Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Sotalol Viatris

Viatris (Viatris AS)



Virkestoff: Sotalol



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Sotalol Viatris 40 mg tabletter

Sotalol Viatris 80 mg tabletter

sotalolhydroklorid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Sotalol Viatris er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Sotalol Viatris
  3. Hvordan du bruker Sotalol Viatris
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Sotalol Viatris
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Sotalol Viatris er og hva det brukes mot
Sotalol Viatris er en betablokker. Betablokkere påvirker blant annet hjertet slik at det slår saktere og pumper mindre blod pr. minutt. Sotalol Viatris brukes til behandling og forebygging av uregelmessig og unormal hjerterytme.
2. Hva du må vite før du bruker Sotalol Viatris
Bruk ikke Sotalol Viatris
  • dersom du er allergisk overfor sotalol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har astma eller annen lungesykdom.
  • dersom du har alvorlige ledningsforstyrrelser i hjertet og du ikke har pacemaker.
  • dersom du har ubehandlet hjertesvikt.
  • ved såkalt kardiogent sjokk (sirkulasjonssvikt).
  • dersom du skal ha visse typer av bedøvelse eller narkose.
  • dersom du har spasmeangina (prinzmetals angina).
  • dersom du har ubehandlet feokromocytom (hormonproduserende svulst i binyrene).
  • dersom du har svært langsom puls.
  • dersom du har svært lavt blodtrykk.
  • dersom du har svært dårlig blodsirkulasjon.
  • dersom du har alvorlig nyresvikt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Sotalol Viatris dersom du:
  • har en lungesykdom
  • har eller tidligere har hatt hjerteproblemer, f.eks. unormal hjerterytme eller hjertesvikt
  • har nyreproblemer. Det kan være nødvendig å redusere dosen
  • har forstyrrelser i blodsirkulasjonen
  • har for mye syre i kroppen (metabolsk acidose)
  • har psoriasis eller myasthenia gravis (muskelsvakhet pga. sviktende impulsoverføring fra nerve til muskel)
  • har diabetes (sukkersyke). Sotalol Viatris kan dempe skjelvinger og økningen av puls som normalt ledsager lavt blodsukker (føling)
  • har sykdom i skjoldbruskkjertelen
  • noen gang har hatt en kraftig allergisk reaksjon overfor f.eks. insektstikk
  • skal ha en operasjon og trenger bedøvelse eller narkose
  • har lavt nivå av magnesium og​/​eller kalium i blodet
  • har eller nylig har hatt kraftig eller langvarig diaré, da dette kan gi forstyrrelser i elektrolytt- og syre-basebalansen i kroppen.
Andre legemidler og Sotalol Viatris
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis dette legemidlet tas sammen med visse andre legemidler. Forsiktighet må utvises ved samtidig behandling med andre legemidler som har samme effekt som Sotalol Viatris, da effekten kan forsterkes.
Det er spesielt viktig å informere legen hvis du bruker noen av følgende legemidler:
  • legemidler mot uregelmessig hjerterytme (f.eks. disopyramid, kinidin, amiodaron)
  • legemidler mot høyt blodtrykk eller hjertekrampe (f.eks. verapamil, diltiazem eller nifedipin og nitrater)
  • legemidler mot hjertesvikt (digitalisglykosid)
  • visse typer smertestillende legemidler (såkalte NSAIDs) som indometacin eller ibuprofen
  • klonidin mot høyt blodtrykk eller for å forebygge migrene
  • slimhinneavsvellende legemidler mot nesetetthet (fenylpropranolamin)
  • adrenalin
  • ergotaminpreparater mot migrene
  • visse legemidler mot demens (kolinesterasehemmere)
  • steroider
  • alfablokkere mot høyt blodtrykk eller forstørret prostata
  • legemidler mot psykisk sykdom (f.eks. klorpromazin)
  • legemidler mot depresjon (trisykliske antidepressiva og de fleste SSRIer)
  • vanndrivende legemidler
  • insulin og legemidler mot diabetes som tas gjennom munnen (dosejustering vurderes av legen din)
  • bedøvelsesmidler
