kontroll over holdbarheten etter at flasken er åpnet.
Hvis du bruker andre øyedråper
Vent minst 5 minutter mellom påføring av Latanoprost og de andre dråpene.
Dersom du tar for mye av Xatamont
Dersom du drypper for mange dråper i øyet kan det føre til en mild irritasjon i øyet, og øynene kan bli røde og rennende. Dette skal gå over av seg selv, men dersom du er bekymret kan du kontakte legen for å få råd.
Kontakt legen din så snart som mulig hvis du eller barnet ditt ved et uhell svelger latanoprost.
Dersom du har glemt å ta Xatamont
Fortsett med vanlig dose til vanlig tid. Ikke ta dobbel dose for å kompensere for den glemte dosen.
Hvis du er usikker på noe, snakk med legen eller apoteket.
Dersom du avbryter behandling med Xatamont
Du bør snakke med legen din eller legen som behandler barnet ditt hvis du ønsker å slutte å bruke Latanoprost.
Spør lege eller apotek dersom du har flere spørsmål om bruken av dette legemiddelet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert ved bruk av det aktive stoffet i Latanoprost:
Svært vanlige bivirkninger (kan ramme mer enn 1 av 10 personer)
  • En gradvis endring i øyenfargen ved økning av mengden brunt pigment i den fargede delen av øyet, kjent som iris. Hvis du har øyne med blandet farge (blåbrune, gråbrune, gulbrune eller grønnbrune), er det større sannsynlighet for at du vil se denne endringen enn hvis du har øyne med én farge (blå, grå, grønne eller brune øyne). Det kan ta flere år før endringer i øyenfargen utvikler seg, selv om det vanligvis observeres innen 8 måneder etter behandlingen. Fargeendringen kan være permanent og kan være mer merkbar hvis du bruker latanoprost i bare det ene øyet. Det ser ikke ut til å være noen problemer forbundet med endringen i øyenfarge. Endringen i øyenfarge fortsetter ikke etter at behandlingen med latanoprost er avsluttet.
  • Rødhet i øyet.
  • Øyeirritasjon (en følelse av svie, grus, kløe, stikking eller følelsen av et fremmedlegeme i øyet). Hvis du opplever øyeirritasjon som er så alvorlig at øynene dine renner overdrevet, eller som får deg til å vurdere å slutte med dette legemidlet, må du snakke med legen, apoteket eller sykepleieren din umiddelbart (innen en uke). Det kan være nødvendig å vurdere behandlingen din på nytt for å sikre at du fortsatt får riktig behandling for tilstanden din.
  • En gradvis endring i øyevippene på det behandlede øyet og de fine hårene rundt det behandlede øyet, som hovedsakelig sees hos personer av japansk opprinnelse. Disse endringene innebærer en økning i farge (mørkere), lengde, tykkelse og antall øyevipper.
Vanlige bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 10 personer)
  • Irritasjon eller forstyrrelse av øyets overflate, betennelse i øyelokkene (blefaritt), øyesmerter, lysfølsomhet (fotofobi), konjunktivitt.
Uvanlige bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 100 personer)
  • Hevelse i øyelokkene, tørre øyne, betennelse eller irritasjon i øyets overflate (keratitt), tåkesyn, betennelse i den fargede delen av øyet (uveitt), hevelse i netthinnen (makulært ødem).
  • Hudutslett.
  • Brystsmerter (angina), bevissthet om hjerterytmen (hjertebank).
  • Astma, kortpustethet (dyspné).
  • Brystsmerter.
  • Hodepine, svimmelhet.
  • Muskel- og leddsmerter.
  • Kvalme, oppkast.
Sjeldne (kan ramme opptil 1 av 1 000 personer)
  • Betennelse i iris (iritis), symptomer på hevelse eller riper​/​skader på øyets overflate, hevelse rundt øyet (periorbitalt ødem), feilrettede øyevipper eller en ekstra rad med øyevipper, arrdannelse på øyets overflate, væskefylt område i den fargede delen av øyet (iris cyste).
  • Hudreaksjoner på øyelokkene, mørkere hud på øyelokkene.
  • Forverring av astma.
  • Alvorlig kløe i huden.
  • Utvikling av en virusinfeksjon i øyet forårsaket av herpes simplex-virus (HSV).
Svært sjeldne (kan ramme opptil 1 av 10 000 personer)
  • Forverring av angina hos pasienter som også har hjertesykdom, innsunket øyne (dypere øyesulcus).
Bivirkninger som forekommer oftere hos barn enn hos voksne, er rennende, kløende nese og feber.
I svært sjeldne tilfeller har noen pasienter med alvorlig skade på det klare laget foran øyet (hornhinnen) utviklet uklare flekker på hornhinnen på grunn av kalsiumoppbygging under behandlingen.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Xatamont
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken og esken etter 'Exp'. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevar den uåpnede flasken i kjøleskap (2-8ºC). Ikke frys. Etter åpning av flasken er det ikke nødvendig å oppbevare den i kjøleskap, men oppbevares ved høyst 25ºC. Etter åpning bør denne flasken ikke brukes i mer enn 4 uker.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Xatamont
  • Det aktive stoffet er latanoprost. Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram latanoprost.
  • Øvrige innholdsstoffer er: Benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat (E339i), dinatriumfosfat, vannfritt (E339ii), natriumhydroksid (E524) (for å justere pH), saltsyre (E507) (for å justere pH), vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Xatamont ser ut og innholdet i pakningen
Xatamont er en klar, fargeløs væske, praktisk talt fri for partikler, i en hvit plastdråpeflaske med hvit skrukork.
Hver flaske inneholder 2,5 ml oppløsning.
Xatamont er tilgjengelig i pakninger med 1 eller 3 flasker.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Blumont Ofta Trading Ltd.
33 Old Railway Road,
Birkirkara, BKR1617, Malta
Tilvirker
RAFARM S.A.
Thesi Pousi Xatzi Agiou Louka, Paiania
190 02, Hellas
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 08.09.2025