Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Adenosin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Adenosin Macure 5 mg/ml injeksjons-/ infusjonsvæske, oppløsning
adenosin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å få dette legemiddelet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apoteket dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Adenosin Macure er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du får Adenosin Macure
- Hvordan du får Adenosin Macure
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Adenosin Macure
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Adenosin Macure er og hva det brukes mot
Adenosin Macure er et legemiddel mot arytmi (rytmeforstyrrelse). Det brukes til å diagnostisere og behandle hjerterytmeforstyrrelser. Det brukes også som et diagnostisk verktøy for å utvide blodårene i hjertet i forbindelse med en stresstest (hjertefotografering).
2. Hva du må vite før du får Adenosin Macure
Du vil få Adenosin Macure enten som en injeksjon eller en infusjon (drypp). Før du får Adenosin Macure, vil legen spørre deg om din medisinske historie.
Bruk ikke Adenosin Macure
-
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemiddelet (listet opp i avsnitt 6)
-
hvis du har hatt alvorlige hjerteproblemer
-
hvis du veksler mellom rask og langsom hjerterytme og ikke har en effektiv pacemaker
-
hvis du har lavt blodtrykk
-
hvis du noen ganger opplever en trykkende smerte midt i brystet
-
hvis du har hatt hjertesvikt.
Du skal ikke få Adenosin Macure som infusjon hvis:
-
du har økt trykk i hjernen
-
du har redusert mengde kroppsvæske (hypovolemi)
-
du tar dipyridamol (for å forhindre blodpropp).
Du bør informere legen din hvis ett av disse punktene gjelder deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
På grunn av hvordan dette legemiddelet virker, kan det påvirke hjertefunksjonen din. Legen din vil overvåke hvordan hjertet ditt reagerer på behandlingen med dette legemiddelet.
Snakk med lege eller sykepleier før du får dette legemiddelet:
-
hvis du har gjennomgått en hjertetransplantasjon, da du i dette tilfellet kan være mer utsatt for virkningen av dette legemiddelet
-
hvis du har hatt hjerteproblemer, inkludert hjerteinfarkt
-
hvis du lider av kortpustethet, hvesing eller en sykdom som påvirker lungene
-
hvis du bruker teofyllin (mot astma eller bronkitt)
-
hvis du bruker et annet legemiddel som påvirker hjerterytmen.
Andre legemidler og Adenosin Macure
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også legemidler uten resept.
Inntak av Adenosin Macure sammen med mat og drikke
Fortell legen hvis du har spist mat eller drikke som inneholder koffein i løpet av de siste 12 timene.
Graviditet og amming
Spør legen din om råd før du bruker dette legemiddelet hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger begrenset informasjon om bruk av Adenosin Macure under graviditet.
Adenosin Macure kan brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Ingen spesielle forholdsregler.
3. Hvordan du får Adenosin Macure
Adenosin Macure gis direkte i en blodåre av en medisinsk spesialist.
Injeksjon
Når Adenosin Macure brukes til å diagnostisere og behandle hjerterytmeforstyrrelser, gis det som en hurtig injeksjon, og vanlig dose er:
Når Adenosin Macure brukes til å diagnostisere og behandle hjerterytmeforstyrrelser, gis det som en hurtig injeksjon, og vanlig dose er:
Bruk hos voksne: Den anbefalte dosen er normalt 3 eller 5 mg. Hvis det ikke gir effekt, kan 6 mg eller 10 mg og deretter 9 mg, 12 mg eller 15 mg gis.
Bruk hos spedbarn, barn og ungdom: Den anbefalte dosen avhenger av kroppsvekt, og en startdose på 50 mikrogram per kg kroppsvekt gis.
Spedbarn og barn
Adenosin Macure gitt som injeksjon er et legemiddel for bruk på sykehus med gjenopplivingsutstyr tilgjengelig. Legen din vil avgjøre om dette legemiddelet er nødvendig, hvor mye som skal gis avhengig av barnets vekt, og om flere injeksjoner er nødvendige.
