Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Brimonidin Aurora Medical

2care4



Virkestoff: Brimonidin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Brimonidin Aurora Medical 2 mg/ml øyedråper, oppløsning

brimonidintartrat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Brimonidin Aurora Medical er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Brimonidin Aurora Medical
  3. Hvordan du bruker Brimonidin Aurora Medical
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Brimonidin Aurora Medical
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Brimonidin Aurora Medical er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Hver flaske av Brimonidin Aurora Medical inneholder 5 ml med øyedråper.
Brimonidin Aurora Medical inneholder virkestoffet brimonidintartrat.
Brimonidin Aurora Medical brukes til å redusere trykket i øyet ved grønn stær (glaukom) eller okulær hypertensjon) (forhøyet trykk i øyet).
2. Hva du må vite før du bruker Brimonidin Aurora Medical
Bruk ikke Brimonidin Aurora Medical
  • dersom du er allergisk overfor brimonidintartrat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du bruker monoaminoksidase (MAO)-hemmere, f.eks. fenelzin eller isokarboksazid, som ofte brukes til behandling av depresjon
  • dersom du bruker trisykliske antidepressiva (f.eks. amitriptylin, imipramin) eller mianserin, som ofte brukes til behandling av depresjon
  • dersom du ammer eller planlegger å amme
  • til nyfødte eller spedbarn (under 2 år)
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege før du bruker Brimonidin Aurora Medical dersom du
  • har eller har hatt depresjon, redusert blodtilførsel til hjernen, hjerteproblemer, blodtrykksproblemer eller forstyrrelser
    i blodtilførselen til armer og ben
  • har eller har hatt nyre- eller leverproblemer
  • bruker myke (hydrofile) kontaktlinser
Bruk av Brimonidin Aurora Medical hos barn og ungdom under 17 år
Brimonidin Aurora Medical skal ikke brukes til spedbarn og barn under 2 år.
Brimonidin Aurora Medical er ikke anbefalt til bruk hos barn (i alderen 2-12 år).
Brimonidin Aurora Medical er ikke undersøkt hos ungdom (12-17 år).
Andre legemidler og Brimonidin Aurora Medical
Snakk med lege eller apotek før du bruker Brimonidin Aurora Medical dersom du har andre øyesykdommer. Dette gjelder også dersom
du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, spesielt:
  • smertestillende midler (f.eks. kombinasjonen kodein​/​paracetamol), beroligende midler (mot stress eller for å få sove, f.eks. diazepam, alprozolam), opiater (f.eks. morfin), barbiturater (f.eks. fenobarbital), eller dersom du regelmessig drikker alkohol
  • bedøvelsesmidler
  • legemidler til behandling av depresjon (f.eks. fluoksetin, paroksetin eller venlafaksin),
    til behandling av hjertesykdom (f.eks. digoksin) eller til å senke blodtrykket (f.eks. bendrofluazid, atenolol, lisinopril, reserpin)
  • prazosin, et legemiddel som ofte brukes til behandling av forstørret prostata
  • klorpromazin og metylfenidat som ofte brukes til behandling av visse psykiatriske lidelser
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler mot andre sykdommer. Dette gjelder også reseptfrie legemidler eller dersom dosen av noen av legemidlene du bruker endres.
Graviditet og amming og fertilitet
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer,
tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Brimonidin Aurora Medical skal kun
brukes ved graviditet dersom legen har anbefalt det. Skal ikke brukes dersom du ammer eller planlegger å amme.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Brimonidin Aurora Medical kan forårsake døsighet eller tretthet hos enkelte pasienter. Det kan også forårsake tåkesyn eller synsforstyrrelser, som kan forverres om natten eller ved dårlig lys. Du bør vente med å kjøre bil eller bruker maskiner til dette har gått over.
Brimonidin Aurora Medical inneholder benzalkoniumklorid
Dette legemidlet inneholder 0,05 mg benzalkoniumklorid i hver ml. Dette tilsvarer 0,25 mg/5 ml flaske. Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og kan føre til at fargen på kontaktlinsene endres. Du bør derfor fjerne kontaktlinsene før du bruker dette legemidlet og vente i 15 minutter før linsene settes inn igjen. Benzalkoniumklorid kan også forårsake øyeirritasjon, spesielt hvis du har tørre øyne eller har sykdommer på hornhinnen (det gjennomsiktige laget ytterst på øyet). Snakk med legen din dersom du har ubehag, stikkende, sviende følelse eller smerter i øyet etter at du har tatt dette legemidlet.
3. Hvordan du bruker Brimonidin Aurora Medical
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Unngå kontakt med myke kontaktlinser. Fjern kontaktlinser før drypping og vent minst 15 minutter før linsene settes inn igjen.
Den anbefalte dosen er én dråpe to ganger daglig i det berørte øyet​/​de berørte øynene, med ca. 12 timers mellomrom, f.eks. morgen og kveld.
Dersom du bruker det sammen med andre øyedråper, skal du vente 5-15 minutter før du bruker de andre øyedråpene.
Bruk av Brimonidin Aurora Medical hos barn og ungdom under 17 år
Brimonidin Aurora Medical skal ikke brukes til nyfødte eller spedbarn under 2 år.
Brimonidin Aurora Medical er ikke anbefalt til bruk hos barn (i alderen 2–12 år).
Brimonidin Aurora Medical er ikke undersøkt hos ungdom (i alderen 12–17 år).
Bruksanvisning:
Brimonidin Aurora Medical skal kun brukes som øyedråper. Skal ikke svelges.
