Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Pazopanib
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter
pazopanib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Pazopanib Glenmark er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Pazopanib Glenmark
- Hvordan du bruker Pazopanib Glenmark
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Pazopanib Glenmark
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Pazopanib Glenmark er og hva det brukes mot
Pazopanib Glenmark er en type legemiddel som kalles proteinkinasehemmer. Det fungerer ved å hindre aktiviteten til proteiner som er involvert i vekst og spredning av kreftceller.
Pazopanib Glenmark brukes hos voksne for å behandle
-
nyrekreft som er avansert eller har spredd seg til andre organer.
-
enkelte former for bløtvevssarkom, som er en krefttype som påvirker bindevevet i kroppen.
Det kan oppstå i muskler, blodårer, fettvev eller i andre typer vev som støtter, omgir og beskytter organene.
2. Hva du må vite før du bruker Pazopanib Glenmark
Bruk ikke Pazopanib Glenmark
-
dersom du er allergisk overfor pazopanib eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Kontakt lege hvis du tror dette gjelder deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Pazopanib Glenmark:
-
hvis du har hjertesykdom.
-
hvis du har leversykdom.
-
hvis du har hatt hjertesvikt eller hjerteinfarkt.
-
hvis du tidligere har hatt punktert lunge.
-
hvis du har hatt problemer med blødning, blodpropp eller innsnevring av arterier.
-
hvis du har hatt mage- eller tarmproblemer som perforering (hull) eller fistler (unormal dannelse av passasje mellom deler av tarmen).
-
hvis du har problemer med skjoldbruskkjertelen.
-
hvis du har problemer med nyrefunksjonen.
-
hvis du har eller har hatt en aneurisme (utvidelse og svekkelse i blodåreveggen) eller en rift i blodåreveggen.
Snakk med legen om noe av dette gjelder deg. Legen vil avgjøre om Pazopanib Glenmark er passende for deg. Du kan behøve ekstra undersøkelser for å sjekke at nyrene, hjertet og leveren fungerer som de skal.
Høyt blodtrykk og Pazopanib Glenmark
Pazopanib Glenmark kan øke blodtrykket. Blodtrykket ditt vil sjekkes før du tar Pazopanib Glenmark og mens du tar det. Hvis du har høyt blodtrykk, vil du bli behandlet med blodtrykksmedisin.
Dersom du skal ha en operasjon
-
Snakk med lege om du har høyt blodtrykk.
Legen vil be deg å slutte å ta Pazopanib Glenmark minst 7 dager før operasjonen din, da det kan påvirke sårtilhelingen. Behandlingen din vil gjenopptas når såret har grodd tilstrekkelig.
Tilstander du bør være oppmerksom på
Pazopanib Glenmark kan forverre noen tilstander eller forårsake alvorlige bivirkninger. Du må være oppmerksom på visse symptomer mens du tar Pazopanib Glenmark for å redusere risikoen for problemer. Se avsnitt 4.
Andre legemidler og Pazopanib Glenmark
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også naturlegemidler og reseptfrie legemidler.
Noen legemidler kan påvirke hvordan Pazopanib Glenmark virker eller gjøre det mer sannsynlig at du opplever bivirkninger. Pazopanib Glenmark kan også påvirke hvordan andre legemidler virker. Dette gjelder:
-
klaritromycin, ketokonazol, itrakonazol, rifampicin, telitromycin, vorikonazol (brukt til å behandle infeksjon).
-
atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakinavir (brukt til å behandle hiv).
-
nefazodon (brukt til å behandle depresjon).
-
simvastatin og muligens andre statiner (brukt til å behandle høyt kolesterol).
-
legemidler som reduserer magesyre. Typen legemiddel som du bruker for å redusere magesyre (f.eks. protonpumpehemmere, H2-antagonister eller syrenøytraliserende midler/antacider) kan påvirke hvordan du skal bruke Pazopanib Glenmark. Snakk med legen din eller sykepleier for råd.
Snakk med lege eller apotek om du tar noen av disse.
Inntak av Pazopanib Glenmark sammen med mat og drikke
Ikke ta Pazopanib Glenmark sammen med mat, da det påvirker hvordan legemidlet tas opp i kroppen din (absorberes). Ta det minst én time før eller to timer etter et måltid (se avsnitt 3).
