Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Denosumab
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Izamby 60 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
denosumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Legen kommer til å gi deg et pasientkort som inneholder viktig sikkerhetsinformasjon som du må kjenne til før og under behandling med Izamby.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Izamby er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Izamby
- Hvordan du bruker Izamby
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Izamby
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Izamby er og hva det brukes motHva Izamby er, og hvordan det virker
Izamby inneholder denosumab, et protein (monoklonalt antistoff) som påvirker virkningen til et annet protein for å behandle bentap og osteoporose. Behandling med denosumab styrker benbygningen og gir mindre sannsynlighet for brudd.
Ben er levende vev som fornyes hele tiden. Østrogen bidrar til å holde benbygningen frisk. Etter menopausen synker østrogennivået, og dette kan gjøre at benbygningen fortynnes og blir skjørere. Til slutt kan dette føre til en lidelse som kalles osteoporose. Osteoporose kan også forekomme hos menn av en rekke årsaker, deriblant alder og/eller lavt nivå av det mannlige hormonet testosteron. Det kan også oppstå hos pasienter som behandles med glukokortikoider. Mange pasienter med osteoporose får ingen symptomer, men har likevel risiko for brudd, særlig i ryggrad, hofter og håndledd.
Kirurgi eller legemidler som stanser produksjonen av østrogen eller testosteron, og som brukes til å behandle pasienter med bryst- eller prostatakreft, kan også føre til bentap. Bena blir svakere og brekker lettere.
Hva Izamby brukes til
Izamby brukes til å behandle:
-
osteoporose hos kvinner etter menopausen (postmenopausalt) og menn som har økt risiko for brudd (benbrudd), og redusere risikoen for brudd i ryggrad, hoftebrudd og andre brudd
-
bentap som oppstår på grunn av redusert hormonnivå (testosteron) forårsaket av kirurgi eller behandling med legemidler hos pasienter med prostatakreft
-
bentap som er en følge av langvarig behandling med glukokortikoider hos pasienter som har en økt risiko for brudd.
2. Hva du må vite før du bruker Izamby
Bruk ikke Izamby
-
dersom du har lavt kalsiumnivå i blodet (hypokalsemi)
-
dersom du er allergisk overfor denosumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Izamby.
Når du behandles med Izamby, kan du utvikle en hudinfeksjon med symptomer som et hovent, rødt hudområde, vanligvis på nedre del av beina, som føles varmt og ømt (cellulitt), og muligens med symptomer på feber. Informer legen umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene.
Du bør også ta kalsium- og D-vitamintilskudd mens du behandles med Izamby. Legen vil diskutere dette med deg.
Du kan ha lavt kalsiumnivå i blodet mens du bruker Izamby. Informer legen umiddelbart dersom du opplever noen av disse symptomene: spasmer, rykninger eller muskelkramper, og/eller nummenhet eller prikking i fingre, tær eller rundt munnen, og/eller krampeanfall, forvirring eller bevisstløshet.
I sjeldne tilfeller er det rapportert om svært lave kalsiumnivåer i blodet, noe som har ført til sykehusinnleggelse og til og med livstruende reaksjoner. Før hver dose og hos pasienter som er disponert for hypokalsemi, vil kalsiumnivået i blodet ditt derfor bli kontrollert innen to uker etter første dose (ved hjelp av blodprøve).
Informer legen hvis du har eller noen gang har hatt alvorlige nyreproblemer, nyresvikt eller har hatt behov for dialyse eller tar legemidler som kalles glukokortikoider (for eksempel prednisolon eller deksametason). Dette kan øke risikoen for at du får lavt kalsiumnivå i blodet dersom du ikke tar kalsiumtilskudd.
Problemer med munn, tenner eller kjeve
En bivirkning som kalles osteonekrose i kjeven (ONJ) (skade på bena i kjeven), er rapportert sjelden (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer) hos pasienter som har fått denosumab ved osteoporose. Risikoen for ONJ øker hos pasienter som har blitt behandlet over lang tid (kan forekomme hos opptil 1 av 200 personer hvis de blir behandlet i 10 år). ONJ kan også forekomme etter avsluttet behandling. Det er viktig å prøve å unngå at det oppstår ONJ, fordi dette kan være en smertefull tilstand som kan være vanskelig å behandle. For å redusere risikoen for å utvikle osteonekrose i kjeven bør du ta noen forholdsregler.
