Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

TicoVac

TicoVac Junior

Pfizer (Pfizer AS)



Virkestoff: Encefalitt, skogflåttbåren, inaktivert helvirus



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

TicoVac Junior 0,25 ml injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte

Vaksine mot skogflåttencefalitt (inaktivert)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du eller barnet ditt får denne vaksinen. Det inneholder informasjon som er viktig for deg eller barnet ditt.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi den videre til andre.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva TicoVac Junior er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du eller barnet ditt får TicoVac Junior
  3. Hvordan du bruker TicoVac Junior
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer TicoVac Junior
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva TicoVac Junior er og hva det brukes mot
TicoVac Junior er en vaksine som anvendes for å hindre sykdom (skogflåttencefalitt) som forårsakes av skogflåttencefalittvirus (TBE-virus). Den er egnet for barn eldre enn 1 år og opp til 15 år.
  • Vaksinen påvirker kroppen til å lage sin egen beskyttelse (antistoffer) mot viruset.
  • Den vil ikke beskytte mot andre virus eller bakterier (hvorav noen også overføres ved skogflåttbitt) som kan gi liknende symptomer.
Skogflåttoverført TBE-virus kan forårsake svært alvorlige infeksjoner i hjernehinner, hjerne og​/​eller ryggmarg. Hodepine og høy feber er tidlige symptom. Hos noen personer, i de mest alvorlige tilfellene, kan dette utvikle seg til bevisstløshet, koma og død.
Viruset finnes hos skogflått. Det overføres til menneske via skogflåttbitt. Risikoen for å bli bitt av skogflått som bærer på virus er svært høy i store deler av Europa samt i Sentral- og Øst-Asia. Personer som bor eller reiser på ferie i disse delene av verden har en risiko for å få skogflåttoverført encefalitt. Skogflåtten kan ikke alltid sees på huden, og bittene merkes ikke alltid.
  • Som for alle vaksiner er det en liten risiko for at denne vaksinen ikke gir en fullgod beskyttelse hos den vaksinerte.
  • Én enkelt dose av vaksinen vil antakeligvis ikke beskytte deg eller barnet ditt mot infeksjon. Du eller barnet ditt trenger 3 doser (se avsnitt 3 for ytterligere informasjon) for å oppnå en optimal beskyttelse.
  • Beskyttelsen er ikke livslang. Regelmessige påfyllingsdoser er nødvendige (se avsnitt 3 for ytterligere informasjon).
  • Det finnes ikke informasjon om hvorvidt TicoVac Junior kan ha effekt dersom man tar vaksinen etter at man har fått skogflåttbitt.
2. Hva du må vite før du eller barnet ditt får TicoVac Junior
Bruk ikke TicoVac Junior
  • Dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i vaksinen (listet opp i avsnitt 6), formaldehyd eller protaminsulfat (brukt i fremstillingsprosessen) eller antibiotika slik som neomycin og gentamycin. Dette kan være tilfelle dersom du eller barnet ditt for eksempel har fått hudutslett, hevelse i ansikt og hals, pusteproblemer, blå misfarging av tunge eller lepper, lavt blodtrykk og bevisstløshet etter tidligere bruk av vaksinen.
  • Dersom du eller barnet ditt tidligere har fått en alvorlig allergisk reaksjon etter å ha spist egg eller kylling.
  • Dersom du eller barnet ditt har en akutt sykdom med eller uten feber kan det være nødvendig å vente med å få TicoVac Junior. Legen kan anbefale utsettelse av vaksinasjonen til du eller barnet ditt er bedre.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før vaksinering dersom du eller barnet ditt:
  • har en blødersykdom eller lett får blåmerker
  • har en autoimmun sykdom (slik som revmatoid artritt eller multippel sklerose)
