Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Ustekinumab



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Uzpruvo 90 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

ustekinumab

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Dette pakningsvedlegget er skrevet for personen som tar legemidlet. Les denne informasjonen nøye dersom du er en forelder eller omsorgsperson som skal gi Uzpruvo til et barn.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Uzpruvo er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Uzpruvo
  3. Hvordan du bruker Uzpruvo
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Uzpruvo
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Uzpruvo er og hva det brukes motHva Uzpruvo er
Uzpruvo inneholder virkestoffet ustekinumab, et monoklonalt antistoff. Monoklonale antistoffer er proteiner som gjenkjenner og binder seg til andre spesifikke proteiner i kroppen.
Uzpruvo tilhører en gruppe legemidler som kalles immunosuppressiver. Dette er legemidler som hemmer deler av immunsystemet.
Hva Uzpruvo brukes mot
Uzpruvo brukes til å behandle følgende betennelsessykdommer:
  • plakkpsoriasis - hos voksne og barn som er 6 år eller eldre
  • psoriasisartritt - hos voksne
  • moderat til alvorlig Crohns sykdom - hos voksne
Plakkpsoriasis
Plakkpsoriasis er en hudsykdom som forårsaker betennelse i hud og negler. Uzpruvo demper betennelse og bedrer andre sykdomstegn.
Uzpruvo brukes hos voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke kan bruke ciklosporin, metotreksat eller fototerapi, eller hvor disse behandlingene ikke har hatt effekt.
Uzpruvo brukes hos barn og ungdom som er 6 år eller eldre med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke tåler fototerapi eller annen systemisk behandling, eller hvor disse behandlingene ikke har hatt effekt.
Psoriasisartritt
Psoriasisartritt er en betennelsessykdom i leddene som vanligvis ledsages av psoriasis. Hvis du har aktiv psoriasisartritt vil du først bli gitt andre legemidler. Hvis du ikke reagerer godt nok på disse legemidlene, kan du bli gitt Uzpruvo for å:
  • redusere symptomene til sykdommen din.
  • forbedre din fysiske funksjon.
  • bremse leddskadene dine.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en betennelsessykdom i tarmen. Dersom du har Crohns sykdom vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke får god nok effekt eller ikke tåler disse legemidlene, kan du få Uzpruvo for å redusere symptomene av sykdommen din.
2. Hva du må vite før du bruker Uzpruvo
Bruk ikke Uzpruvo
  • dersom du er allergisk overfor ustekinumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • hvis du har en aktiv infeksjon som legen din anser som viktig.
Hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg, ta kontakt med lege eller apotek før du tar Uzpruvo.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Uzpruvo. Legen din vil undersøke helsen din før hver behandling. Forsikre deg om at du forteller legen om eventuelle sykdommer du har før hver behandling. Si også ifra til legen din hvis du nylig har vært nær noen som kan ha tuberkulose. Legen din vil undersøke deg og ta en prøve for tuberkulose før du får Uzpruvo. Hvis legen din tror at du står i fare for å få tuberkulose, kan det hende du blir gitt medisin for å behandle det.
Vær oppmerksom på alvorlige bivirkninger
Uzpruvo kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner og infeksjoner. Du må være oppmerksom på visse sykdomstegn når du tar Uzpruvo. Se «Alvorlige bivirkninger» under pkt. 4 for en fullstendig liste over disse bivirkningene.
Fortell legen din før du bruker Uzpruvo:
  • dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon overfor Uzpruvo. Snakk med legen hvis du er usikker.
  • dersom du noen gang har hatt en eller annen form for kreft - dette er på grunn av at immunsuppressive legemidler som Uzpruvo hemmer deler av immunforsvaret. Dette kan øke risikoen for kreft.
  • dersom du har blitt behandlet for psoriasis med andre biologiske legemidler (et legemiddel med opphav i en biologisk kilde, som vanligvis gis ved injeksjon) - kreftrisikoen kan være høyere.
  • dersom du har eller nylig har hatt en infeksjon.
  • dersom du har noen nye sår eller sår i endring i psoriasisområder eller på normal hud.