Ikke drikk grapefruktjuice mens du behandles med Pazopanib Glenmark, da det kan øke risikoen for bivirkninger.
Ikke drikk grapefruktjuice mens du behandles med Pazopanib Glenmark, da det kan øke risikoen for bivirkninger.
Graviditet, amming og fertilitet
Pazopanib Glenmark er ikke anbefalt til gravide. Effekten av Pazopanib Glenmark under graviditet er ikke kjent.
-
Snakk med lege om du er gravid eller planlegger å bli gravid.
-
Bruk sikker prevensjon mens du tar Pazopanib Glenmark, og i minst 2 uker etter siste dose, for å forebygge graviditet.
-
Hvis du blir gravid under behandlingen med Pazopanib Glenmark, må du snakke med legen.
Du skal ikke amme mens du tar Pazopanib Glenmark. Det er ikke kjent om innholdsstoffene i Pazopanib Glenmark går over i morsmelk. Snakk med legen om dette.
Mannlige pasienter (inkludert de som har fått utført vasektomi) som har partnere som enten er gravide eller som kan bli gravide skal bruke kondom under samleie mens de tar Pazopanib Glenmark, og i minst 2 uker etter siste dose. Dette gjelder også selv om partneren bruker annen prevensjon.
Fertilitet kan påvirkes av behandling med Pazopanib Glenmark. Snakk med legen om dette.
Kjøring og bruk av maskiner
Pazopanib Glenmark kan ha bivirkninger som kan påvirke evnen din til å kjøre bil og bruke maskiner.
-
Unngå å kjøre bil eller bruke maskiner hvis du føler deg svimmel, trett eller svak, eller hvis du har et lavt energinivå.
Pazopanib Glenmark inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver filmdrasjerte tablett, og er så godt som ”natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Pazopanib Glenmark
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Hvor stor dose
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter
Den vanlige dosen er 4 Pazopanib Glenmark 200 mg tabletter (800 mg pazopanib) én gang daglig.
Dette er maksimal dose per dag. Legen kan redusere dosen dersom du opplever bivirkninger.
Den vanlige dosen er 4 Pazopanib Glenmark 200 mg tabletter (800 mg pazopanib) én gang daglig.
Dette er maksimal dose per dag. Legen kan redusere dosen dersom du opplever bivirkninger.
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter
Den vanlige dosen er 2 Pazopanib Glenmark 400 mg tabletter (800 mg pazopanib) én gang daglig.
Dette er maksimal dose per dag. Legen kan redusere dosen dersom du opplever bivirkninger.
Når skal du ta det
Den vanlige dosen er 2 Pazopanib Glenmark 400 mg tabletter (800 mg pazopanib) én gang daglig.
Dette er maksimal dose per dag. Legen kan redusere dosen dersom du opplever bivirkninger.
Ikke ta Pazopanib Glenmark sammen med mat. Ta det minst én time før eller to timer etter et måltid.
Du kan for eksempel ta det to timer etter frokost eller én time før lunsj. Ta Pazopanib Glenmark til omtrent samme tid hver dag.
Du kan for eksempel ta det to timer etter frokost eller én time før lunsj. Ta Pazopanib Glenmark til omtrent samme tid hver dag.
Svelg tablettene hele med vann, en etter en. Ikke del eller knus tabletten, da dette påvirker hvordan legemidlet tas opp i kroppen (absorberes), og kan øke risikoen for bivirkninger.
Dersom du tar for mye av Pazopanib Glenmark
Hvis du tar for mange tabletter, kontakt lege eller apotek for råd. Hvis mulig, vis dem pakningen eller dette pakningsvedlegget.
Dersom du har glemt å ta Pazopanib Glenmark
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Ta neste dose som planlagt.
Ikke avbryt behandling med Pazopanib Glenmark uten veiledning
Ta Pazopanib Glenmark så lenge legen din anbefaler deg å gjøre det. Ikke slutt med mindre legen anbefaler at du gjør det.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mulige alvorlige bivirkninger
Hevelser i hjernen (reversibel posterior leukoencefalopati syndrom)
Pazopanib Glenmark kan i sjeldne tilfeller forårsake hevelser i hjernen, som kan være livstruende.
