Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Conoxia

Linde (Linde)



Virkestoff: Oksygen



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Conoxia 100 %, medisinsk gass, kryogen

oksygen

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
Kryogen betyr dypkjølt.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Conoxia er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Conoxia
  3. Hvordan du bruker Conoxia
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Conoxia
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Conoxia er og hva det brukes motHva Conoxia er
Conoxia inneholder oksygen og brukes til inhalasjon. Preparatet er fargeløst, luktfritt og uten smak, og leveres i kryogene beholdere med doseringsanordning for regulering av tilførselen. Beholderen inneholder kun rent, flytende oksygen (nedkjølt til ca. -180ºC).
Conoxia øker oksygennivået i blodet (økt oksygenmetning). Conoxia gjør at det transporteres mer oksygen til vevet i kroppen.
Hva Conoxia brukes mot
Under normalt trykk brukes Conoxia:
  • Til behandling av akutt eller kronisk hypoksi (lavt oksygen i blodet)
  • Som en del av gassflowen som brukes under generell anestesi (narkose) og intensivbehandling
  • Som drivgass for en nebulisator ved inhalasjon av inhalasjonslegemidler
  • Som førstehjelpsbehandling med 100 % oksygen i forbindelse med dykkerulykker
  • Til behandling av akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine)
Under normalt trykk kan Conoxia brukes i alle aldersgrupper, bortsett fra til barn, som ikke skal behandles med Conoxia ved akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine).
Under høyt trykk kan Conoxia brukes i såkalte trykkamre i følgende tilfeller:
  • For å øke oksygeninnholdet i blodet og vevet for å redusere risikoen for skade forårsaket av dekompresjonssyke, gass- eller luftbobler i blodkar
  • Til behandling av karbonmonoksidforgiftning
  • Til behandling av vevsinfeksjoner (clostridial myonekrose (gassgangren))
Behandling med Conoxia i trykkamre kan brukes i alle aldersgrupper (se også avsnitt 2).
2. Hva du må vite før du bruker Conoxia
Før bruk av Conoxia må du spørre legen om han​/​hun kjenner til eventuelle medisinske lidelser​/​tilstander du har eller kan ha.
Conoxia skal ikke brukes i trykkamre dersom du har
  • en ubehandlet pleuraskade, såkalt pneumothorax
  • gjennomgått kirurgiske inngrep eller hatt skade på kroppen, da dette kan forårsake gassbobler i kroppen
  • tidligere krampeanfall
  • ukontrollert høy feber
  • frykt for trange rom (klaustrofobi)
Råd angående økt brannfare i nærvær av oksygen:
  • Oksygen er et oksiderende produkt og fremmer forbrenning. Røyking eller åpen ild (f.eks. pilotflammer, komfyrer, stekeovn, gasspeis, gnister, stearinlys ...) må ikke forekomme i rom der Conoxia brukes, da det øker brannfaren.
  • Ikke røyk eller bruk e-sigaretter under behandlingen med oksygen.
  • Ikke bruk brødristere, hårfønere eller lignende elektrisk utstyr under behandlingen med oksygen.
  • Ikke påfør fettholdige midler (f.eks. oljer, kremer, salver) på overflater som er i kontakt med oksygen. Kun vannbaserte produkter skal brukes på hender og ansikt eller i nesen mens du bruker oksygen.
  • Trykkregulatoren må åpnes sakte og forsiktig for å unngå risiko for overtenning.
Advarsler og forsiktighetsregler
Informer legen hvis du lider av kronisk lungesykdom, for eksempel astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
  • Nyfødte, særlig premature, er mer sårbare for oksygen enn voksne. Ikke gi større mengde av Conoxia enn det som er anbefalt av legen.
  • Hvis du har fått foreskrevet trykkammerbehandling, bør du være klar over risikoen for å få skade på lungehinnen (såkalt pneumothorax).
Barn og ungdom
Conoxia skal ikke brukes til behandling av akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine) hos barn og ungdom.
Erfaringen med bruk av Conoxia under høyt trykk hos nyfødte, barn og ungdom er begrenset. Fordelen må veies opp mot risikoen i hvert enkelt tilfelle.
Andre legemidler og Conoxia