Adenosin Macure gitt som injeksjon er et legemiddel for bruk på sykehus med gjenopplivingsutstyr tilgjengelig. Legen din vil avgjøre om dette legemiddelet er nødvendig, hvor mye som skal gis avhengig av barnets vekt, og om flere injeksjoner er nødvendige.
-
Barnet ditt vil bli nøye overvåket, blant annet ved hjelp av EKG-apparat (elektrokardiogram) som registrerer hjertets elektriske aktivitet.
-
Det vil bli gitt som en injeksjon i barnets blodåre av en lege eller sykepleier.
Intravenøs infusjon
Når Adenosin Macure brukes til å stille en diagnose (stresstest), gis det som en infusjon (drypp), og den normale infusjonshastigheten er 140 mikrogram per kg per minutt i løpet av 4-6 minutter.
Når Adenosin Macure brukes til å stille en diagnose (stresstest), gis det som en infusjon (drypp), og den normale infusjonshastigheten er 140 mikrogram per kg per minutt i løpet av 4-6 minutter.
Hjerterytmen din vil bli overvåket mens du får Adenosin Macure. Hvis du føler at effekten av Adenosin Macure er for sterk eller for svak, bør du diskutere dette med legen din.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemiddelet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Injeksjon
Når Adenosin Macure gis som injeksjon forsvinner symptomene normalt innen 30 sekunder.
Når Adenosin Macure gis som injeksjon forsvinner symptomene normalt innen 30 sekunder.
Svært vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
-
Pustevansker
-
Rødme
-
Ubehag i brystet
-
Hodepine, svimmelhet
-
Brystsmerter, rask puls
-
Kvalme (føle seg syk)
-
Unormal prikking
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
-
Økt tendens til svette
-
Hjertebank (følelse av hjerteslag)
-
Lavt blodtrykk
-
Metallisk smak i munnen
-
Trykk i lysken
-
Rask pust
-
Uro
-
Tåkesyn
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
-
Bronkialastma kan forverres, og det kan oppstå endringer i hjertefunksjonen.
Ikke kjent (forekommer hos et ukjent antall personer)
-
Kramper i hjertets arterier, som kan føre til hjerteinfarkt.
Intravenøs infusjon
Når legemiddelet gis som intravenøs infusjon er bivirkningene hyppigere, men de er fortsatt milde og forsvinner i løpet av få minutter. Bivirkningene kan reduseres hvis infusjonen kombineres med lett trening.
Når legemiddelet gis som intravenøs infusjon er bivirkningene hyppigere, men de er fortsatt milde og forsvinner i løpet av få minutter. Bivirkningene kan reduseres hvis infusjonen kombineres med lett trening.
Svært vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
-
Hodepine
-
Smerter i brystet og kjeven
-
Svimmelhet
-
Rødme
-
Endringer i hjerterytmen i form av utelatte eller ekstra hjerteslag
-
Uregelmessig eller langsom hjerterytme
-
Kvalme (føle seg syk)
-
Magesmerter
-
Pustevansker
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
-
Hjertebank (følelse av hjerteslag)
-
Lavt blodtrykk
-
Rask pust
Mindre vanlige (kan forekommer hos opptil 1 av 1 000 personer)
-
Kramper i bronkienes muskulatur (Bronkospasme) også hos pasienter som ikke har bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ikke kjent (forekommer hos et ukjent antall personer)
-
Kramper i hjertets arterier, som kan føre til hjerteinfarkt
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Adenosin Macure
Dette legemiddelet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ikke bruk dette legemiddelet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter EXP.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Bruk ikke dette legemiddelet hvis du oppdager partikler eller misfarging.
Fortynnede oppløsninger tilberedt i henhold til instruksjonene (2,5 mg/ml i natriumklorid 0,9 %):
Kjemisk og fysisk stabilitet ved bruk er påvist i 24 timer i polypropylensprøyter.
Kjemisk og fysisk stabilitet ved bruk er påvist i 24 timer i polypropylensprøyter.
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør legemiddelet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og -forhold før bruk brukerens ansvar.
