Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Prednisolon
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Ultracortenol 5 mg/g øyesalve
prednisolonpivalat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Ultracortenol er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Ultracortenol
- Hvordan du bruker Ultracortenol
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Ultracortenol
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Ultracortenol er og hva det brukes mot
Ultracortenol inneholder prednisolon, som er et syntetisk binyrebarkhormon.
Slike stoffer kalles kortikosteroider og de virker dempende på symptomer som kløe og irritasjon, og hemmer betennelse.
Ultracortenol brukes ved betennelsestilstander i øyet som ikke skyldes bakterier, virus og sopp, og ved vanskelige tilfeller av allergier.
Slike stoffer kalles kortikosteroider og de virker dempende på symptomer som kløe og irritasjon, og hemmer betennelse.
Ultracortenol brukes ved betennelsestilstander i øyet som ikke skyldes bakterier, virus og sopp, og ved vanskelige tilfeller av allergier.
2. Hva du må vite før du bruker Ultracortenol
Bruk ikke Ultracortenol:
-
dersom du er allergisk overfor prednisolonpivalat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
ved virus-, sopp- og bakterieninfeksjoner, da behandlingen kan gi anledning til en forverring av infeksjonen.
-
ved sår på hornhinnen, da behandlingen kan nedsette sårhelingsprosessen.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Ultracortenol.
-
Ultracortenol kan redusere motstandskraften mot infeksjoner i øyet. Dette er særlig farlig ved infeksjoner med herpesvirus og sopp.
-
Ved langtidsbehandling kan økt trykk i øyet forekomme. Det bør derfor foretas måling av trykket i øyet ved bruk over lang tid.
-
Kontaktlinser kan ikke anvendes sammen med Ultracortenol.
Andre legemidler og Ultracortenol
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Ultracortenol bør ikke brukes av gravide over lengre tid. Rådfør deg derfor med lege ved bruk av Ultracortenol under graviditet.
Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Rådfør deg likevel med lege ved bruk av Ultracortenol under amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Ultracortenol bør ikke brukes av gravide over lengre tid. Rådfør deg derfor med lege ved bruk av Ultracortenol under graviditet.
Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Rådfør deg likevel med lege ved bruk av Ultracortenol under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Ultracortenol påvirker vanligvis ikke evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner. Enkelte kan imidlertid få forbigående sløret syn ved påføring spesielt i starten av behandlingen. Det er derfor viktig at du lærer å kjenne din reaksjon på preparatet før du kjører bil eller utfører presisjonsbetont arbeid.
Ultracortenol inneholder cetostearylalkohol og ullfett:
Ultracortenol inneholder hjelpestoffene cetostearylalkohol og ullfett. Disse stoffene kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontaktdermatitt).
3. Hvordan du bruker Ultracortenol
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg.
Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg.
Normaldosering: 3-5 mm salvestreng legges i folden bak nedre øyelokk.
Normaldosering: 3-5 mm salvestreng legges i folden bak nedre øyelokk.
Bruksanvisning: Bøy hodet bakover (fig. 1). Trekk det nederste øyelokket ned med en finger. Hold på tuben med den andre hånden slik at spissen peker ned, og trykk på tuben så det kommer en salvestreng ned i øyet (fig. 2). La ikke tubens spiss komme i berøring med noen overflater, for å unngå forurensning.
Blink med øyet et par ganger. Dermed fordeler salven seg på øyets overflate.
Slik åpner du røret:
Tuben inneholder en sikkerhetsring, skrukork og tuben med doseringsspiss.
Tuben inneholder en sikkerhetsring, skrukork og tuben med doseringsspiss.
-
Tuben er forseglet første gang du bruker den.
-
Før du bruker tuben første gang må du skru av tubespissen inkludert skrukorken og fjerne sikkerhetsringen.
-
Tuben er nå klar til bruk.
-
Klem forsiktig ut innholdet av tuben.
Dersom du tar for mye av Ultracortenol
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Ultracortenol
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Hvis du skulle glemme en dose, så tilfør salven med det samme og fortsett deretter med den anbefalte doseringshyppigheten.
Hvis du skulle glemme en dose, så tilfør salven med det samme og fortsett deretter med den anbefalte doseringshyppigheten.
Dersom du avbryter behandling med Ultracortenol
Spør lege eller apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (hos mer enn 1 av 100): Mild svie i øyet. Etter påføring av øyesalven kan det forekomme forbigående tåkesyn. Ved langtidsbehandling kan trykket i øyet økes.
Sjeldne bivirkninger (hos mindre enn 1 av 1000): Uklar linse. Hull på hornhinnen, som spesielt kan forekomme etter langtidsbehandling.
Informer lege dersom du fårbirvirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Vanlige bivirkninger (hos mer enn 1 av 100): Mild svie i øyet. Etter påføring av øyesalven kan det forekomme forbigående tåkesyn. Ved langtidsbehandling kan trykket i øyet økes.
Sjeldne bivirkninger (hos mindre enn 1 av 1000): Uklar linse. Hull på hornhinnen, som spesielt kan forekomme etter langtidsbehandling.
Informer lege dersom du fårbirvirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Ultracortenol
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen etter utløpsdato/EXP. Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Brukes senest 4 uker etter åpning av tuben.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall.
Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke er nødvendig lenger skal kastes.
Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen etter utløpsdato/EXP. Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Brukes senest 4 uker etter åpning av tuben.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall.
Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke er nødvendig lenger skal kastes.
Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Ultracortenol
-
Virkestoff er prednisolonpivalat
-
Andre innholdsstoffer er cetostearylalkohol, ullfett, hvit vaselin, flytende parafin og renset vann.
Hvordan Ultracortenol ser ut og innholdet i pakningen
5 g tube
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen:
AGEPHA Pharma s.r.o.
Diaľničná cesta 5,
903 01 Senec,
Slovakia
Tilvirker:
Diaľničná cesta 5,
903 01 Senec,
Slovakia
AGEPHA Pharma s.r.o.
Diaľničná cesta 5,
903 01 Senec,
Slovakia
Diaľničná cesta 5,
903 01 Senec,
Slovakia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 28.01.2026