Rådfør deg med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Hvis du tar eller har fått forskrevet bleomycine, cisplatin eller doksorubicin (for å behandle kreft), amiodaron (for å behandle hjertesykdom), nitrofurantoin eller lignende antibiotika (for å behandle infeksjoner), disulfiram (for å behandle alkoholmisbruk) eller kjemikalier som paraquat, må du rådføre deg med lege før du bruker dette legemidlet, ettersom behandlingen kan øke risikoen for lungeskade.
Graviditet, amming og fertilitet
Conoxia kan brukes under graviditet, men kun når det er nødvendig.
Conoxia kan brukes i ammeperioden.
I alle tilfeller bør du informere legen din dersom du er gravid eller mistenker at du kan være gravid. Snakk med lege eller apotek før du tar noen legemidler dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du kan kjøre og betjene maskiner etter å ha brukt Conoxia, forutsatt at legen mener du er skikket og er i stand til det.
3. Hvordan du bruker Conoxia
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege hvis du er usikker. Dosen må bare endres i samråd med legen.
Hvis du bruker dette legemidlet hjemme, vil du få fullstendig opplæring i bruken av Conoxia og utstyret når du mottar den første leveringen.
Conoxia brukes ved inhalasjon. Det pustes vanligvis inn gjennom et nesekateter eller en maske. Du puster enten selv - du "puster spontant" - eller du får hjelp til å puste ved hjelp av en respirator​/​ventilator.
Les bruksanvisningen​/​pasientinformasjonen for pusteutstyret nøye!
  • Den anbefalte dosen fastsettes for deg individuelt på grunnlag av din medisinske tilstand. Normal dose til voksne ved behandling eller forebygging av akutt oksygenmangel under normalt trykk er 2-6 liter per minutt ved bruk av nesekateter eller 5-10 liter per minutt ved bruk av maske og 10-15 liter per minutt ved bruk av maske med reservoar.
  • Dersom Conoxia skal brukes til andre tilstander, må dette gjøres i samråd med lege.
Bruk av Conoxia hos barn og ungdom
Behandling med Conoxia under normalt trykk
Barn i alle aldre kan behandles med Conoxia, men det må utvises særlig forsiktighet hos nyfødte. Se også avsnitt 2.
Behandling med Conoxia under høyt trykk
Barn i alle aldre kan behandles med Conoxia i et trykkammer. Varigheten av behandlingen og hvor ofte barnet skal få Conoxia, fastsettes av legen.
Dersom du tar for mye av Conoxia
Du kan få symptomer på overdosering dersom du bruker mer Conoxia enn du skal. For mye av dette legemidlet kan
  • forårsake smerte, tørrhoste og pustebesvær
  • påvirke pustefunksjonen og i spesielle tilfeller (f.eks. hos enkelte pasienter med kronisk lungesykdom) forårsake redusert respirasjon og bevisstløshet
Ved tegn på overdosering av Conoxia må du alltid kontakte lege. Ved alvorlige symptomer må du oppsøke medisinsk hjelp med det samme.
Rådfør deg med lege hvis du har flere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Sikkerhetsanvisninger
  • Brannfare: Oksygen fremmer forbrenning. RØYKING eller åpen ild (f.eks. pilotflammer, komfyrer, ovner, stearinlys) er strengt FORBUDT i rom der Conoxia brukes. Ikke påfør fettholdige midler (oljer, kremer, salver) på overflater som er i kontakt med oksygen. Kun vannbaserte produkter skal brukes på hender, ansikt eller innsiden av nesen mens du bruker oksygen. Åpne trykkregulatoren sakte og forsiktig for å unngå oppflamming.
  • Conoxia er kun ment for medisinsk bruk.
  • Oksygen (beholder og sylinder) må kun brukes i rom med god ventilasjon.
  • Det er en risiko for frostskader ved håndtering av flytende medisinsk oksygen, siden flytende medisinsk oksygen er en veldig kald væske.
  • Deler av beholderen​/​ventilen kan bli kald når den er i bruk. Dette er synlig som isdannelse på de kalde delene. Vær forsiktig og unngå å ta på disse delene.
  • Beholderne må holdes i oppreist stilling. Hvis beholderen velter, kan det lekke flytende Conoxia, noe som kan føre til alvorlige frostskader. Ved normal bruk vil ikke det dypkjølte, flytende oksygenet forårsake skader. Hvis det lekker fra beholderen, omdannes det til oksygen i sin normale gassform.
  • Håndter sylindere med forsiktighet for å unngå skade på ventilen. Bruk aldri fett, olje eller lignende stoffer til å smøre skruer som setter seg fast, ettersom det kan medføre en fare for selvantenning ved kontakt med Conoxia.