Vask alltid hendene før du bruker øyedråpene. Drypp én dråpe Brimonidin Aurora Medical i hvert øye som skal behandles på følgende måte:
  1. Len hodet bakover og se opp i taket.
  2. Trekk nedre øyelokk forsiktig nedover til det dannes en liten lomme.
  3. Snu flasken opp-ned og klem ut én dråpe i øyet.
  4. Lukk øyet som behandles, klem fingeren mot indre øyekrok (øyekroken nærmest nesen) og hold i 1 minutt.
  5. Skru korken på igjen umiddelbart etter bruk.
Unngå at tuppen av dråpeflasken berører øyet eller noe annet.
Dersom du tar for mye av Brimonidin Aurora Medical
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg
legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Voksne
Hos voksne som injiserte flere dråper enn forskrevet, var de rapporterte bivirkningene allerede kjent for å forekomme med Brimonidin Aurora Medical.
Voksne som ved et uhell svelget Brimonidin Aurora Medical opplevde blodtrykksfall, som hos noen pasienter ble etterfulgt av blodtrykksøkning.
Barn
Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos barn som ved et uhell svelget Brimonidin Aurora Medical. Tegnene inkluderte søvnighet, slapphet, lav kroppstemperatur, blekhet og pustevansker. Hvis dette skulle skje, kontakt lege umiddelbart.
Voksne og barn
Hvis du har svelget Brimonidin Aurora Medical ved et uhell eller hvis du har brukt mer Brimonidin Aurora Medical enn du burde, må du kontakte legen din umiddelbart.
Dersom du har glemt å ta Brimonidin Aurora Medical
Dersom du har glemt en dose skal du ta den så snart du husker det. Hvis det nesten er tid for neste dose, skal imidlertid behandlingen
bare fortsette med neste dose som planlagt. Dosen skal ikke overskride én dråpe 2 ganger daglig i det berørte øyet​/​de berørte øynene.
Dersom du avbryter behandling med Brimonidin Aurora Medical
Ikke avbryt behandling med dette legemidlet uten å rådføre deg med legen først.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å bruke Brimonidin Aurora Medical og kontakt lege omgående dersom du får noen av følgende symptomer (generell allergisk reaksjon):
  • hevelse i ansikt, tunge eller svelg
  • svelgevansker
  • utslett eller pustevansker
Svært vanlige: kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer:
  • En allergisk reaksjon i øyet, follikler (blærer) eller hvite flekker i fremre del av øyet, tåkesyn, rødhet, svie, stikking, følelse av fremmedlegeme i øyet eller kløe
  • Hodepine, munntørrhet, retthet​/​døsighet
Vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer:
  • Endringer i øyets overflate, rødhet, hevelse, smerter og ømhet i øyet eller øyelokket, synsforstyrrelser, klebrige øyne, lysfølsomet, irritasjon*, tørrhet, tårer, hvitfarging i fremre del av øyet *Benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon, spesielt hvis du har
    tørre øyne eller har sykdommer på hornhinnen (det gjennomsiktige laget ytterst på øyet).
    Snakk med legen din dersom du har ubehag, stikkende, svinende følelse eller smerter i øyet etter at du har tatt dette legemidlet.
  • Svimmelhet, forkjøleseslignende symptomer, mage- og tarmplager, smaksforstyrrelser, generell svakhet
Mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer:
  • Depresjon, hjertebank, endret hjertefrekvens, tørrhet i nesen, generelle allergiske reaksjoner
Sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer:
  • Tungpustethet
Svært sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer:
  • Betennelse i øyet, redusert pupillstørrelse
  • Søvnløshet, besvimelse, høyt eller lavt blodtrykk
Ikke kjent: forekommer hos et ukjent antall personer:
  • Øyesykdommer
  • Betennelse foran i øyet (iridosyklitt/fremre uveitt)
  • Kløe i øyelokkene
Hud- og underhudssykdommer
  • Hudreaksjon inkludert rødhet, hevelse i ansiktet, kløe, utslett og utvidede blodkar
Noen av disse bivirkningene kan skyldes allergi overfor noen av innholdsstoffene i
Brimonidin Aurora Medical.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Brimonidin Aurora Medical
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Skal ikke brukes dersom flaskens forsegling er brutt før flasken tas i bruk.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og flasken etter utløpsdato. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Bruk ikke samme flaske i mer enn 28 dager etter åpning, selv om den ikke er tom.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevar flasken i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Brimonidin Aurora Medical
  • Virkestoffet i Brimonidin Aurora Medical er brimonidintartrat. 1 ml oppløsning inneholder 2,0 mg brimonidintartrat, som tilsvarer 1,3 mg brimonidin.
  • Andre innholdsstoffer er benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel),
    polyvinylalkohol (E1203), natriumklorid, natriumsitrat (E331), sitronsyremonohydrat (E330), vann til
    injeksjonsvæsker og natriumhydroksid (E524) eller saltsyre (E507) (til pH-justering).
Hvordan Brimonidin Aurora Medical ser ut og innholdet i pakningen
Brimonidin Aurora Medical er en klar, grønngul til lys grønngul oppløsning i en plastflaske inneholdende 5 ml oppløsning.
Brimonidin Aurora Medical er tilgjengelig i pakninger med 1 eller 3 flasker.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
MT-innehaver:
2care4 Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V Danmark
Ompakker:
2care4 Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
Tilvirker Farmigea SpA Via G.B. Oliva, 8 56121 Pisa Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01-2025