  • dersom du får en annen form for behandling av psoriasis og​/​eller psoriasisartritt - slik som andre immunsuppressive legemidler eller fototerapi (når kroppen din behandles med en type ultrafiolett (UV) lys). Disse behandlingene kan også hemme deler av immunsystemet. Bruk av disse behandlingene samtidig med Uzpruvo har ikke blitt studert. Det er likevel mulig at sannsynligheten for sykdommer øker på grunn av et svakere immunforsvar.
  • dersom du har eller har hatt injeksjoner for å behandle allergier - det er ikke kjent om Uzpruvo kan påvirke dette.
  • dersom du er 65 år eller eldre - det kan være mer sannsynlig at du får infeksjoner.
Hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg ta kontakt med lege eller apotek før du tar Uzpruvo.
Noen pasienter har opplevd lupuslignende reaksjoner, inkludert hudlupus eller lupuslignende syndrom, under behandling med ustekinumab. Snakk med lege umiddelbart dersom du får et rødt, utstående, flassende utslett, noen ganger med en mørkere kant, på hudområder som utsettes for sol eller om du har samtidige leddsmerter.
Hjerteinfarkt og slag
Hjerteinfarkt og slag er sett i en studie med pasienter med psoriasis behandlet med ustekinumab. Legen din vil regelmessig sjekke dine risikofaktorer for hjertesykdom og slag for å sikre at de håndteres riktig. Oppsøk legehjelp umiddelbart dersom du får brystsmerter, svakhet eller en unormal fornemmelse på den ene siden av kroppen, ansiktslammelse eller tale- eller synsforstyrrelser.
Barn og ungdom
Uzpruvo anbefales ikke til bruk hos barn under 6 år med psoriasis, eller til bruk hos barn og ungdom under 18 år med psoriasisartritt eller Crohns sykdom siden det ikke har blitt undersøkt i denne aldersgruppen.
Andre legemidler, vaksiner og Uzpruvo
Snakk med lege eller apotek:
  • dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
  • dersom du nylig har fått eller skal ha en vaksinasjon. Noen vaksinetyper (levende vaksiner) bør ikke gis under behandling med Uzpruvo.
  • dersom du fikk Uzpruvo mens du var gravid, skal du snakke med barnets lege om din behandling med Uzpruvo før barnet får vaksiner, inkludert levende vaksiner, slik som BCG-vaksine (brukes til å forebygge tuberkulose). Levende vaksiner er ikke anbefalt for barnet ditt de første tolv månedene etter fødselen dersom du fikk Uzpruvo under graviditeten, med mindre barnets lege anbefaler det.
Graviditet og amming
  • Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
  • Det er ikke vist høyere risiko for medfødte skader hos barn utsatt for ustekinumab i livmoren. Imidlertid er det begrenset erfaring med ustekinumab hos gravide kvinner. Det er derfor å foretrekke å unngå bruk av Uzpruvo under graviditet
  • Hvis du er kvinne i fertil alder anbefales du å ikke bli gravid, og du må bruke sikker prevensjon under behandling med Uzpruvo og i minst 15 uker etter den siste behandlingen.
  • Ustekinumab kan gå gjennom morkaken til det ufødte barnet. Dersom du fikk Uzpruvo under graviditeten, kan barnet ditt ha høyere risiko for å få en infeksjon.
  • Dersom du fikk Uzpruvo under graviditeten er det viktig at du snakker med barnets lege eller annet helsepersonell før barnet får vaksiner. Levende vaksiner, slik som BCG-vaksine (brukes til å forebygge tuberkulose), er ikke anbefalt for barnet ditt de første tolv månedene etter fødselen dersom du fikk Uzpruvo under graviditeten, med mindre barnets lege anbefaler det.
  • Ustekinumab kan gå over i morsmelk i svært små mengder. Snakk med lege hvis du ammer eller planlegger å amme. Du og legen din må avgjøre om du bør amme eller bruke Uzpruvo. Ikke gjør begge deler.
Kjøring og bruk av maskiner
Ustekinumab har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Uzpruvo inneholder polysorbat 80
Dette legemidlet inneholder 0,04 mg polysorbat 80 i hver ml. Polysorbater kan forårsake allergiske reaksjoner. Fortell legen din dersom du har noen kjente allergier.
3. Hvordan du bruker Uzpruvo
Uzpruvo er tiltenkt for bruk under veiledning og tilsyn av en lege som har erfaring med behandling av tilstander hvor Uzpruvo er indisert.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker. Spør lege om når du skal ta injeksjoner og når du bør ha oppfølgingsavtaler.