  • har nedsatt immunforsvar (dårlig motstandskraft mot infeksjoner)
  • har nedsatt antistoffproduksjon
  • tar legemidler mot kreft
  • tar legemidler som kalles kortikosteroider (som demper inflammasjon)
  • har en sykdomstilstand i hjernen
  • har nevrologiske lidelser eller lidelser med kramper
Vaksinen er ikke alltid egnet dersom noen av forholdene angitt ovenfor gjelder deg eller barnet ditt. Alternativt kan legen gi vaksinen og ta en blodprøve senere for å kontrollere om vaksinen har hatt effekt.
Andre legemidler og TicoVac Junior
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Legen din vil fortelle deg om du eller barnet ditt kan vaksineres med TicoVac Junior samtidig med andre vaksiner. Dersom du eller barnet ditt nylig har fått en annen vaksine, vil legen din avgjøre tidspunkt og injeksjonssted for vaksinasjonen med TicoVac Junior.
Det er mulig at TicoVac Junior ikke vil gien fullstendig beskyttelse dersom du eller barnet ditt får behandling som demper immunforsvaret.
Snakk med legen din dersom du eller barnet ditt tidligere har blitt smittet med, eller har blitt vaksinert mot, gulfeber, japansk encefalitt eller denguefeber. Du eller barnet ditt kan ha antistoffer i blodet, og disse kan reagere med det TBE-viruset som brukes i tester for å kontrollere ditt antistoffnivå. Disse testene kan da vise feil resultat.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar denne vaksinen dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Legen din vil diskutere risiko og nytte med deg. Effekten av TicoVac Junior ved bruk under graviditet og amming er ikke kjent. Den kan imidlertid gis til gravide og ammende kvinner dersom risikoen for infeksjon er høy.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er usannsynlig at vaksinen vil påvirke evnen til å kjøre eller bruke maskiner (utendørs-lek eller sykling). Man bør likevel være oppmerksom på at synsforstyrrelser og svimmelhet kan inntreffe.
TicoVac Junior inneholder kalium og natrium
Denne vaksinen inneholder kalium og natrium i mengder mindre enn 1 mmol per dose, dvs. så godt som ’kalium- og natriumfritt’.
3. Hvordan du bruker TicoVac Junior
Denne vaksinen injiseres vanligvis i muskelen i overarmen. Hos barn under 18 måneder kan vaksinen injiseres i låret. Vaksinen skal ikke injiseres i en blodåre. Dersom du eller barnet ditt har en blødersykdom eller bruker blodfortynnende legemidler (også kalt antikoagulantia), kan vaksinen i et unntakstilfelle gis som en injeksjon under huden (subkutant).
Denne vaksinen skal ikke gis til personer over 16 år. For denne aldersgruppen anbefales en TBE- vaksine for voksne. Når vaksinen er gitt bør det dokumenteres av legen, og lot​/​batch-nummeret bør noteres.
Primærvaksinasjon
Primærvaksinasjonen består av tre doser TicoVac Junior:
  1. Legen din bestemmer når den første dosen skal gis.
  2. Den andre dosen skal 1-3 måneder senere. Den kan gis to uker etter den første dosen når det er nødvendig å få en rask beskyttelse.
  3. Den tredje dosen skal gis 5-12 måneder etter den andre dosen.
  • Skogflåtten begynner å bli aktiv om våren. For å oppnå immunitet om våren, når skogflåttsesongen starter, bør den første og andre dosen gis i løpet av vintermånedene. Dette vil gi tilstrekkelig beskyttelse før flåttsesongen starter.
  • Etter den tredje dosen er primærvaksinasjonen fullført. Vaksinasjonsserien bør ideelt sett være fullført med 3 doser innenfor samme flåttsesong, eller i det minste før neste flåttsesong starter.
  • Primærvaksinasjon gir beskyttelse i inntil 3 år.
  • Dersom du lar det gå for lang tid mellom de tre dosene, kan dette føre til en ufullstendig beskyttelse mot infeksjon.