Eventuelle rester av legemiddelet som ikke brukes umiddelbart skal kastes. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler du ikke lenger bruker. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Adenosin Macure
-
Virkestoff er adenosin, 5 mg/ml.
-
Andre innholdsstoffene er mannitol og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Adenosin Macure ser ut og innholdet i pakningen
Adenosin Macure er en adenosinoppløsning som gis som injeksjon eller infusjon (drypp). Den leveres som en klar, fargeløs oppløsning i hetteglass (10 eller 50 ml) eller glassampuller (2 ml). En hetteglass eller ampulle inneholder 5 mg adenosin per ml.
Pakningsstørrelser: 5 × 2 ml, 5 × 10 ml, 4 × 50 ml
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelse
Macure Healthcare Ltd.
62 Arclight Building
Triq L Gharbiel
Is-Swieqi,
SWQ 3251
Malta
Tilvirker
62 Arclight Building
Triq L Gharbiel
Is-Swieqi,
SWQ 3251
Malta
S.A.L.F. Spa - Laboratorio Farmacologico
Via G. Mazzini 9
24069 Cenate Sotto (Bergamo)
Italia
Via G. Mazzini 9
24069 Cenate Sotto (Bergamo)
Italia
Dette legemiddelet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområd med følgende navn:
Østerrike, Danmark, Finland, Tyskland, Norge, Sverige: Adenosin Macure 5 mg/ml
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdateret 02.03.2026
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Administrering
Antall ml ufortynnet oppløsning (5 mg/ml) hos barn
Intravenøs injeksjon
Adenosin Macure skal kun brukes på akuttmottak, intensivavdelinger eller lignende under kontinuerlig overvåking av hjerterytmen. Doseringsinstruksjonene nedenfor gjelder administrering via en perifer vene. Adenosin skal administreres som en rask intravenøs (IV) bolusinjeksjon i en vene eller et venekateter. Ved bruk av venekateter skal adenosin injiseres så proksimalt som mulig, etterfulgt av en rask skylling med saltvannsoppløsning. Ved administrering i en perifer vene skal det brukes en kanyle med stor diameter. På grunn av adenosins ekstremt korte halveringstid må startdosen reduseres med ca. 50 % ved administrering i en sentral vene.
Adenosin Macure skal kun brukes på akuttmottak, intensivavdelinger eller lignende under kontinuerlig overvåking av hjerterytmen. Doseringsinstruksjonene nedenfor gjelder administrering via en perifer vene. Adenosin skal administreres som en rask intravenøs (IV) bolusinjeksjon i en vene eller et venekateter. Ved bruk av venekateter skal adenosin injiseres så proksimalt som mulig, etterfulgt av en rask skylling med saltvannsoppløsning. Ved administrering i en perifer vene skal det brukes en kanyle med stor diameter. På grunn av adenosins ekstremt korte halveringstid må startdosen reduseres med ca. 50 % ved administrering i en sentral vene.
Intravenøs infusjon
Undersøkelsen skal kun utføres av kvalifiserte leger med spesialkompetanse og nødvendig utstyr tilgjengelig for akutt hjertebehandling.
For å unngå en boluseffekt, bør infusjonen gis via et separat venekateter. Blodtrykket bør måles på armen som ikke får adenosin infusjon.
Undersøkelsen skal kun utføres av kvalifiserte leger med spesialkompetanse og nødvendig utstyr tilgjengelig for akutt hjertebehandling.
For å unngå en boluseffekt, bør infusjonen gis via et separat venekateter. Blodtrykket bør måles på armen som ikke får adenosin infusjon.
Behandling av paroksysmal supraventrikulær takykardi
Voksne
Dette legemiddelet kan brukes med en doseøkningsplan på 5-10-15 mg, samt med en doseøkningsplan på 3-6-9-12 mg.
Voksne
Dette legemiddelet kan brukes med en doseøkningsplan på 5-10-15 mg, samt med en doseøkningsplan på 3-6-9-12 mg.