Symptomer inkluderer:
Pazopanib Glenmark kan i sjeldne tilfeller forårsake hevelser i hjernen, som kan være livstruende.
Symptomer inkluderer:
-
mistet taleevne
-
synsforstyrrelser
-
anfall (rykninger)
-
forvirring
-
høyt blodtrykk
Slutt å bruke Pazopanib Glenmark og søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du opplever noen av disse symptomene, eller du får hodepine sammen med noen av disse symptomene.
Hypertensiv krise (plutselig og alvorlig økning i blodtrykk)
Pazopanib Glenmark kan i enkelte tilfeller forårsake plutselig og alvorlig økning i blodtrykket. Dette er kjent som hypertensiv krise. Legen vil måle blodtrykket ditt når du bruker Pazopanib Glenmark.
Tegn og symptomer på hypertensiv krise kan inkludere:
Tegn og symptomer på hypertensiv krise kan inkludere:
-
alvorlige brystsmerter
-
alvorlig hodepine
-
tåkesyn
-
forvirring
-
kvalme
-
oppkast
-
alvorlig angst
-
kortpustethet
-
anfall (kramper)
-
besvimelse
Slutt å bruk Pazopanib Glenmark og søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du utvikler hypertensiv krise.
Hjertetilstander
Risikoen for dette kan være høyere for personer som allerede har problemer med hjertet, eller som tar andre legemidler. Du vil bli undersøkt for eventuelle hjerteproblemer mens du tar Pazopanib Glenmark.
Nedsatt hjertefunksjon/hjertesvikt, hjerteinfarkt
Pazopanib Glenmark kan påvirke hvor godt hjertet ditt pumper eller kan øke sannsynligheten for å få et hjerteinfarkt. Tegn og symptomer inkluderer:
Pazopanib Glenmark kan påvirke hvor godt hjertet ditt pumper eller kan øke sannsynligheten for å få et hjerteinfarkt. Tegn og symptomer inkluderer:
-
uregelmessige eller raske hjerteslag
-
rask flimring av hjertet ditt
-
besvimelse
-
brystsmerter eller trykk
-
smerter i armer, rygg, nakke eller kjeve
-
kortpustethet
-
opphovning av beina
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Endringer i hjerterytmen (QT-forlengelse)
Pazopanib Glenmark kan påvirke hjerterytmen som hos noen kan utvikle seg til en potensielt alvorlig hjertelidelse kalt torsades de pointes. Dette kan resultere i svært rask hjerterytme og medføre plutselig bevisstløshet.
Snakk med lege om du merker noen uvanlige endringer i hjerterytmen, som for raske eller for langsomme hjerteslag.
Slag
Pazopanib Glenmark kan påvirke hjerterytmen som hos noen kan utvikle seg til en potensielt alvorlig hjertelidelse kalt torsades de pointes. Dette kan resultere i svært rask hjerterytme og medføre plutselig bevisstløshet.
Snakk med lege om du merker noen uvanlige endringer i hjerterytmen, som for raske eller for langsomme hjerteslag.
Pazopanib Glenmark kan øke sannsynligheten for å få slag. Tegn og symptomer på slag kan inkludere:
-
nummenhet eller svakhet på én side av kroppen din
-
vanskeligheter med å snakke
-
hodepine
-
svimmelhet
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Blødning
Pazopanib Glenmark kan forårsake alvorlig blødning i mage/tarmsystemet (som mage, spiserør, endetarm eller tarm) eller i lungene, nyrene, munnen, vagina og hjernen, selv om dette forekommer sjelden. Symptomer inkluderer:
-
blod i avføring eller sort avføring
-
blod i urinen
-
magesmerter
-
at du hoster eller kaster opp blod
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Perforering og fistler
Pazopanib Glenmark kan forårsake rift (perforering) i magen eller tarmveggen eller utvikling av en unormal passasje mellom de to veggene i fordøyelseskanalen (en fistel). Tegn og symptomer kan inkludere:
-
alvorlige magesmerter
-
kvalme og/eller oppkast
-
feber
-
dannelse av et hull (perforering) i magen, tynn- eller tykktarmen hvor det kan komme ut blodig eller ubehagelig luktende puss
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Problemer med leveren
Pazopanib Glenmark kan føre til at du får problemer med leveren din som kan utvikle seg til alvorlige tilstander som leverdysfunksjon og leversvikt, som kan være dødelig. Legen din vil sjekke leverenzymene dine når du bruker Pazopanib Glenmark. Tegn og symptomer på at leveren din ikke fungerer normalt kan inkludere:
-
huden eller det hvite i øyet blir gult (gulsott)
-
mørk urin
-
trøtthet
-
kvalme
-
oppkast
-
dårlig appetitt
-
smerter på høyre siden av magen (abdomen)
-
får lett blåmerker
Søk medisinsk hjelp umiddelbart om du får noen av disse symptomene.