  • Ventiler og tilhørende utstyr må håndteres med rene og fettfrie hender (uten håndkrem osv.).
  • Ikke bruk brødristere, hårfønere eller lignende elektrisk utstyr mens du behandles med Conoxia.
  • Legg aldri en oksygenmaske eller et nesekateter direkte på tekstiler mens behandlingen pågår. Materialer som er gjennomtrukket av oksygen, kan være svært brennbare / føre til økt brannfare. Hvis dette skulle skje, må tekstilene ristes grundig og luftes godt.
  • I tilfelle brann - slå av utstyret.
  • Beholdere må fraktes i sikkerhet dersom det oppstår fare for brann.
  • Slå av utstyret når det ikke er i bruk.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Conoxia forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkninger ses vanligvis ved høye konsentrasjoner (over 70 %) og etter langvarig behandling (minst 6-12 timer).
Mindre vanlige (færre enn 1 av 100 pasienter)
Tørre slimhinner i nese og munn (fordi gassen er tørr), åndedrettsrelaterte smerter, tørrhoste og andpustenhet.
Ved hyperbar behandling: Følelse av trykk i mellomøret, ruptur av trommehinnen (hull på trommehinnen).
Sjeldne (færre enn 1 av 1 000 pasienter)
Hos nyfødte som utsettes for høye oksygenkonsentrasjoner: Skade på øyet, som kan føre til svekket syn.
Åndenød (redusert respirasjon).
Ved hyperbar behandling: Bevisstløshet og kramper (epilepsi).
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 pasienter)
Alvorlig pustebesvær (åndenødssyndrom).
Forbrenning​/​frostskader.
Ved hyperbar behandling: Angst, nedsatt syn, barotraume (vevsskade på grunn av trykkeffekten), forvirring.
Ubestemt frekvens (frekvensen kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data):
For personer med langvarig lungesykdom, som er vant til lavt oksygennivå i blodet, kan for mye oksygen over for kort tid føre til at pusten deres går saktere. Dette kan føre til økt karbondioksidnivå i blodet, noe som kan føre til søvnighet, forvirring og - hvis det ikke korrigeres - føre til at de slutter å puste.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Conoxia
Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Beholderne skal oppbevares i et godt ventilert rom og ikke utsettes for sterk varme.
  • Hold beholderen ren og tørr.
  • Påse at beholderen ikke kan falle ned / mistes i bakken eller utsettes for støt.
  • Oppbevares i sikker avstand fra brennbare materialer.
  • Ikke bruk Conoxia etter utløpsdatoen angitt på etiketten.
  • Ikke bruk dette legemidlet hvis du oppdager at beholderen ikke har intakt forsegling når du får den levert.
  • Må oppbevares og transporteres med ventilen lukket.
  • Beholderen må returneres til leverandøren.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Conoxia
  • Virkestoffet er 100 % oksygen (kjemisk symbol: O2).
  • Conoxia inneholder ingen andre innholdsstoffer.
Hvordan Conoxia ser ut og innholdet i pakningen
Pakninger:
Mobile kryogenbeholdere fra 10 500 til 30 000 liter (8400 til 27 000 m3 gass).
Mobile kryogenbeholdere fra 196 til 627 liter (170 til 530 m3 gass).
Mobile kryogenbeholdere utstyrt med en doseringsanordning for regulering av tilførselen til pasienten: 10, 12, 15, 20, 21, 26, 30, 31, 32, 36, 37, 40, 41, 45, 46 og 55 liter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Linde Gas
BOX 30193
10425 Stockholm
Sverige
Tilvirkere

Linde Gas AS
Gamle Leirdals vei 2
NO-1081 Oslo
Norge

Linde Gas AB
Baltzar von Platens gata 4-6
SE-749 47 Enköping
Sverige

Oy Linde Gas Ab
Agantie 2
FI-11310 Riihimäki
Finland

 

 

 

Linde Gas ehf
Heiðarholt 5
IS-190 Vogar
Island

Linde Gas A​/​S
Nimvej 5
DK-7120 Vejle Öst
Danmark

Linde Gas SIA
Putnu iela , Ropazu region,
LV-2133 Zakumuiza
Latvia

 

 

 

Linde Gas ehf
Breidhöfda 11
IS-110 Reykjavik
Island

 

 
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Linde Gas AS
Gamle Leirdals vei 2
1081 Oslo
Tlf: 23 17 72 00
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:

Danmark

Conoxia

Estland

CONOXIA

Finland

CONOXIA

Island

CONOXIA

Latvia

CONOXIA

Litauen

CONOXIA

Norge

Conoxia

Sverige

Conoxia

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 20.04.2026
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no