5-10-15 mg doseøkningsplan
I utgangspunktet administreres 5 mg som en rask intravenøs injeksjon over 1-2 sekunder, etterfulgt av en skylling med fysiologisk saltoppløsning (ca. 5 ml). Om nødvendig administreres ytterligere 10 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis ønsket resultat fortsatt ikke oppnås, kan dosen økes én gang til15 mg til AV-blokk oppnås. Behandlingen kan gjentas 2 ganger med 1-2 minutters mellomrom. Doser over 15 mg er vanligvis ikke nødvendig.
Antall ml oppløsning som skal tas fra ampullen/hetteglasset
I utgangspunktet administreres 5 mg som en rask intravenøs injeksjon over 1-2 sekunder, etterfulgt av en skylling med fysiologisk saltoppløsning (ca. 5 ml). Om nødvendig administreres ytterligere 10 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis ønsket resultat fortsatt ikke oppnås, kan dosen økes én gang til15 mg til AV-blokk oppnås. Behandlingen kan gjentas 2 ganger med 1-2 minutters mellomrom. Doser over 15 mg er vanligvis ikke nødvendig.
|
Dose
|
Antall ml oppløsning som skal tas fra ampullen/hetteglasset
|
|
5 mg
|
1 ml
|
|
10 mg
|
2 ml
|
|
15 mg
|
3 ml
|
3-6-9-12 mg doseøkningsplan
I utgangspunktet administreres 3 mg som en rask intravenøs injeksjon over 1-2 sekunder, etterfulgt av en skylling med fysiologisk saltoppløsning (ca. 5 ml). Om nødvendig administreres ytterligere 6 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis det fortsatt er nødvendig, administreres ytterligere 9 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis ønsket resultat fortsatt ikke oppnås, kan dosen økes én gang til12 mg til AV-blokk oppnås.
Antall ml oppløsning som skal tas fra ampullen/hetteglasset
I utgangspunktet administreres 3 mg som en rask intravenøs injeksjon over 1-2 sekunder, etterfulgt av en skylling med fysiologisk saltoppløsning (ca. 5 ml). Om nødvendig administreres ytterligere 6 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis det fortsatt er nødvendig, administreres ytterligere 9 mg (etterfulgt av en skylling) innen 1-2 minutter. Hvis ønsket resultat fortsatt ikke oppnås, kan dosen økes én gang til12 mg til AV-blokk oppnås.
|
Dose
|
Antall ml oppløsning som skal tas fra ampullen/hetteglasset
|
|
3 mg
|
0,6 ml
|
|
6 mg
|
1,2 ml
|
|
9 mg
|
1,8 ml
|
|
12 mg
|
2,4 ml
|
Pediatriske pasienter
Behandlingen skal utføres på en spesialavdeling. Det må være umiddelbar tilgang til gjenopplivingsutstyr i tilfelle hjertestans og åndedrettsstans. Adenosin er beregnet for administrering under kontinuerlig EKG-overvåking. Adenosin Macure doseres i forhold til kroppsvekt og administreres i økende doser, etterfulgt av skylling med fysiologisk saltoppløsning.
Behandlingen skal utføres på en spesialavdeling. Det må være umiddelbar tilgang til gjenopplivingsutstyr i tilfelle hjertestans og åndedrettsstans. Adenosin er beregnet for administrering under kontinuerlig EKG-overvåking. Adenosin Macure doseres i forhold til kroppsvekt og administreres i økende doser, etterfulgt av skylling med fysiologisk saltoppløsning.
Anbefalt dosering:
-
Første bolusinjeksjon: 0,1 mg/kg kroppsvekt (maksimal dose på 6 mg)
-
Øk etter behov trinnvis med 0,1 mg/kg kroppsvekt for å oppnå opphør av supraventrikulær takykardi.
Hvis overgangen til sinusrytme ikke er permanent kan behandlingen gjentas. Doser over 12 mg anbefales normalt ikke.
Induksjon av kortvarig AV-blokk for påvisning og lokalisering av preeksitasjonsveier
Voksne
Individuell dosetitrering med raske IV-injeksjoner (med intervaller på 3-15 mg hos voksne) for å oppnå en kortvarig (<10 sekunder) AV-blokk. Behandlingen kan gjentas hvert 1.-2. minutt.