En bivirkning som kalles osteonekrose i kjeven (ONJ) (skade på bena i kjeven), er rapportert sjelden (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer) hos pasienter som har fått denosumab ved osteoporose. Risikoen for ONJ øker hos pasienter som har blitt behandlet over lang tid (kan forekomme hos opptil 1 av 200 personer hvis de blir behandlet i 10 år). ONJ kan også forekomme etter avsluttet behandling. Det er viktig å prøve å unngå at det oppstår ONJ, fordi dette kan være en smertefull tilstand som kan være vanskelig å behandle. For å redusere risikoen for å utvikle osteonekrose i kjeven bør du ta noen forholdsregler.
Før du mottar behandling, må du si ifra til legen eller sykepleieren (helsepersonell) hvis du:
-
har problemer med munnen eller tennene, som dårlig tannhelse, tannkjøttsykdom eller planlagt trekking av tenner
-
ikke får rutinemessig tannpleie eller ikke har vært til kontroll hos tannlege på lenge
-
røyker (fordi dette kan øke risikoen for tannproblemer)
-
tidligere har fått behandling med et bisfosfonat (brukes til å behandle eller motvirke skjelettlidelser)
-
tar legemidler som kalles kortikosteroider (som prednisolon eller deksametason)
-
har kreft
Mens behandlingen pågår, bør du opprettholde god munnhygiene og gå til rutinemessig kontroll av tennene. Hvis du bruker tannproteser, skal du sørge for at disse er ordentlig tilpasset. Hvis du mottar tannbehandling eller skal gjennomgå tannkirurgi (f.eks. trekke en tann), må du informere legen om tannbehandlingen og fortelle tannlegen at du behandles med Izamby.
Kontakt lege og tannlege umiddelbart dersom du får problemer med munnen eller tennene, for eksempel løse tenner, smerter eller hevelser, eller sår som ikke leges eller avgir puss (væsker), fordi dette kan være tegn på ONJ.
Uvanlige lårbensbrudd
Noen personer har utviklet uvanlige brudd i lårbenet mens de ble behandlet med denosumab. Kontakt legen din hvis du opplever ny eller uvanlig smerte i hofte, lyske eller lår.
Noen personer har utviklet uvanlige brudd i lårbenet mens de ble behandlet med denosumab. Kontakt legen din hvis du opplever ny eller uvanlig smerte i hofte, lyske eller lår.
Andre legemidler og Izamby
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Det er spesielt viktig at du sier fra til legen hvis du får behandling med et annet legemiddel som inneholder denosumab.
Du skal ikke ta Izamby sammen med et annet legemiddel som inneholder denosumab.
Graviditet og amming
Izamby er ikke testet hos gravide kvinner. Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Izamby anbefales ikke hvis du er gravid. Fruktbare kvinner må bruke effektiv prevensjon mens de behandles med Izamby, og i minst 5 måneder etter at behandlingen med Izamby er avsluttet.
Informer legen hvis du blir gravid mens du behandles med Izamby, eller hvis det har gått mindre enn 5 måneder siden behandlingen med Izamby ble avsluttet.
Det er ukjent om Izamby blir skilt ut i morsmelk. Det er viktig at du informerer legen hvis du ammer eller planlegger å gjøre det. Tatt i betraktning fordelene av amming for barnet og fordelene av behandling for moren, vil legen hjelpe deg å ta en beslutning om ammingen skal opphøre eller om behandlingen med Izamby skal avsluttes.
Informer legen hvis du ammer mens du behandles med Izamby. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Kjøring og bruk av maskiner
Izamby har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Izamby inneholder sorbitol
Dette legemidlet inneholder 46 mg sorbitol (E420) i hver ml oppløsning.
Izamby inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver 60 mg, og er så godt som “natriumfritt”.
Izamby inneholder polysorbat 20 (E432)
Dette legemidlet inneholder 0,1 mg polysorbat 20 (E432) i hver sprøyte. Dette tilsvarer 0,1 mg/ml. Polysorbater kan forårsake allergiske reaksjoner. Snakk med legen din det hvis du har kjente allergier.
