Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Tobramycin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: informasjon til brukeren

Nebcina 40 mg/ml injeksjons-​/​infusjonsvæske, oppløsning

tobramycin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Nebcina er og hva det brukes mot
  2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Nebcina
  3. Hvordan du bruker Nebcina
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Nebcina
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Nebcina er og hva det brukes mot
Nebcina inneholder virkestoffet tobramycin i form av tobramycinsulfat. Tobramycin er et antibiotikum i gruppen aminoglykosider som virker på en rekke bakterier. Brukes ved alvorlige infeksjoner der andre legemidler ikke hjelper.
2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Nebcina
Bruk ikke Nebcina:
  • dersom du er allergisk overfor tobramycin eller andre aminoglykosider eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet ( (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du bruker Nebcina dersom:
  • du har dårlige nyrer
  • du har en muskelsykdom
  • du eller familiemedlemmene dine har en mitokondriell mutasjonssykdom (tilstand forårsaket av varianter i mitokondriens genom, de delene av cellene som bidrar til å danne energi) eller hørselstap på grunn av antibiotika, Visse mitokondrielle mutasjoner kan øke risikoen for hørselstap med dette produktet.
Andre legemidler og Nebcina
Effekten av Nebcina kan påvirkes av andre legemidler, for eksempel furosemid (Diural, Furix, Lasix), ciklosporin (Sandimmun), cefalosporiner (for eksempel Keflex), muskelrelakserende midler, legemidler som kan skade nyrene, p-piller (i sjeldne tilfeller).
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du bruker noen form for legemiddel.
Nebcina skal ikke brukes under graviditet.
Nebcina bør ikke brukes ved amming, fordi det ikke er klarlagt om barnet påvirkes.
Kjøring og bruk av maskiner
Nebcina antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Nebcina
Bruk og dosering bestemmes av lege i sykehus.
Vanlig døgndose voksne og barn: 3 mg/kg fordelt på 3 like store doser.
I noen tilfeller (for eksempel ved nedsatt nyrefunksjon) vil legen gi en annen dose.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Nebcina ha bivirkninger.
Smerter og lokal reaksjon på injeksjonsstedet er vanlig (>1​/​100).
Hørselen og balanseapparatet, samt nyrene kan skades, spesielt ved høye doser og lengre behandlingstid enn anbefalt. Forandringer i blodet, feber, utslett, brekninger, diare, forvirring og hodepine kan oppstå.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Nebcina
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Nebcina etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Nebcina
  • Virkestoff er tobramycinsulfat tilsvarende tobramycin 40 mg​/​ml.
  • Andre innholdsstoffer er natriummetabisulfitt, natriumedetat, fenol, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Nebcina ser ut og innholdet i pakningen
Nebcina 40 mg/ml injeksjons-​/​infusjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs løsning pakket i hetteglass.
10×2 ml
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Eurocept International BV
Trapgans 5
1244 RL Ankeveen
Nederland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.03.2026
Detaljert informasjon om dette legemiddelet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Påfølgende informasjon er beregnet på helsepersonell:

Uforlikelighet:

Ved intravenøs infusjon må tobramycin ikke blandes med andre legemidler.

 

 

Tilberedning:

Ved intravenøs infusjon tilsettes dosen 100 ml eller 250 ml natriumklorid infusjonsvæske, oppløsning 9 mg/ml eller glukose infusjonsvæske, oppløsning 50 mg​/​ml. Andre legemidler skal ikke tilsettes. Til barn skal mengden oppløsningsmiddel være proporsjonalt mindre enn til voksne.

For mer informasjon, se godkjent preparatomtale.