Blodpropper
Dyp venetrombose (DVT) og lungeemboli
Pazopanib Glenmark kan føre til blodpropp i venene dine, spesielt i beina (dyp venetrombose eller DVT), som også kan bevege seg til lungene (lungeemboli). Tegn og symptomer kan inkludere:
Pazopanib Glenmark kan føre til blodpropp i venene dine, spesielt i beina (dyp venetrombose eller DVT), som også kan bevege seg til lungene (lungeemboli). Tegn og symptomer kan inkludere:
-
skarp smerte i brystet
-
kortpustethet
-
rask pust
-
smerter i beinet
-
hevelse i armer og hender eller bein og føtter
Trombotisk mikroangiopati (TMA)
Pazopanib Glenmark kan føre til blodpropp i de små blodårene i nyrene og hjernen, etterfulgt av en reduksjon i røde blodceller og celler involvert i koagulering (trombotisk mikroangiopati, TMA). Tegn og symptomer kan inkludere:
Pazopanib Glenmark kan føre til blodpropp i de små blodårene i nyrene og hjernen, etterfulgt av en reduksjon i røde blodceller og celler involvert i koagulering (trombotisk mikroangiopati, TMA). Tegn og symptomer kan inkludere:
-
får lett blåmerker
-
høyt blodtrykk
-
feber
-
forvirring
-
søvnighet
-
anfall (kramper)
-
redusert urinmengde
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Tumorlysesyndrom
Pazopanib Glenmark kan forårsake en rask nedbrytning av kreftceller som resulterer i tumorlysesyndrom. Hos noen personer kan dette være dødelig. Symptomer kan inkludere uregelmessig hjerterytme, anfall (kramper), forvirring, muskelkramper eller -rykninger eller redusert urinmengde. Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Infeksjoner
Infeksjoner som oppstår når du bruker Pazopanib Glenmark kan i enkelte tilfeller bli alvorlig.
Symptomer på infeksjoner kan inkludere:
Symptomer på infeksjoner kan inkludere:
-
feber
-
influensalignende symptomer som hoste, trøtthet og smerter i kroppen som ikke forsvinner
-
kortpustethet og/eller hvesing
-
smerter ved urinering
-
kutt, oppskraping eller sår som er røde, varme, hovne eller smertefulle
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Lungebetennelse
Pazopanib Glenmark kan i sjeldne tilfeller forårsake lungebetennelse (interstitiell lungesykdom, pneumonitt), som hos enkelte personer kan være dødelig. Symptomer inkluderer kortpustethet eller hoste som ikke går over. Du vil bli undersøkt for lungeproblemer mens du tar Pazopanib Glenmark.
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Problemer med skjoldbruskkjertelen
Søk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene.
Pazopanib Glenmark kan redusere mengden av tyreoideahormon (tyroksin) som produseres i kroppen din. Dette kan føre til vektøkning og trøtthet. Ditt tyroideahormonnivå vil bli fulgt opp mens du tar Pazopanib Glenmark.
Snakk med lege umiddelbart dersom du merker betydelig vektøkning eller trøtthet.
Tåkesyn eller nedsatt syn
Snakk med lege umiddelbart dersom du merker betydelig vektøkning eller trøtthet.
Pazopanib Glenmark kan forårsake løsning eller rift i den bakre delen av øyet (rift i eller løsning av netthinnen). Dette kan medføre tåkesyn eller nedsatt syn.
