Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Synalar

Bioglan



Virkestoff: Fluocinolonacetonid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Synalar 0,025% Salve​/​Krem​/​Gel

Fluocinolonacetonid (fluocinolone acetonide)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Synalar er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Synalar
  3. Hvordan du bruker Synalar
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Synalar
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Synalar er og hva det brukes mot
Synalar er et sterkt kortikosteroidpreparat. Virker mot visse betennelsesaktige og kløende tilstander i huden. Brukes mot visse allergiske, betennelsesaktige og kløende tilstander i huden (krem og salve) samt hårbunn og andre hårbevokste steder (gel), f.eks. psoriasis, eksem og andre steroidømfintlige lidelser.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
2. Hva du må vite før du bruker Synalar
Bruk ikke Synalar:
  • dersom du er allergisk overfor virkestoff eller noen av innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • ved infiserte hudsykdommer (forårsaket av bakterier, sopp eller virus)
  • mot akne
  • mot bleiedermatitt
  • mot kløe rundt analåpningen eller ved kjønnsorganene
  • ved utslag rundt munnen (perioiral dermatitt)
  • ved såkalt rosacea (blemmer og synlige blodkar i ansiktet).
Advarsler og forsiktighetsregler
Skal vanligvis ikke brukes i ansiktet. Hvis preparatet likevel brukes i ansiktet, unngå øynene og området rundt øynene.
Barn
Skal ikke brukes hos barn under 1 år.
Ved bruk i ansiktet og ved bruk hos barn (over 1 års alder) skal man ikke behandle mer enn 5 dager.
Tette forbindinger, såkalte okklusjonsforbindinger, skal ikke brukes hos barn, bare hos voksne etter legens forordning.
Bruk ikke mer Synalar, og bruk ikke preparatet over lengre tid, enn legen har forskrevet. Toleranseutvikling kan skje etter lang tids bruk. Overdreven bruk kan gi stripet eller tynnere hud. Synalar skal vanligvis ikke anvendes til behandling av utbredt psoriasis, da denne kan forverres og bivirkninger bli mer sannsynlig.
Andre legemidler og Synalar
Informer din lege hvis du i tillegg bruker andre legemidler. Ved innleggelse på sykehus bør du også informere sykehuspersonalet om at du bruker Synalar.
Graviditet og amming
Det er mulighet for at fosteret påvirkes. Rådfør deg alltid med lege før bruk av Synalar under graviditet. Under graviditet skal du ikke bruke mer Synalar enn din lege ordinerer.
Det er ukjent om Synalar går over i morsmelk. Rådfør deg derfor med lege før bruk under amming. Smør ikke preparatet på brystene før amming.
Synalar salve inneholder propylenglykol
Synalar salve inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon.
Synalar krem inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon og cetostearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks kontakteksem).
Synalar gel inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon og metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund).
3. Hvordan du bruker Synalar
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den individuelt for deg.
Hvis din lege ikke har ordinert noe annet, skal du smøre en liten mengde Synalar på det angrepne området 2–3 ganger per dag. Preparatet gnis forsiktig, men grundig inn i huden (salve og krem) eller i hårbunnen eller andre hårbevokste steder (gel).
For vedlikeholdsbehandling er det tilstrekkelig med 1 gang daglig.
Forsøk å applisere Synalar til samme tidspunkt hver dag. Avbryt ikke behandlingen før din lege forordner det, selv om hudsykdommen synes å ha blitt bedre.
Dersom du tar for mye av Synalar
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du ved en feil skulle svelge Synalar eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Dersom du har glemt å ta Synalar
Glemmer du en dose, så vent med påsmøringen til neste ordinære tidspunkt.
Dersom du avbryter behandlingen med Synalar
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mindre vanlige bivirkninger: Kan forekomme hos opptil 1 av 100 brukere
Irritasjon på det stedet du har brukt Synalar. Langvarig bruk, eller hvis du smører på for mye, kan føre til stripet eller tynnere hud og skjøre blodkar. Pigmentforandringer kan skjule eller spre infeksjoner.
Sjeldne bivirkninger: Kan forekomme hos opptil 1 av 1000 brukere
Allergisk reaksjon med kløe. Under langvarig og kraftig behandling kan noe av det aktive stoff tas opp gjennom huden og føre til bivirkninger som rundere ansikt, muskelsvinn og væskeopphopning i kroppen. I slike tilfeller kan din lege bestemme at behandlingen bør avbrytes.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Synalar
Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Synalar
  • Virkestoff er fluocinolonacetonid 0,25mg​/​g.
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Salve: propylenglykol, ullfett, sitronsyre, hvit vaselin.
    • Krem: propylenglykol, sorbitanmonostearat, polysorbat 60, cetostearylalkohol, flytende parafin, benzylalkohol, sitronsyre, hvit vaselin.
    • Gel: propylenglykol, denaturert etanol, dinatriumedetat, sitronsyre, metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat (E216), karboksypolymetylen, trietanolamin, renset vann.
Hvordan Synalar ser ut og innholdet i pakningen
Salve: Tube 30g og 100g.
Krem: Tube 30g og 100g.
Gel: Tube 30 g.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Bioglan AB
P.O. Box 50310
S-202 13 Malmö
Sverige
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Danmark: Synalar
Norge: Synalar 0,025 % gel
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.07.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no