Hvor mye Uzpruvo skal gis
Legen vil avgjøre hvor mye Uzpruvo du trenger å bruke og hvor lenge du skal bruke det.
Voksne som er 18 år eller eldrePsoriasis eller psoriasisartritt
  • Den anbefalte startdosen er 45 mg Uzpruvo. Pasienter som veier mer enn 100 kilogram (kg) kan starte med en dose på 90 mg istedenfor 45 mg.
  • Etter startdosen vil du få neste dose 4 uker etterpå, deretter hver 12. uke. De etterfølgende dosene er som regel de samme som startdosen.
Crohns sykdom
  • Ved behandling vil den første dosen med ca. 6 mg/kg Uzpruvo bli gitt av legen din gjennom et drypp i blodåren i armen (intravenøs infusjon). Etter startdosen vil du få neste dose med 90 mg Uzpruvo etter 8 uker, deretter hver 12. uke, som en injeksjon under huden (subkutant).
  • Hos noen pasienter kan 90 mg Uzpruvo gis hver 8. uke etter den første injeksjonen under huden. Legen vil bestemme når du skal få neste dose.
Barn og ungdom som er 6 år eller eldrePsoriasis
  • Legen finner den riktige dosen for deg, inkludert mengden (volumet) av Uzpruvo som skal injiseres for å få riktig dose. Riktig dose for deg avhenger av din kroppsvekt på det tidspunktet den enkelte dosen gis.
  • Det finnes et 45 mg hetteglass dersom du trenger å få mindre enn en hel 45 mg dose.
  • Dersom du veier mindre enn 60 kg, er den anbefalte dosen 0,75 mg Uzpruvo per kg kroppsvekt.
  • Dersom du veier 60 kg til 100 kg, er den anbefalte dosen 45 mg Uzpruvo. Dersom du veier mer enn 100 kg, er den anbefalte dosen 90 mg Uzpruvo.
  • Etter startdosen vil du få neste dose 4 uker etterpå, deretter hver 12. uke.
Hvordan gis Uzpruvo
  • Uzpruvo gis som en injeksjon under huden (subkutant). I begynnelsen av behandlingen kan helsepersonell eller pleiepersonell injisere Uzpruvo for deg.
  • Du og legen din kan likevel bestemme at du injiserer Uzpruvo selv. I så fall vil du få opplæring om hvordan du selv kan injisere Uzpruvo.
  • Se «Bruksanvisning» i slutten av dette pakningsvedlegget for informasjon om hvordan Uzpruvo skal injiseres.
Snakk med lege dersom du har spørsmål om hvordan du skal sette en injeksjon på deg selv.
Dersom du tar for mye av Uzpruvo
Hvis du har fått i deg for mye Uzpruvo kontakt lege eller apotek med en gang. Ta alltid ytteremballasjen til legemidlet med deg, selv om det er tomt.
Dersom du har glemt å ta Uzpruvo
Hvis du glemmer en dose, kontakt lege eller apotek. Du skal ikke ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Uzpruvo
Det er ikke farlig å slutte å bruke Uzpruvo. Hvis du stopper kan symptomene komme tilbake.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Noen pasienter kan likevel oppleve alvorlige bivirkninger som krever umiddelbar behandling.
Allergiske reaksjoner - disse kan kreve umiddelbar behandling. Informer legen din eller få akutt medisinsk hjelp umiddelbart dersom du merker noen av følgende symptomer.
  • Alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi) oppstår sjeldent hos mennesker som tar ustekinumab (kan ramme opptil 1 av 1 000 personer). Symptomer inkluderer:
    • vansker med å puste eller svelge
    • lavt blodtrykk, som kan forårsake svimmelhet
    • hevelse i ansiktet, leppene, munnen eller halsen
  • Vanlige tegn på en allergisk reaksjon inkluderer hudutslett og elveblest (dette kan ramme opptil 1 av 100 personer).
I sjeldne tilfeller er allergiske lungereaksjoner og lungebetennelse rapportert hos pasienter som har fått ustekinumab. Informer legen din umiddelbart hvis du får symptomer som hoste, kortpustethet og feber.
Dersom du har en alvorlig allergisk reaksjon, kan legen din bestemme at du ikke bør bruke Uzpruvo igjen.
Infeksjoner - disse kan kreve umiddelbar behandling. Informer legen din umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer.