Snakk med lege om du merker noen endringer i synet ditt.
Mulige bivirkninger (inkludert mulige alvorlige bivirkninger under den relevante frekvenskategorien)
Snakk med lege om du merker noen endringer i synet ditt.
Svært vanlige bivirkninger (kan berøre flere enn 1 av 10 personer):
-
høyt blodtrykk
-
diaré
-
kvalme eller oppkast
-
magesmerter
-
appetittmangel
-
vekttap
-
smaksendringer eller tap av smak
-
sår i munnen
-
hodepine
-
kreftsmerter
-
energimangel, følelse av å være svak eller trett (fatigue)
-
endring i hårfarge
-
uvanlig hårtap eller tynnere hår
-
tap av pigment i huden
-
hudutslett, hvor huden kan flasse
-
rødhet og opphovning av håndflatene eller fotsålene
Snakk med lege eller apotek dersom noen av disse bivirkningene blir plagsomme.
Veldig vanlige bivirkninger som kan ses på blodprøver eller urinprøver:
-
økning i leverenzymer
-
reduksjon i albumin i blodet
-
protein i urinen
-
redusert antall blodplater (celler som hjelper til med å levre blodet)
-
redusert antall hvite blodceller
Vanlige bivirkninger (kan berøre opptil 1 av 10 personer):
-
fordøyelsesbesvær, oppblåsthet, gassavgang (flatulens)
-
neseblødning
-
tørr munn, eller sår i munnen
-
infeksjoner
-
unormal døsighet
-
søvnvansker
-
smerter i brystet, kortpustethet, smerter i bena og hevelser i bena/føttene. Dette kan være tegn på en blodpropp i kroppen din (tromboembolisme). Hvis blodproppen går i stykker, kan den føres med blodet til lungene dine og dette kan være livstruende eller til og med dødelig.
-
hjertet pumper blodet mindre effektivt rundt i kroppen (nedsatt hjertefunksjon)
-
langsom puls/hjerterytme
-
blødning i munnen, endetarmen eller lungene
-
svimmelhet
-
tåkesyn
-
varmefølelse
-
hevelse forårsaket av væske i ansikt, hender, ankler, føtter eller øyelokk
-
kribling, svakhet eller nummenhet i hender, armer, ben eller føtter
-
hudforstyrrelser, rødhet, kløe, tørr hud
-
neglesykdommer
-
brennende, prikkende, kløende eller kriblende følelse i huden
-
føle seg kald, med frysninger
-
overdreven svetting
-
dehydrering (uttørking)
-
muskel-, ledd-, sene- eller brystsmerter, muskelspasmer
-
heshet
-
kortpustethet
-
hoste
-
opphosting av blod
-
hikke
-
punktert lunge hvor luften blir fanget i området mellom lungen og brystet og som ofte forårsaker kortpustethet (pneumothorax)
Snakk med lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme.
Vanlige bivirkninger som kan ses på blodprøver eller urinprøver:
-
underaktiv skjoldbruskkjertel
-
unormal leverfunksjon
-
økning i bilirubin (en substans som dannes i leveren)
-
økning i lipase (et enzym involvert i fordøyelsen)
-
økning i kreatinin (en substans som dannes i musklene)
-
endringer i nivåene av andre forskjellige stoffer/enzymer i blodet. Legen din vil informere deg om resultatene fra blodprøvene.
Mindre vanlige bivirkninger (kan berøre opptil 1 av 100 personer):
-
slag
-
midlertidig fall i blodforsyningen til hjernen (iskemisk hjerneslag, drypp)
-
avbrudd i blodforsyningen til deler av hjertet eller hjerteinfarkt
-
delvis avbrudd i blodforsyningen til deler av hjertet (hjerteiskemi)
-
blodpropper som etterfølges av redusert antall røde blodceller og celler involvert i koagulering (trombotisk mikroangiopati). Disse kan skade organer som f.eks. hjernen og nyrene.