3. Hvordan du bruker Izamby
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er én ferdigfylt sprøyte på 60 mg administrert én gang hver 6. måned, som én enkelt injeksjon under huden (subkutant). De beste stedene å injisere er øverst på lårene og i magen.
Omsorgspersonen din kan også bruke yttersiden av overarmen. Ta kontakt med legen din for å avtale en mulig dato for neste injeksjon. Hver pakning med Izamby inneholder et pasientkort som kan brukes til å holde oversikt over datoen for neste injeksjon.
Du bør også ta kalsium- og D-vitamintilskudd mens du behandles med Izamby. Legen vil diskutere dette med deg.
Legen kan avgjøre at det er best at du selv eller en omsorgsperson injiserer Izamby. Legen eller helsepersonell vil vise deg eller omsorgspersonen hvordan Izamby brukes. Du finner informasjon om injeksjon av Izamby i slutten av dette pakningsvedlegget.
Skal ikke ristes.
Injeksjonsvæsken skal undersøkes før administrering. Ikke injiser væsken hvis den inneholder partikler, er uklar eller misfarget.
Injeksjonsvæsken skal undersøkes før administrering. Ikke injiser væsken hvis den inneholder partikler, er uklar eller misfarget.
Dersom du har glemt å ta Izamby
Dersom du glemmer en dose av Izamby, må injeksjonen settes så snart som mulig. Deretter tas injeksjonene hver 6. måned fra datoen for siste injeksjon.
Dersom du avbryter behandling med Izamby
For at du skal få størst mulig utbytte av behandlingen for reduksjon av risiko for brudd, er det viktig at du bruker Izamby så lenge legen forskriver det. Ikke avbryt behandlingen uten å først snakke med legen din.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
I mindre vanlige tilfeller kan pasienter som får Izamby, utvikle hudinfeksjoner (hovedsakelig cellulitt). Informer legen umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene mens du behandles med Izamby: hovent, rødt område av huden, vanligst på nedre del av beina, som føles varmt og ømt, og muligens med symptomer på feber.
I sjeldne tilfeller kan pasienter som får Izamby, utvikle smerter i munn og/eller kjeve, hevelse eller sår som ikke gror i munn eller kjeve, pussdannelse, nummenhet eller tyngdefølelse i kjeven eller en tann som løsner. Dette kan være tegn på benskade i kjeven (osteonekrose). Informer lege og tannlege umiddelbart hvis du opplever slike symptomer mens du får behandling med Izamby eller etter at behandlingen er avsluttet.
I sjeldne tilfeller kan pasienter som får Izamby, ha lavt kalsiumnivå i blodet (hypokalsemi), svært lave kalsiumnivåer i blodet kan føre til sykehusinnleggelse og til og med være livstruende. Symptomene omfatter spasmer, rykninger eller kramper i musklene og/eller nummenhet eller prikking i fingre, tær eller rundt munnen og/eller krampeanfall, forvirring eller bevisstløshet. Hvis noe av dette gjelder deg, må du informere lege umiddelbart. Lavt kalsiumnivå i blodet kan også føre til en endring i hjerterytmen som kalles QT-forlengelse, som kan ses på elektrokardiogram (EKG).
I sjeldne tilfeller kan det forekomme uvanlige lårbensbrudd hos pasienter som får Izamby. Ta kontakt med legen din hvis du opplever ny eller uvanlig smerte i hofte, lyske eller lår, ettersom dette kan være et tidlig tegn på et mulig brudd i lårbenet.
I sjeldne tilfeller kan det forekomme allergiske reaksjoner hos pasienter som får Izamby. Symptomer inkluderer opphovning av ansikt, lepper, tunge, hals eller andre deler av kroppen; utslett, kløe eller elveblest på huden, hvesing eller vanskeligheter med å puste. Si ifra til legen din hvis du utvikler noen av disse symptomene mens du får behandling med Izamby.
Svært vanlige bivirkninger (kan oppstå hos flere enn 1 av 10 personer):
-
skjelett-, ledd- og/eller muskelsmerter som iblant kan være kraftige
-
smerter i armer eller ben (smerter i ekstremitetene)
Vanlige bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer):
-
smerter under vannlating, hyppig vannlating, blod i urinen, manglende evne til å holde på urin
-
infeksjon i øvre luftveier
-
smerter, prikking eller nummenhet som beveger seg nedover benet (isjias)
-
forstoppelse
-
ubehag i magen
-
utslett
-
hudlidelse med kløe, rødhet og/eller tørrhet (eksem)
-
hårtap (alopesi).