  • Infeksjoner i nesen eller halsen og forkjølelse er vanlig (kan ramme opptil 1 av 10 personer).
  • Infeksjoner i luftveiene er mindre vanlig (kan ramme opptil 1 av 100 personer).
  • Betennelse i underhudsvev (cellulitt) er mindre vanlig (kan ramme opptil 1 av 100 personer).
  • Helvetesild (herpes zoster, en type smertefullt utslett med blemmer) er mindre vanlig (kan ramme opptil 1 av 100 personer).
Uzpruvo kan gjøre deg mindre i stand til å bekjempe infeksjoner. Noen infeksjoner kan bli alvorlige og kan omfatte infeksjoner forårsaket av virus, sopp, bakterier (inkludert tuberkulose) eller parasitter, inkludert infeksjoner som hovedsakelig oppstår hos personer med svekket immunsystem (opportunistiske infeksjoner). Opportunistiske infeksjoner i hjernen (encefalitt, meningitt), lunger og øyne er rapportert hos pasienter som har fått behandling med ustekinumab.
Vær oppmerksom på infeksjonstegn når du bruker Uzpruvo. Dette inkluderer:
  • feber, influensalignende symptomer, nattesvette, vekttap
  • følelse av å være trøtt eller kortpustet, hoste som ikke vil gå bort
  • varm, rød og smertefull hud, eller et smertefullt hudutslett med blemmer
  • brennende følelse ved vannlating
  • diaré
  • synsforstyrrelser eller synstap
  • hodepine, stiv nakke, lysfølsomhet, kvalme eller forvirring
Informer legen din umiddelbart hvis du merker noen av disse symptomene på infeksjon. Dette kan være symptomer på infeksjoner som luftveisinfeksjoner, hudinfeksjoner eller helvetesild eller opportunistiske infeksjoner, som kan få alvorlige følger. Informer legen din hvis du har noen form for infeksjon som ikke går bort eller fortsetter å komme tilbake. Legen din kan bestemme at du ikke bør bruke Uzpruvo før infeksjonen går bort. Fortell legen din også dersom du har noen åpne kutt eller sår da disse kan bli infiserte.
Hudavskalling - økt rødhet og hudavskalling på et større område av kroppen kan være symptomer på erytroderm psoriasis eller eksfoliativ dermatitt, som er alvorlige hudlidelser. Informer legen din umiddelbart hvis du opplever noen av disse symptomene.Andre bivirkninger
Vanlige bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 10 personer)
  • diaré
  • kvalme
  • oppkast
  • trøtthet
  • svimmelhet
  • hodepine
  • kløe (pruritus)
  • rygg-, muskel- og leddsmerter
  • sår hals
  • rødhet og smerter ved injeksjonsstedet
  • bihulebetennelse
Mindre vanlige bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 100 personer)
  • tanninfeksjoner
  • soppinfeksjon i skjeden
  • depresjon
  • tett eller delvis tett nese
  • blødninger, blåmerker, hardhet, hevelse og kløe ved injeksjonsstedet
  • svakhetsfølelse
  • hengende øyelokk og hengende muskler på den ene siden av ansiktet (facialisparese eller Bells parese), som vanligvis er midlertidig
  • en endring i psoriasis med rødhet og nye små gule eller hvite hudblemmer, noen ganger ledsaget av feber (pustuløs psoriasis)
  • hudavskalling
  • kviser (akne)
Sjeldne bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 1 000 personer)
  • Rødhet og hudavskalling på et større område av kroppen, som kan gi kløe eller smerter (eksfoliativ dermatitt). Tilsvarende symptomer oppstår av og til som en naturlig endring i psoriasissymptomene (erytroderm psoriasis).
  • Betennelse i små blodårer, som kan gi hudutslett med små røde eller lilla klumper, feber eller leddsmerter (vaskulitt).
Svært sjeldne bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 10 000 personer)
  • Blemmer i huden som kan være røde, kløende og smertefulle (bulløs pemfigoid)
  • Hudlupus eller lupuslignende syndrom (rødt, utstående, flassende utslett på hudområder som utsettes for sol, eventuelt med samtidige leddsmerter)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Uzpruvo
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
  • Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
  • Før administrering bør Uzpruvo oppnå romtemperatur (omtrent en halv time).
