Les pakningsvedleggStopp

Les avsnittStopp

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Minifom dråper, emulsjon 100 mg/ml

dimetikon

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakte lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom barnet ditt ikke føler seg bedre i løpet av 2-3 dager, eller hvis barnet ditt føler seg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Minifom er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Minifom
  3. Hvordan du bruker Minifom
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Minifom
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
 

Les avsnittStopp

1. Hva Minifom er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten.
  • Minifom dråper brukes ved 3 månederskolikk
Gassansamlinger i mage-tarm kanalen anses å være en av hovedgrunnene til 3-måneders kolikk.
Den økte gassansamlingen skyldes vanligvis at barnet svelger for mye luft. Den svelgede luften danner bobler og skum som hindrer luften å passere. Den stopper opp og forårsaker utspilt mage og smerter.
Minifom dråper lindrer kolikkbesværet ved sin spenningsnedsettende effekt, som gjør at skummet brytes ned og forsvinner. Minifom dråper virker direkte på gassen i tarmene og tas ikke opp i kroppen. Det kreves et par døgns behandling for å få full effekt av preparatet. Behandlingen fortsettes deretter uten opphold.
  • Ved gastroskopi og dobbelkontrastrøntgen
Minifom dråper brukes som forberedelse ved gastroskopi (undersøkelse av magesekken med et spesielt instrument), samt som hjelpemiddel ved dobbelkontrastrøntgen (en spesiell røntgenundersøkelse) av magesekk og tykktarm. Dråpene virker spenningsnedsettende. Dette gjør at det forstyrrende skummet i magesekk og tykktarm brytes ned boblene forsvinner og man får fri sikt under undersøkelsen.
 

Les avsnittStopp

2. Hva du må vite før du bruker Minifom
Bruk ikke Minifom dråper
  • dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Barn og ungdom
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før barnet ditt tar Minifom dråper.
Andre legemidler og Minifom
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du eller barnet ditt bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Miniform dråper tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming.
Bilkjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Legemidlet antas å ikke påvirke bilkjøring eller bruk av maskiner.
Minifom dråper inneholder konserveringsmidlene metylparahydroksybenzoat, etylparahydroksybenzoat og kaliumsorbat
Disse konserveringsmidlene kan gi en allergisk reaksjon (eventuelt forsinket).
 

Les avsnittStopp

3. Hvordan du bruker Minifom
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Bruk av Minifom dråper hos barn og ungdom
Den vanlige dosen ved 3 månederskolikk er 10 dråper som gis med skje før hvert måltid. (10 dråper = 0,3 ml). Følg legens forskrivning ved annen dosering.
Ryst flasken godt før bruk. Om det ikke er forbedring i tilstanden i løpet av 2-3 dager, bør lege kontaktes.
Bruk av Minifom dråper hos voksne
Legen eller sykepleieren gir deg Minifom dråper i forbindelse med undersøkelsen. Legen bestemmer riktig dose til deg og når den skal gis.
Dersom du tar for mye av Minifom
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Minifom
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Minifom
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert med ukjent frekvens:
  • lettere mage- tarmproblemer
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

5. Hvordan du oppbevarer Minifom
Oppbevares i kjøleskap eller svalt (2-15ºC).
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
 

Les avsnittStopp

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Minifom dråper
  • Virkestoff er Antifoam-M, som består av dimetikon 1000 og vannfri kolloidal silika.
  • Konserveringsmiddel er kaliumsorbat (E 202), metylparahydroksybenzoat (E218) og etylparahydroksybenzoat (E214)
  • Hjelpestoffer er glyserol, natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 60, glyserolmonostearat, sitronsyre, renset vann.
Hvordan Minifom dråper ser ut og innholdet i pakningen
Minifom dråper er en emulsjon (flytende, kremaktig).
Dråpeflaskene er av plast, og inneholder 30 ml eller 100 ml.
10 dråper = 0,3 ml.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
ACO HUD NORDIC AB, Box 622, SE-194 26 Upplands Väsby, SVERIGE
Tilvirker:
Takeda Nycomed AS, Asker
Takeda Pharma Sp.z.o.o., Łyszkowice, Polen
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.08.2019

Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.

kolikk: Man snakker om kolikk når et spedbarn - daglig eller nesten daglig og ofte på samme tidspunkt av døgnet - gråter utrøstelig i flere timer. Symptomene starter i løpet av barnets første levemåned, og går over av seg selv når barnet er omkring 3 måneder gammelt. Tilstanden kalles derfor også tremåneders-kolikk. Årsaken til kolikk er ukjent.