Grunnleggende immunisering

Dose

Vanlig vaksinasjonsserie

Hurtig immunisering

Første dose

0,25 ml

Valgt dato

Valgt dato

Andre dose

0,25 ml

1 til 3 måneder etter første dose

14 dager etter første dose

Tredje dose

0,25 ml

5 til 12 måneder etter andre dose

5 til 12 måneder etter andre dose

Påfyllingsdoser
Den første påfyllingsdosen bør gis 3 år etter den tredje dosen. Ytterligere påfyllingsdoser skal gis hvert femte år.

Påfyllingsdose

Dose

Tid

Første påfyllingsdose

0,25 ml

3 år etter tredje dose

Påfølgende påfyllingsdoser

0,25 ml

Hvert femte år

Hvis det går for lang tid mellom vaksinedosene, vil du kanskje ikke være beskyttet mot TBE. En enkelt innhentingsdose med TicoVac Junior er imidlertid tilstrekkelig til at du kan fortsette vaksinasjonsregimet hvis du har fått minst to vaksinasjoner tidligere. Det er ikke nødvendig å ta de to første vaksinene på nytt. Rådfør deg med lege for å få mer informasjon.
Det finnes ikke tilgjengelige data vedrørende innhentingsdose hos barn som er yngre enn 6 år.
Barn med nedsatt immunforsvar (inkludert de som gjennomgår behandling som demper immunforsvaret)
Legen kan velge å måle antistoffnivåene i blodet fire uker etter den andre dosen. Dersom det ikke påvises tilstrekkelig immunrespons kan ytterligere en dose gis. Det samme gjelder for enhver av de påfølgende dosene.
Dersom du får for mye TicoVac Junior
Det er ikke trolig at overdosering skjer siden vaksinen er i en ferdigfylt sprøyte samt at vaksinasjonen utføres av helsepersonell.
Snakk med lege, sykepleier eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om denne vaksinen.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Som med alle vaksiner kan alvorlige allergiske reaksjoner inntreffe. De er svært sjeldne, men nødvendig medisinsk behandling og overvåkning må alltid finnes tilgjengelig ved vaksinasjon. Symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner inkluderer:
  • hevelse av lepper, munn og hals (som kan gi vanskeligheter med å svelge eller puste)
  • utslett og hovne hender, føtter og ankler
  • bevisstløshet på grunn av blodtrykksfall
Disse symptomene oppstår vanligvis svært kort tid etter injeksjonen er gitt, mens man fremdeles er på vaksinasjonsstedet. Dersom disse symptomene oppstår etter at du forlater vaksinasjonsstedet må du kontakte lege UMIDDELBART.
Høy temperatur (feber) kan forekomme hos barn. Blant små barn (alder 1-2 år) har én av tre litt feber etter den første injeksjonen. Blant barn i alderen 3-15 år har færre enn én av ti feber. Oftest varer feberen kun 1-2 dager. Feber inntreffer mer sjeldent etter den andre og tredje dosen, samt ved påfyllingsdosene. Hvis nødvendig kan legen anbefale en behandling for å forebygge eller behandle feber.
Følgende bivirkninger har blitt rapportert:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer):
  • smerte der injeksjonen er satt
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
  • hodepine
  • hevelse, hardhet og rødhet der injeksjonen er satt
  • kvalme eller brekninger, nedsatt appetitt
  • tretthet eller sykdomsfølelse
  • rastløshet og søvnvansker (hos yngre barn)
  • muskelsmerter
  • feber (se ovenfor)
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
  • hovne lymfekjertler
  • magesmerter
  • leddsmerter
  • frysninger
Sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
  • kløe på injeksjonsstedet
  • normal​/​nedsatt følelse, for eksempel prikking eller nummenhet langs flere nerver
  • svimmelhet
  • vertigo (følelse av at rommet snurrer rundt)
  • diaré
  • dyspepsi (dårlig fordøyelse)
  • elveblest
Følgende ytterligere bivirkninger, med sjelden hyppighet, er rapportert etter at denne vaksinen kom på markedet:
  • allergiske reaksjoner
  • inflammasjon i hjernen, tegn på hjernehinne-irritasjon, som stivhet i nakken
