Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Rifaksimin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Rifaximin Aurora Medical 550 mg tabletter, filmdrasjerte
rifaksimin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Rifaximin Aurora Medical er, og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Rifaximin Aurora Medical
- Hvordan du bruker Rifaximin Aurora Medical
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Rifaximin Aurora Medical
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Rifaximin Aurora Medical er, og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Rifaximin Aurora Medical inneholder virkestoffet rifaksimin. Rifaksimin er et antibiotikum som ødelegger bakteriene som kan forårsake en sykdom som kalles hepatisk encefalopati (symptomene omfatter opphisselse, forvirring, muskelproblemer, problemer med å snakke og i noen tilfeller bevisstløshet).
Rifaximin Aurora Medical brukes hos voksne med leversykdom for å redusere tilbakevendende episoder av manifest hepatisk encefalopati.
Rifaximin Aurora Medical kan enten brukes alene eller, oftere, sammen med legemidler som inneholder laktulose (et lakserende middel).
2. Hva du må vite før du bruker Rifaximin Aurora Medical
Bruk ikke Rifaximin Aurora Medical:
-
dersom du er allergisk overfor:
-
rifaximin
-
lignende typer antibiotika (som rifampicin eller rifabutin)
-
noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
-
dersom du har blokkering i tarmene
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Rifaximin Aurora Medical.
Når du bruker Rifaximin Aurora Medical kan urinen din få en rødlig farge. Dette er helt normalt.
Behandling med alle antibiotika, inkludert rifaksimin, kan forårsake kraftig diaré. Det kan oppstå flere måneder etter at du har sluttet å bruke legemidlet. Hvis du får kraftig diaré under eller etter bruk av Rifaximin Aurora Medical, bør du slutte å bruke Rifaximin Aurora Medical og kontakte legen din umiddelbart.
Hvis leverproblemene dine er alvorlige, må legen din overvåke deg nøye.
Rifaximin Aurora Medical inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, og er så godt som ”natriumfritt”.
Andre legemidler og Rifaximin Aurora Medical
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Informer legen din hvis du bruker noen av disse legemidlene:
-
antibiotika (legemidler mot infeksjoner)
-
warfarin (blodfortynnende legemiddel)
-
antiepileptika (legemidler mot epilepsi)
-
antiarytmika (legemidler som bidrar til normal hjerterytme)
-
ciklosporin (legemiddel som demper immunresponsen)
-
p-piller
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen legemidler dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ikke kjent om Rifaximin Aurora Medical kan forårsake fosterskade. Rifaximin Aurora Medical skal derfor ikke brukes hvis du er gravid.
Det er ikke kjent om rifaksimin kan gå over til barnet via morsmelken. Rifaximin Aurora Medical skal derfor ikke brukes hvis du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye.
Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Rifaximin Aurora Medical påvirker ikke vanligvis evnen til å kjøre bil og bruke maskiner, men det kan forårsake svimmelhet hos noen pasienter. Hvis du blir svimmel, bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Rifaximin Aurora Medical
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er 1 tablett to ganger daglig sammen med et glass vann.
Fortsett å ta Rifaximin Aurora Medical inntil legen din ber deg om å stoppe.
Dersom du tar for mye av Rifaximin Aurora Medical
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Hvis du tar mer enn anbefalt antall tabletter, må du kontakte legen din, selv om du ikke opplever problemer.
Dersom du har glemt å ta Rifaximin Aurora Medical
Ta neste dose til normal tid. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Dersom du avbryter behandlingen med Rifaximin Aurora Medical
Ikke slutt å bruke Rifaximin Aurora Medical uten først å rådføre deg med lege, fordi symptomene dine kan komme tilbake.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å bruke Rifaximin Aurora Medical, og informer legen din UMIDDELBART hvis du får noen av disse bivirkningene:
Mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer:
-
Hvis du får blødninger fra blodkar i halsen (åreknuter i spiserøret).
-
Hvis du får kraftig diaré under eller etter bruk av dette legemidlet: Symptomene kan skyldes en infeksjon i tarmene.