Mindre vanlige bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer):
-
feber, oppkast, magesmerter eller -ubehag (divertikulitt)
-
øreinfeksjon
-
utslett som kan forekomme på huden eller sår i munnen (legemiddelindusert lichen planus).
Svært sjeldne bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 10 000 personer):
-
allergisk reaksjon som kan skade blodkar, hovedsakelig i huden (f.eks. lilla eller brunrøde flekker, elveblest eller sår) (overfølsomhetsvaskulitt).
Ikke kjent (frekvens kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data):
-
snakk med legen din dersom du har smerter i øret, pussdannelse fra øret og/eller en infeksjon i øret. Dette kan være tegn på benskade i øret.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Izamby
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter “EXP”. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter “EXP”. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
Skal ikke fryses.
Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Skal ikke fryses.
Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Den ferdigfylte sprøyten kan oppbevares utenfor kjøleskap for å oppnå romtemperatur (opptil 25ºC) før injeksjon. Dette gjør injeksjonen mer behagelig. Når sprøyten først har blitt tatt ut for romtemperering (opptil 25ºC), skal den brukes innen 30 dager.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Izamby
-
Virkestoff er denosumab. Hver ferdigfylte sprøyte på 1 ml inneholder 60 mg denosumab (60 mg/ml).
-
Andre innholdsstoffer er eddiksyre, konsentrert, natriumhydroksid, sorbitol (E420), polysorbat 20 (E432) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Izamby ser ut og innholdet i pakningen
Izamby er en fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske, oppløsning som leveres i en bruksklar ferdigfylt sprøyte.
Hver pakning inneholder én ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse.
Hver pakning inneholder én ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Mabxience Research SL
C/ Manuel Pombo Angulo 28
28050 Madrid
Spania
Tilvirker
C/ Manuel Pombo Angulo 28
28050 Madrid
Spania
GH GENHELIX S.A.
Parque Tecnológico de León
Edifício GENHELIX
C/Julia Morros, s/n
Edifício GENHELIX
C/Julia Morros, s/n
Armunia, 24009 León, Spania
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Medical Valley Invest AB Tlf: + 46 40 122131
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 20.11.2025
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): https://www.ema.europa.eu
Les denne bruksanvisningen før du bruker en Izamby ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse, og hver gang du får en ny pakning. Det kan hende det finnes ny informasjon. Du bør også snakke med lege/helsepersonell om lidelsen din og behandlingen du mottar.
Ta vare på bruksanvisningen i tilfelle du får behov for å lese den igjen.
VIKTIG INFORMASJON
Viktig informasjon du må vite før du injiserer Izamby:
-
Det er viktig at du ikke prøver å sette en injeksjon på deg selv hvis du ikke har fått opplæring i dette av lege eller sykepleier.
-
Izamby skal kun settes som en subkutan injeksjon (injeksjon like under huden).
-
Ikke åpne ytteremballasjen før du er klar til å bruke legemidlet.
-
Ikke fjern nålehetten fra den ferdigfylte sprøyten til du er klar til å injisere.
-
Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den har falt mot en hard overflate. Bruk en ny ferdigfylt sprøyte og kontakt legen eller sykepleieren.
-
Ikke forsøk å aktivere den ferdigfylte sprøyten før injeksjonen skal settes.
-
Ikke forsøk å fjerne nålebeskyttelsen fra den ferdigfylte sprøyten.
Kontakt legen eller sykepleieren hvis du eller omsorgsgiveren din har spørsmål om den korrekte måten å sette en injeksjon med Izamby.
Figur 1 viser hvordan den ferdigfylte sprøyten med automatisk nålebeskyttelse ser ut før (a) og etter
(b) bruk.
(b) bruk.
Legg frem forbruksmateriell
La sprøyten oppnå romtemperatur
-
Legg frem forbruksmateriellet du trenger for å sette injeksjonen på en ren arbeidsflate med god belysning:
-
Izamby-esken med den ferdigfylte sprøyten
-
Alkoholservietter
-
Bomullsdott eller gaskompress
-
Plaster
-
Kanylebøtte/beholder for skarpt avfall
-
-
For å gjøre injeksjonen mer behagelig kan esken med den ferdigfylte sprøyten ligge i romtemperatur i ca. 30 minutter før du setter injeksjonen (figur A).