  • Ved behov kan en ferdigfylt sprøyte med Uzpruvo også oppbevares i romtemperatur ved høyst 30ºC i en enkeltperiode på maksimalt 30 dager. Sprøyten skal oppbevares i originalesken for å beskytte mot lys. Når den ferdigfylte sprøyten tas ut av kjøleskapet registreres destruksjonsdatoen i det åpne feltet på ytteremballasjen. Destruksjonsdatoen må ikke overskride den opprinnelige utløpsdatoen som står på esken. Etter at en sprøyte har blitt oppbevart ved romtemperatur (høyst 30ºC), skal den ikke legges tilbake i kjøleskapet. Kast sprøyten dersom den ikke brukes innen 30 dager ved oppbevaring i romtemperatur, eller ved opprinnelig utløpsdato, avhengig av hva som kommer først.
  • Ikke rist den ferdigfylte sprøyten. Langvarig risting kan skade legemidlet.
Bruk ikke dette legemidlet:
  • Etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
  • Hvis væsken er misfarget, uklar eller du kan se andre store partikler som flyter rundt i den (se pkt. 6 «Hvordan Uzpruvo ser ut og innholdet i pakningen»).
  • Hvis du vet eller tror at legemidlet kan ha blitt utsatt for ekstreme temperaturer (at det utilsiktet har frosset eller blitt oppvarmet).
  • Hvis legemidlet er ristet kraftig.
Uzpruvo er til engangsbruk. Ubrukt legemiddel som er igjen i sprøyten skal kastes. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Uzpruvo
  • Virkestoff er ustekinumab. Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 90 mg ustekinumab i 1 ml.
  • Andre innholdsstoffer er histidin, histidinmonohydroklorid, polysorbat 80 (E433), sukrose, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Uzpruvo ser ut og innholdet i pakningen
Uzpruvo er en klar, fargeløs til lys gul injeksjonsvæske (oppløsning), praktisk talt fri for synlige partikler. Den leveres som en eske med 1 eller 2 enkeltdose i en 1 ml ferdigfylt(e) sprøyte(r) av glass.
Hver sprøyte inneholder 90 mg ustekinumab i 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Tilvirkere
Alvotech Hf
Sæmundargata 15-19
Reykjavik, 102
Island
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
STADA Nordic ApS
Tlf: +45 44859999
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 22.04.2025
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): https:​/​/www.ema.europa.eu
Detaljert informasjon om dette legemidlet, inkludert en video om hvordan du bruker den ferdigfylte sprøyten, er tilgjengelig ved å skanne QR-koden nedenfor eller ytteremballasjen med en smarttelefon.
Den samme informasjonen er også tilgjengelig på følgende URL: uzpruvopatients.com
Instruksjoner for administrasjon BRUKSANVISNING
Uzpruvo 90 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
ustekinumab.
til subkutan bruk.
Les nøye gjennom denne bruksanvisningen før du bruker Uzpruvo injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
I oppstarten av behandlingen vil helsepersonell hjelpe deg med den første injeksjonen. Du og legen din kan imidlertid bestemme at du kan injisere Uzpruvo selv. Hvis dette skjer vil du bli lært opp til å injisere Uzpruvo. Snakk med legen din hvis du har spørsmål om hvordan du skal sette injeksjoner på deg selv.
Viktig informasjon:
  • Kun til subkutan bruk
  • Ikke bland Uzpruvo med andre væsker til injeksjon.
  • Ikke rist på den ferdigfylte sprøyten med Uzpruvo. Dette på grunn av at sterk risting kan skade legemidlet. Ikke bruk legemidlet hvis det er ristet kraftig. Finn frem en ny ferdigfylt sprøyte.
Sjekk den​/​de ferdigfylte sprøyten(e) og forsikre deg om at:
  • Antall ferdigfylte sprøyter og styrken er korrekt.
    • Hvis dosen din er 90 mg vil du få én ferdigfylt sprøyte med 90 mg Uzpruvo.
  • Det er riktig medisin.
  • Utløpsdatoen ikke er passert.
  • Den ferdigfylte sprøyten ikke er ødelagt.
  • Oppløsningen i den ferdigfylte sprøyten er klar og fargeløs til svakt gulaktig og praktisk talt fri for synlige partikler.
  • Oppløsningen i den ferdigfylte sprøyten ikke er frosset.
  • Før administrering bør Uzpruvo oppnå romtemperatur (omtrent en halv time).