Ikke kjent (frekvens kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
Andre bivirkninger som kan oppstå
-
Hvis du får en allergisk reaksjon, overfølsom- het eller angioødem. Symptomene omfatter:
-
hovenhet i ansikt, tunge eller hals
-
problemer med å svelge
-
elveblest og pustebesvær.
-
-
Hvis du får uventede eller uvanlige blødninger eller bloduttredelser: Dette kan skyldes en minking i antallet trombocytter i blodet, noe som øker risikoen for blødninger.
Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 personer)
-
Depresjon
-
Svimmelhet
-
Hodepine
-
Kortpustethet
-
Kvalme eller oppkast
-
Vondt i magen eller oppblåsthet/hovenhet
-
Diaré
-
Væskeansamlinger i bukhulen (ascites)
-
Utslett eller kløe
-
Muskelkramper
-
Leddsmerter
-
Hovenhet i ankler, føtter eller fingre
Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 personer)
-
Soppinfeksjoner (som trøske)
-
Urinveisinfeksjoner (som cystitt)
-
Anemi (redusert antall røde blodceller, som kan gjøre huden blek og forårsake svekkelser eller kortpustethet)
-
Manglende appetitt
-
Hyperkalemi (høyt nivå av kalium i blodet)
-
Forvirring
-
Angst
-
Søvnighet
-
Søvnproblemer
-
Ustøhet
-
Hukommelsestap eller -svekkelser
-
Manglende konsentrasjon
-
Nedsatt berøringsfølsomhet
-
Kramper (anfall)
-
Hetetokter
-
Væske rundt lungene
-
Magesmerter
-
Munntørrhet
-
Muskelsmerter
-
Trang til å late vannet oftere enn vanlig
-
Vannlatingsproblemer eller smerter under vannlating
-
Feber
-
Ødem (hovenhet på grunn av for mye væske i kroppen)
-
Fall
Sjeldne (kan ramme opptil 1 av 1000 personer)
-
Brystinfeksjoner, inkludert lungebetennelse
-
Cellulitt (betennelse i vevet under huden)
-
Infeksjoner i øvre luftveier (nese, munn, hals)
-
Rhinitt (betennelse i nesen)
-
Dehydrering (tap av fuktighet fra kroppen)
-
Blodtrykksendringer
-
Konstante pusteproblemer (som kronisk bronkitt)
-
Forstoppelse
-
Ryggsmerter
-
Protein i urinen
-
Svekkelse
-
Bloduttredelser
-
Smerter etter kirurgi
Ikke kjent (frekvensen kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
-
Besvimelse eller følelse av å skulle besvime
-
Hudirritasjon, eksem (kløe, rød og tørr hud)
-
Reduksjon i antall blodplater (i blodet)
-
Endret leverfunksjon (påvist ved blodprøver)
-
Endringer i blodets koaguleringsevne (INR – International Normalised Ratio, påvist ved blodprøver)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Rifaximin Aurora Medical
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisterpakningen etter ”utløpsdato”. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Rifaximin Aurora Medical krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som du ikke lenger bruker, skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetningen av Rifaximin Aurora Medical
Virkestoff er rifaksimin. Hver tablett inneholder 550 mg rifaksimin.
Andre innholdsstoffer er:
Andre innholdsstoffer er:
-
Tablettkjerne: natriumstivelsesglykolat (type A), glyseroldistearat, kolloidal vannfri silika, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.
-
Filmdrasjering (opadry oy-s-34907): hypromellose, titandioksid (E171), dinatriumedetat, propylenglykol, rødt jernoksid (E172).
Hvordan Rifaximin Aurora Medical ser ut og innholdet i pakningen
Rosa, ovale, buede, filmdrasjerte tabletter merket med ”RX” på den ene siden.
Rifaximin Aurora Medical er tilgjengelig i eske på 56 tabletter.
MT-innehaver:
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Danmark
Ompakker:
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Danmark
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
Tilvirker
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
Alfasigma S.p.A., Via E. Fermi. n. 1 - 65020 Alanno (PE), Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 03-2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (The European Agency): http://www.ema.europa.eu