Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Olopatadin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Optamont 1 mg/ml øyedråper, oppløsning

olopatadin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Optamont er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Optamont
  3. Hvordan du bruker Optamont
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Optamont
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Optamont er og hva det brukes mot
Optamont brukes til behandling av tegn og symptomer ved sesongbetinget allergisk konjunktivitt.
Allergisk konjunktivitt. Visse partikler (allergener) som pollen, husstøv eller dyrehår kan være årsak til allergiske reaksjoner som medfører kløe, rødme og hevelse av øyet.
Optamont er et legemiddel til behandlingen av allergiske tilstander i øyet. Det virker ved å redusere intensiteten til den allergiske reaksjonen.
2. Hva du må vite før du bruker Optamont
Bruk ikke Optamont
  • dersom du er allergisk (overfølsom) overfor olopatadin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • Du skal ikke bruke Optamont dersom du ammer (se "Graviditet, amming og fertilitet").
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Optamont.
Du må fjerne kontaktlinsene før du bruker Optamont (se "Optamont inneholder benzalkoniumklorid").
Barn
Ikke gi dette legemidlet til barn under 3 år. Det finnes ingen data om sikkerhet og effekt ved bruk hos barn under 3 år.
Andre legemidler og Optamont
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dersom du bruker andre øyedråper eller øyesalver, må du vente minst 5 minutter mellom hvert legemiddel. Øyesalver bør påføres til slutt.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Du skal ikke bruke Optamont dersom du ammer. Rådfør deg med lege før du bruker dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Synet ditt kan være uklart en tid etter at du har brukt Optamont. Du skal ikke kjøre bil eller bruke maskiner før synet ditt er klart igjen.
Optamont inneholder benzalkoniumklorid
Dette legemidlet inneholder 0,5 mg benzalkoniumklorid i hver 5 ml. Dette tilsvarer 0,1 mg​/​ml.
Konserveringsmidlet i Optamont, benzalkoniumklorid, kan absorberes av myke kontaktlinser og kan føre til at fargen på kontaktlinsene endres. Du bør derfor fjerne kontaktlinsene før du bruker dette legemidlet og vente i 15 minutter før linsene settes inn igjen.
Benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon, spesielt hvis du har tørre øyne eller har sykdommer på hornhinnen (det gjennomsiktige laget ytterst på øyet). Snakk med legen din dersom du har ubehag, stikkende, sviende følelse eller smerter i øyet etter at du har tatt legemidlet.
Optamont inneholder fosfater
Dette legemidlet inneholder fosfater som tilsvarer 3,35 mg​/​ml. Fosfater kan føre til alvorlig skade på det gjennomsiktige laget ytterst på øyet (hornhinnen). I svært sjeldne tilfeller kan det også føre til flekker i synsfeltet fordi kalsium avleires under behandlingen.
3. Hvordan du bruker Optamont
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er én dråpe i øyet eller øynene, to ganger daglig, morgen og kveld.
Bruk ovenstående dosering med mindre legen din har bedt deg gjøre noe annet. Du skal bare bruke Optamont i begge øynene, dersom legen din har bedt deg gjøre det. Bruk det så lenge som legen din har fortalt deg.
Optamont skal kun brukes som øyedråper.
Hvordan du bruker Optamont
  • Skriv åpningsdatoen i feltet på etiketten rett før du bruker flasken for første gang.
  • Hent Optamont-flasken og et speil.
  • Vask hendene.
  • Hold flasken og skru av korken.
  • Dersom foreseglingsringen er løs etter at korken er skrudd av, må du fjerne den før legemidlet brukes.
  • Hold flasken opp-ned mellom tommelen og langfingeren.
  • Bøy hodet bakover. Trekk ned øyelokket med en ren finger, slik at det dannes en "lomme" mellom øyelokket og øyet. Dråpen skal dryppes i lommen (bilde 1).