Figur 1 viser hvordan den ferdigfylte sprøyten med Uzpruvo ser ut.
1. Forbered utstyret
Samle sammen det utstyret du trenger for å klargjøre og sette injeksjonen. Du vil trenge:
  • Desinfeksjonsserviett
  • Bomullsdott eller gasbind
  • Plaster
  • Din forskrevne dose med Uzpruvo (se figur 1)
  • Kanylebøtte (ikke inkludert). Se figur 2.
Samle sammen alt du trenger og legg det fram på en ren flate.
2. Velg og forbered injeksjonsstedet:
Velg et injeksjonssted (se figur 3)
  • Uzpruvo gis som injeksjon under huden (subkutant).
  • Velg et injeksjonssted. Gode steder for injeksjon er øvre lår, bak eller rundt mage (abdomen) minst 5 cm fra navlen.
  • Hvis omsorgsgiveren setter injeksjonen, kan overarmene også brukes (se figur 3).
  • Bruk et nytt injeksjonssted for hver injeksjon. Ikke sett en injeksjon i et område av huden som er ømt, som har blåmerker, som er rødt eller hardt.
Klargjør injeksjonsstedet
  • Vask hendene dine godt med såpe og varmt vann.
  • Tørk av huden på injeksjonsstedet med en desinfeksjonsserviett.
  • Ikke rør dette området igjen før du gir injeksjonen. La huden tørke før injeksjonen.
  • Ikke vift eller blås på det rene området.
  • Ikke sett injeksjon gjennom klesplagg.
3. Fjern kanylehetten (se figur 4):
  • Fjern kanylehetten når du er klar til å injisere Uzpruvo.
  • Ikke berør stempelet når du fjerner kanylehetten.
  • Hold sprøytesylinderen til den ferdigfylte sprøyten i én hånd, og trekk kanylehetten rett av (se figur 4).
  • Legg kanylehetten i avfallsbeholderen. Ikke sett hetten på igjen.
  • Du kan også se en dråpe væske på spissen av kanylen. Dette er normalt.
  • Ikke berør kanylen eller la kanylen komme borti noe.
  • Injiser dosen umiddelbart etter at kanylehetten er fjernet.
4. Injiser dosen:
Grip sprøyten:
  • Hold sprøytesylinderen til den ferdigfylte sprøyten i én hånd mellom tommel og pekefinger (se figur 5).
  • Den ferdigfylte sprøyten skal ikke brukes hvis du mister den uten kanylehetten på plass. Hvis dette skjer, må lege eller apotek kontaktes.
  • Ikke dra stempelet tilbake på noe tidspunkt.
Knip huden og sett kanylen inn:
  • Bruk den andre hånden til å forsiktig knipe den vaskede huden. Hold fast.
  • Bruk en rask, pil-lignende bevegelse for å sette kanylen inn i huden som er knepet sammen i en vinkel på omtrent 45 grader (se figur 6).
Injiser legemidlet:
  • Injiser all væske ved å bruke tommelen til å skyve stempelet helt inn til den ferdigfylte sprøyten er tom (se figur 7).
La kanylen trekke seg tilbake:
  • Når stempelet er så langt ned som det kan gå, fortsett å trykke på stempelhodet mens du drar ut kanylen og slipper huden.
  • Fjern tommelen sakte fra stempelhodet. Stempelet vil bevege seg opp med fingeren og trekke nålen inn i kanylebeskyttelsen (se figur 8).
5. Etter injeksjonen:
  • Trykk en bomullsdott eller gasbind over injeksjonsstedet i noen sekunder etter injeksjonen (se figur 9).
  • Det kan være en liten mengde blod på injeksjonsstedet. Dette er normalt.
  • Ikke gni på huden på injeksjonsstedet.
  • Du kan dekke injeksjonsstedet med et plaster hvis nødvendig.
6. Avfallshåndtering:
  • Kast brukte sprøyter umiddelbart etter bruk i en punkturresistent beholder, f.eks. en kanylebøtte i henhold til lokale retningslinjer. Ikke kast løse sprøyter i husholdningsavfallet (se figur 10).
  • Desinfeksjonsservietter, bomullsdotter eller gasbind og emballasje kastes som ordinært avfall.
  • For din og andres helse og sikkerhet, bruk aldri sprøyter på nytt.