Individuell dosetitrering med raske IV-injeksjoner (med intervaller på 3-15 mg hos voksne) for å oppnå en kortvarig (<10 sekunder) AV-blokk. Behandlingen kan gjentas hvert 1.-2. minutt.
Pediatrisk populasjon
De samme forholdsregler som ved behandling av paroksysmal supraventrikulær takykardi gjelder. Doseringen av Adenosin Macure må tilpasses kroppsvekten, og legemiddelet må administreres i økende doser, etterfulgt av skylling med fysiologisk saltoppløsning. I utgangspunktet administreres en dose på 50 mikrogram/kg kroppsvekt. Dosen kan deretter økes hvert annet minutt med 50 mikrogram/kg per trinn (dvs. 100, 150, 200, 250, 300 mikrogram/kg kroppsvekt) til en forbigående effekt på AV-ledningen merkes. Doser over 15 mg er vanligvis ikke nødvendig.
De samme forholdsregler som ved behandling av paroksysmal supraventrikulær takykardi gjelder. Doseringen av Adenosin Macure må tilpasses kroppsvekten, og legemiddelet må administreres i økende doser, etterfulgt av skylling med fysiologisk saltoppløsning. I utgangspunktet administreres en dose på 50 mikrogram/kg kroppsvekt. Dosen kan deretter økes hvert annet minutt med 50 mikrogram/kg per trinn (dvs. 100, 150, 200, 250, 300 mikrogram/kg kroppsvekt) til en forbigående effekt på AV-ledningen merkes. Doser over 15 mg er vanligvis ikke nødvendig.
For spedbarn under 5 kg, da mengder under 0,1 ml kan være vanskelige å dosere nøyaktig, anbefales det å fortynne Adenosin Macure til 2,5 mg/ml. Adenosin Macure fortynnes på passende måte med fysiologisk saltvannsoppløsning (5 ml Adenosin Macure + 5 ml saltvannsoppløsning).
Antall ml fortynnet oppløsning (2,5 mg/ml) hos barn
|
Kroppsvekt (kg)
|
Dosenivå (mikrogram/kg)
|
|||||
|
501)
|
100
|
1501)
|
20
|
2501)
|
300
|
|
|
1
|
0,02 ml
|
0,04 ml
|
0,06 ml
|
0,08 ml
|
0,10 ml
|
0,12 ml
|
|
2
|
0,04 ml
|
0,08 ml
|
0,12 ml
|
0,16 ml
|
0,20 ml
|
0,24 ml
|
|
3
|
0,06 ml
|
0,12 ml
|
0,18 ml
|
0,24 ml
|
0,30 ml
|
0,36 ml
|
|
4
|
0,08 ml
|
0,16 ml
|
0,24 ml
|
0,32 ml
|
0,40 ml
|
0,48 ml
|
|
5
|
0,10 ml
|
0,20 ml
|
0,30 ml
|
0,40 ml
|
0,50 ml
|
0,60 ml
|
|
>5
|
----- Ufortynnet oppløsning -----
|
|||||
|
Kroppsvekt (kg)
|
Dosenivå (mikrogram/kg)
|
|||||
|
501)
|
10
|
1501)
|
20
|
2501)
|
300
|
|
|
10
|
0,10 ml
|
0,20 ml
|
0,30 ml
|
0,40 ml
|
0,50 ml
|
0,60 ml
|
|
15
|
0,15 ml
|
0,30 ml
|
0,45 ml
|
0,60 ml
|
0,75 ml
|
0,90 ml
|
|
20
|
0,20 ml
|
0,40 ml
|
0,60 ml
|
0,80 ml
|
1,00 ml
|
1,20 ml
|
|
25
|
0,25 ml
|
0,50 ml
|
0,75 ml
|
1,00 ml
|
1,25 ml
|
1,50 ml
|
|
30
|
0,30 ml
|
0,60 ml
|
0,90 ml
|
1,20 ml
|
1,50 ml
|
1,80 ml
|
|
35
|
0,35 ml
|
0,70 ml
|
1,05 ml
|
1,40 ml
|
1,75 ml
|
2,10 ml
|
|
40
|
0,40 ml
|
0,80 ml
|
1,20 ml
|
1,60 ml
|
2,00 ml
|
2,40 ml
|
|
45
|
0,45 ml
|
0,90 ml
|
1,35 ml
|
1,80 ml
|
2,25 ml
|
2,70 ml2)
|
|
50
|
0,50 ml
|
1,00 ml
|
1,50 ml
|
2,00 ml
|
2,50 ml2)
|
3,00 ml2)
|
1) PSVT-indikasjon: startdose på 100 mikrogram/kg, etterfulgt av trinnvise økninger på 100 mikrogram/kg etter behov.