-
økning i antall røde blodceller
-
plutselig kortpustethet, særlig når det oppstår sammen med en skarp smerte i brystet og/eller hurtig puls (lungeemboli)
-
alvorlig blødning i fordøyelsessystemet (som mage, spiserør eller tarm) eller i nyrene, vagina og hjerne
-
forstyrrelser i hjerterytme (QT-forlengelse)
-
hull (perforering) i mage eller tarm
-
unormal dannelse av passasje mellom deler av tarmen (fistler)
-
kraftig eller uregelmessig menstruasjon
-
plutselig økning i blodtrykk (hypertensiv krise)
-
betennelse i bukspyttkjertelen (pankreatitt)
-
leverbetennelse, leveren fungerer ikke som den skal eller er ødelagt
-
huden eller det hvite i øyet blir gult (gulsott)
-
betennelse i bukhulens slimhinne (bukhinnebetennelse, peritonitt)
-
rennende nese
-
utslett som kan være kløende eller betent (flekker på huden som kan være flate eller hevet, eller blemmer)
-
økt tarmaktivitet
-
økt sensitivitet i huden overfor sollys
-
redusert følelse eller sensitivitet, spesielt i huden
-
sår i huden som ikke gror
Sjeldne bivirkninger (kan inntreffe hos opptil 1 av 1 000 personer):
-
betennelse i lungene (pneumonitt)
-
utvidelse og svekkelse av blodåreveggen eller en rift i blodåreveggen (aneurismer og arteriedisseksjoner)
Ikke kjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data):
-
rask nedbryting av kreftceller som resulterer i tumorlysesyndrom
-
leversvikt
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Pazopanib Glenmark
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på boksen eller blister og på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Pazopanib Glenmark
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter:
-
Virkestoff er pazopanib (som hydroklorid).
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg pazopanib. -
Andre innholdsstoffer er:
Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose (E460), natriumstivelseglykolat (type A), povidon (E1201), magnesiumstearat (E470b).
Tablettdrasjering: hypromellose (E464), titandioksid (E171), makrogol (E1521), rødt jernoksid (E172), polysorbat 80 (E433).
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter:
-
Virkestoff er pazopanib (som hydroklorid).
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg pazopanib. -
Andre innholdsstoffer er:
Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose (E460), natriumstivelseglykolat (type A), povidon (E1201), magnesiumstearat (E470b).
Tablettdrasjering: hypromellose (E464), titandioksid (E171), makrogol (E1521), polysorbat 80 (E433).
Hvordan Pazopanib Glenmark ser ut og innholdet i pakningen
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter:
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter er kapselformede, rosa, med “200” gravert på den ene siden, med omtrentlig størrelse på 14 mm × 6 mm.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC blistere med 30, 90, multipakning med 90 (3 pakninger med 30) tabletter.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC perforerte endose blistere med 30 × 1, 90 × 1, multipakning med 90 × 1 (3 pakninger med 30 × 1) tabletter.
Pazopanib Glenmark 200 mg filmdrasjerte tabletter er kapselformede, rosa, med “200” gravert på den ene siden, med omtrentlig størrelse på 14 mm × 6 mm.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC blistere med 30, 90, multipakning med 90 (3 pakninger med 30) tabletter.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC perforerte endose blistere med 30 × 1, 90 × 1, multipakning med 90 × 1 (3 pakninger med 30 × 1) tabletter.
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter:
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter er kapselformede, hvite, med “400” gravert på den ene siden, med omtrentlig størrelse på 18 mm × 7 mm.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC blistere med 30, 60, multipakning med 60 (2 pakninger med 30) tabletter.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC perforerte endose blistere med 30 × 1, 60 × 1, multipakning med 60 × 1 (2 pakninger med 30 × 1) tabletter.
Pazopanib Glenmark 400 mg filmdrasjerte tabletter er kapselformede, hvite, med “400” gravert på den ene siden, med omtrentlig størrelse på 18 mm × 7 mm.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC blistere med 30, 60, multipakning med 60 (2 pakninger med 30) tabletter.
De kommer i gjennomsiktige/transparente aluminium-PVC/PE/PVDC perforerte endose blistere med 30 × 1, 60 × 1, multipakning med 60 × 1 (2 pakninger med 30 × 1) tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Tyskland
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Tyskland
Tilvirker:
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol 3056, Kypros
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol 3056, Kypros
PharOS MT Ltd.
HF62X, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG3000, Malta
HF62X, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG3000, Malta
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 26.09.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no