  • fluorokinoloner, som brukes for å behandle infeksjoner (f. eks. ciprofloksacin, levofloksacin).
Bruker du klonidin sammen med Sotalol Viatris, må du ikke slutte å bruke noen av legemidlene uten å ha rådført deg med legen.
Ved samtidig bruk av syrenøytraliserende legemidler (som inneholder magnesium- og aluminiumhydroksid) bør disse tas med minst 2 timers mellomrom.
Inntak av Sotalol Viatris sammen med mat og drikke
Tablettene bør tas 1-2 timer før måltid, fordi opptaket av Sotalol Viatris kan nedsettes noe dersom tablettene tas sammen med mat. Bør ikke tas sammen med melk eller andre matvarer som inneholder kalsium.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet:
Sotalol kan forårsake skade på fosteret og for tidlig fødsel. Legemidlet skal kun brukes dersom den forventede nytten oppveier risikoen for fosteret.
Amming:
Sotalol går over i morsmelk, og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Legemidlet bør derfor ikke brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Sotalol Viatris kan gi bivirkninger som svimmelhet og tretthet, spesielt i starten av behandlingen, så det bør utvises forsiktighet inntil reaksjonen på legemidlet er kjent.
Sotalol Viatris inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Sotalol Viatris
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er 80-160 mg i døgnet fordelt på 1-2 doseringer. Vanlig døgndose ligger i området 160-320 mg og tilpasses hver enkelt pasient. Skal man slutte med å bruke betablokkere, må dette skje gradvis i løpet av 1-2 uker og bare etter avtale med lege.
Dersom du tar for mye av Sotalol Viatris
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemidlet ved et uhell. For andre spørsmål om legemiddelet, kontakt lege eller apotek.
Følgende symptomer kan forekomme ved overdosering: langsom puls, hjertesvikt, lavt blodtrykk, unormal hjerterytme, ledningsforstyrrelser i hjertet (hjerteblokk), lavt blodsukker og pusteproblemer.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 av 100 personer):
  • feber
  • langsom hjerterytme
  • tungpusthet
  • brystsmerte
  • hjertebank
  • vannansamlinger i kroppen (ødemer)
  • lavt blodtrykk
  • forstyrrelse i hjerterytmen
  • besvimelse og besvimelsessymptomer
  • hjertesvikt
  • kalde hender og føtter
  • tretthet
  • svimmelhet
  • nedsatt allmenntilstand
  • hodepine
  • søvnforstyrrelser
  • depresjon
  • prikking i huden
  • nedstemthet
  • angst
  • kvalme
  • oppkast
  • diaré
  • fordøyelsesbesvær
  • magesmerter
  • luft i magen
  • hudutslett
  • kramper
  • seksuell dysfunksjon
  • synsforstyrrelser
  • smaksforstyrrelser
  • hørselsforstyrrelser
Andre bivirkninger
Ikke kjent (frekvensen kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data)
  • hårtap
  • kraftig økt svetteproduksjon
  • unormalt lave nivåer av trombocytter, også kalt blodplater, i blodet.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Sotalol Viatris
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Sotalol Viatris etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Sotalol Viatris
  • Virkestoff er sotalolhydroklorid. Hver tablett inneholder 40 mg eller 80 mg.
  • Andre innholdsstoffer er kalsiummonohydrogenfosfat, maisstivelse, povidon, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, magnesiumstearat og vann.
Hvordan Sotalol Viatris ser ut og innholdet i pakningen
40 mg tabletter: Hvite, runde tabletter med diameter 6 mm.
80 mg tabletter: Hvite, runde tabletter med diameter 7 mm og delestrek.
Pakningsstørrelser: 30 stk. og 100 stk. i blister.
Blisterbrettene er merket og perforerte slik at tablettene kan splittes opp enkeltvis.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis være på markedet.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irland
Tilvirker
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom 2900
Ungarn
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 13.09.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no