  • Hold flaskespissen tett inntil øyet. Bruk speilet hvis det er lettere.
  • Berør ikke øyet eller øyelokket, områdene rundt eller andre overflater med dråpespissen. Det kan forurense de gjenværende dråpene i flasken.
  • Trykk forsiktig mot bunnen av flasken slik at du drypper én dråpe Optamont av gangen.
  • Ikke klem på flasken, den er utformet slik at du kun trenger å trykke lett mot bunnen (bilde 2).
  • Dersom du drypper begge øyne, gjentar du trinnene for det andre øyet.
  • Skru korken godt på flasken umiddelbart etter bruk.
Dersom dråpen ikke treffer øyet, prøv igjen.
Dersom du tar for mye av Optamont
Skyll ut alt med varmt vann. Drypp ikke flere dråper i øyet før neste planlagte dose.
Dersom du har glemt å ta Optamont
Ta den forskrevne dosen så raskt som mulig, og fortsett deretter med den vanlige doseringen. Dersom det snart er tid for neste dose, skal du hoppe over den glemte dosen og gå tilbake til den vanlige doseringen. Du skal ikke ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Optamont
Du må snakke med legen din før du avbryter behandling med Optamont.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger har blitt rapportert ved bruk av Optamont:
Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 brukere)
Virkninger på øyet
Smerter i øyet, øyeirritasjon, tørre øyne, unormal følelse i øyet, ubehag i øynene.
Generelle bivirkninger
Hodepine, tretthet, tørr nese, dårlig smak i munnen.
Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 brukere)
Virkninger på øyet
Tåkesyn, redusert eller unormalt syn, forandringer i hornhinnen, betennelse på øyeoverflaten med eller uten overflateskade, konjunktival betennelse eller infeksjon, puss på øyet, lysfølsomhet, økt tåreproduksjon, kløende øyne, røde øyne, øyelokksforandringer, kløe, rødhet, opphovning eller skorper på øyelokk.
Generelle bivirkninger
Unormal eller redusert følelse, svimmelhet, rennende nese, tørr hud, betennelse i huden.
Ukjente (kan ramme et ukjent antall brukere)
Virkninger på øyet
Hevelse på øyet, hevelse på hornhinnen, endret pupillstørrelse.
Generelle bivirkninger
Kortpustethet, økte allergiske symptomer, hevelser i ansiktet, søvnighet, generell slapphet, kvalme, oppkast, sinusinfeksjon, rødhet og kløe i huden.
I svært sjeldne tilfeller har pasienter med alvorlig skade på den klare hinnen ytterst på øyet (hornhinnen) utviklet uklare områder på hornhinnen under behandlingen som følge av kalsiumavleiringer.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Optamont
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken og esken etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Flasken skal kastes 4 uker etter første gangs åpning, for å forebygge infeksjoner. Ta i bruk en ny flaske. Skriv datoen du åpnet den i feltet på hver flaskeetikett og eske.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Optamont
  • Virkestoff er olopatadin. En ml oppløsning inneholder olopatadinhydroklorid tilsvarende 1 mg olopatadin.
  • Andre innholdsstoffer er benzalkoniumklorid, natriumklorid, vannfritt dinatriumfosfat (E339), saltsyre (E507) (til pH-justering) og​/​eller natriumhydroksid (E524) (til pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Optamont ser ut og innholdet i pakningen
Optamont er en klar og fargeløs væske (oppløsning) som leveres i pakninger som inneholder én plastflaske med 5 ml oppløsning eller tre plastflasker med 5 ml oppløsning i hver flaske, med skrukorker.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
Blumont Ofta Trading Ltd
33 Old Railway Road
Birkirkara
BKR1617
Malta
Tilvirker
RAFARM SA
Thesi Pousi Xatzi Agiou Louka, PO Box 37,
Paiania Attiki 19002
Hellas
+30 211 176 1000
info@rafarm.gr
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 29.01.2025