-
Ikke prøv å varme den ferdigfylte sprøyten ved hjelp av varmekilder som varmt vann eller mikrobølgeovn.
-
Ikke utsett den ferdigfylte sprøyten for direkte sollys.
-
Ikke rist den ferdigfylte sprøyten
-
-
Oppbevar den ferdigfylte sprøyten utilgjengelig for barn.
-
Vask hendene grundig med såpe og vann (figur B).
-
Åpne esken.
-
Grip den ferdigfylte sprøyten rundt hoveddelen (figur C).
-
Løft sprøyten rett ut av esken.
-
Legg sprøyten på en ren og jevn arbeidsflate.
Av sikkerhetshensyn: -
Ikke hold rundt stempelet.
-
Ikke hold rundt nålehetten
-
Kontroller at produktnavnet «Izamby» er trykt på etiketten (figur D).
-
Kontroller utløpsdatoen som står på etiketten (figur D).
-
Kontroller at legemidlet er en klar, fargeløs til lett gul oppløsning (figur D).
-
Kontroller at det ikke er skader på den ferdigfylte sprøyten.
-
legemidlet er uklart eller inneholder partikler.
-
noen deler har sprekker eller skader.
-
nålehetten mangler eller ikke sitter ordentlig på.
-
siste dag i måneden som er angitt på etiketten under utløpsdato er passert.
-
Velg injeksjonssted (figur E): Du kan bruke:
-
Magen, bortsett fra et område på 5 cm rett rundt navlen.
-
Utsiden av overarmen (kun dersom noen andre setter injeksjonen på deg).
-
Ikke sett injeksjonen på steder der huden er øm, har blåmerker, er rød eller hard. Unngå å injisere i områder med arr eller strekkmerker.
-
-
Rens injeksjonsstedet med en alkoholserviett (figur F).
-
La huden tørke.
-
Ikke berør injeksjonsstedet før injeksjonen.
-
Trekk nålehetten forsiktig rett ut og bort fra kroppen (figur G)
-
Kast nålehetten.
-
Ikke forsøk å sette nålehetten tilbake på nålen.
-
Klem rundt huden på injeksjonsstedet slik at du får en fast overflate (figur H).
-
Ikke berør det rensede hudområdet.
Merk: Det er viktig å klemme sammen hudfolden når du setter injeksjonen. -
Stikk kanylen i en vinkel på 45 til 90 grader inn i hudfolden du klemmer sammen (figur I).
-
Skyv stempelet sakte inn og helt ned til all væsken er injisert, og sprøyten er tom (figur J). Merk: Stempelet må skyves helt ned for å være sikker på at hele dosen har blitt injisert og at nålebeskyttelsen vil bli aktivert.
-
Ta tommelen bort fra stempelet for å la nålebeskyttelsen dekke kanylen (figur K).
-
Løft deretter sprøyten bort fra huden (figur L).
-
Slipp hudfolden.
-
du ikke injiserte hele dosen eller
-
nålebeskyttelsen ikke ble aktivert etter injeksjonen.
Kast sprøyten
-
Kast den brukte ferdigfylte sprøyten og annet forbruksmateriell i en kanylebøtte/beholder for skarpt avfall (figur M).
Merk: Legemidler skal kastes i henhold til lokale bestemmelser. Spør legen eller sykepleieren hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet. -
Ikke sett nålehetten tilbake på brukte ferdigfylte sprøyter.
-
Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten på nytt, selv om ikke alt legemiddel ble injisert.
-
Ikke resirkuler eller kast ferdigfylte sprøyter sammen med husholdningsavfall.
-
Oppbevar sprøyten og kanylebøtta/beholderen for skarpt avfall utilgjengelig for barn.
-
Hvis du ser blod, kan du presse en bomullsdott eller gaskompress mot injeksjonsstedet.
-
Ikke gni på injeksjonsstedet. Om nødvendig kan du sette på et plaster.
-
Skriv ned datoen for neste injeksjon på pasientkortet som fulgte med i pakningen (figur N).