  • nevrologiske symptomer, for eksempel ansiktslammelse, lammelse, inflammasjon av nerver
  • en sykdom som fører til muskelsvakhet, unormal følelse og prikking i armer, ben og i overkroppen (Guillain-Barré syndrom)
  • synsforstyrrelse​/​nedsatt syn, overfølsomhet overfor lys, øyesmerte
  • ringelyd i ørene
  • kortpustethet
  • hudreaksjoner (hudutslett og​/​eller kløe), rødhet i huden, økt svetting
  • stivhet i muskler​/​skjelett og nakke, smerte i armer og ben
  • influensaliknende sykdom, svakhet, hevelse i huden, ustødig gange
  • krampeanfall med eller uten feber
Det er gjort en mindre studie som sammenlignet immunrespons på TicoVac hos friske voksne etter injeksjon i muskelvev (intramuskulært) og under huden (subkutant). Injeksjon under huden ga flere lokale reaksjoner på injeksjonsstedet (f.eks. rødhet, hevelse, kløe og smerte), spesielt hos kvinner.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer TicoVac Junior
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Oppbevar sprøyten i ytterkartongen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses.
Bruk ikke denne vaksinen hvis du oppdager synlige tegn på fremmedpartikler eller lekkasje.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke denne vaksinen etter utløpsdatoen som er angitt på kartongen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av TicoVac Junior
Virkestoffet er: skogflåttencefalittvirus (TBE-virus), stamme Neudörfl.
En dose (0,25 ml) av vaksinen inneholder 1,2 mikrogram inaktivert TBE-virus (stamme Neudörfl) som produseres i kyllingembryoceller.
Andre innholdsstoffer er: human albumin, natriumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdihydrogenfosfat, sukrose og vann til injeksjonsvæsker.
Aluminiumhydroksid (hydrert) er inkludert i vaksinen som en adsorbent. Adsorberende stoffer er substanser inkludert i visse vaksiner for å fremskynde, forbedre og​/​eller forlenge de beskyttende effektene av vaksinen.
Hvordan TicoVac Junior ser ut og innholdet i pakningen
TicoVac Junior leveres som 0,25 ml (en dose) injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Pakningen kan leveres uten kanyle, eller den kan inneholde 1 separat kanyle per sprøyte. Kanylen er steril og kun til engangsbruk.
Pakningsstørrelser er 1 og 10 ferdigfylte sprøyter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Suspensjonen er hvit og melkeaktig etter risting.
Hver ferdigfylte sprøyte er pakket i et blister. I blisterforseglingen er det en åpning, og det er meningen at det skal være slik. Hensikten med åpningen er å balansere fuktigheten under den anbefalte oppvarmingen før vaksinen gis. Åpne blisteret ved å fjerne lokket for å ta ut sprøyten. Sprøyten skal ikke presses gjennom blisteret.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Pfizer, Lysaker, Norge
Tlf.: 67 52 61 00
Tilvirker
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Puurs
Belgia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.11.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
La vaksinen oppnå romtemperatur før den gis.
Rist den ferdigfylte sprøyten godt slik at suspensjonen blandes godt før den gis. Etter risting er TicoVac Junior en hvitaktig, blakket homogen suspensjon. Vaksinen må inspiseres visuelt for fremmedpartikler og​/​eller endret utseende før den gis. Dersom en forandring i utseende observeres skal vaksinen kastes.
Etter fjerning av beskyttelseshetten bør kanylen umiddelbart kobles til, og nåleskjuleren fjernes før administrering. Når kanylen er koblet til skal vaksinen administreres umiddelbart. Ved unntaksvis administrering som subkutan injeksjon skal en passende kanyle benyttes.
Rester av ikke anvendt preparat eller avfall bør kastes i henhold til lokale retningslinjer.