2) PSVT-indikasjon: Doser over 12 mg anbefales normalt ikke.
2) PSVT-indikasjon: Doser over 12 mg anbefales normalt ikke.
Dosering til barn som veier over 50 kg kan følge doseringsanbefalingene for voksne.
Farmakologisk provokasjon av hjerteiskemi i forbindelse med myokardscintigrafi (tallium eller teknetium) eller ekkokardiografi
Adenosin Macure infunderes intravenøst i en perifer vene. Infusjonshastigheten bør normalt være 140 mikrogram/kg/min. For scintigrafisk undersøkelse må adenosin gis over en periode på 4–6 minutter, og den respektive isotopen må injiseres etter 3 minutters infusjon med adenosin. Normalt fortsetter infusjonen i 2 minutter etter injeksjonen av isotopen. For å redusere uønskede effekter kan infusjonen kombineres med lett fysisk aktivitet.
Antall ml Adenosin Macure infundert per minutt i forhold til vekt
Adenosin Macure infunderes intravenøst i en perifer vene. Infusjonshastigheten bør normalt være 140 mikrogram/kg/min. For scintigrafisk undersøkelse må adenosin gis over en periode på 4–6 minutter, og den respektive isotopen må injiseres etter 3 minutters infusjon med adenosin. Normalt fortsetter infusjonen i 2 minutter etter injeksjonen av isotopen. For å redusere uønskede effekter kan infusjonen kombineres med lett fysisk aktivitet.
|
Kroppsvekt (kg)
|
ml/min
|
|
40
|
1,1
|
|
50
|
1,4
|
|
60
|
1,7
|
|
70
|
2,0
|
|
80
|
2,2
|
|
90
|
2,5
|
|
100
|
2,8
|
|
110
|
3,1
|
|
120
|
3,4
|
|
130
|
3,6
|
|
140
|
3,9
|
|
150
|
4,2
|
Hvis det oppstår et betydelig fall i blodtrykket (mer enn 25 % av utgangspunktet for blodtrykket), bør det vurdere å redusere dosen (det anbefales trinnvise reduksjoner på 30 mikrogram/kg/min. med ett minutts mellomrom) for å forhindre ytterligere blodtrykksfall.
Spesielle forholdsregler ved avhending og annen håndtering
Kun til engangsbruk.
Kan blandes med natriumkloridoppløsning 0,9 %.
Oppløsningen skal inspiseres visuelt for partikler og misfarging før administrering. Ikke bruk hvis innholdet er uklart eller har utfelling. Oppløsningen skal være klar ved bruk.
Kun til engangsbruk.
Kan blandes med natriumkloridoppløsning 0,9 %.
Oppløsningen skal inspiseres visuelt for partikler og misfarging før administrering. Ikke bruk hvis innholdet er uklart eller har utfelling. Oppløsningen skal være klar ved bruk.
Ikke anvendt legemiddel samt avfall skal destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
Etter fortynning: Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk er påvist i 24 timer ved 2-8ºC, i 24 timer ved 25ºC eller i 24 timer ved 40ºC.
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør legemiddelet brukes umiddelbart etter første åpning. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og -forhold før bruk brukerens ansvar og bør normalt ikke være lenger enn 24 timer ved 2 til 8ºC, med mindre fortynning har skjedd under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.