Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Denosumab



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Jubbonti 60 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

denosumab

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Legen kommer til å gi deg et pasientkort som inneholder viktig sikkerhetsinformasjon som du må kjenne til før og under behandling med Jubbonti.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Jubbonti er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Jubbonti
  3. Hvordan du bruker Jubbonti
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Jubbonti
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
  7. Bruksanvisning
1. Hva Jubbonti er og hva det brukes motHva Jubbonti er, og hvordan det virker
Jubbonti inneholder denosumab, et protein (monoklonalt antistoff) som påvirker virkningen til et annet protein for å behandle bentap og osteoporose. Behandling med Jubbonti styrker benbygningen og gir mindre sannsynlighet for brudd.
Ben er levende vev som fornyes hele tiden. Østrogen bidrar til å holde benbygningen frisk. Etter menopausen synker østrogennivået, og dette kan gjøre at benbygningen fortynnes og blir skjørere. Til slutt kan dette føre til en lidelse som kalles osteoporose. Osteoporose kan også forekomme hos menn av en rekke årsaker, deriblant alder og​/​eller lavt nivå av det mannlige hormonet testosteron. Det kan også oppstå hos pasienter som behandles med glukokortikoider. Mange pasienter med osteoporose får ingen symptomer, men har likevel risiko for brudd, særlig i ryggrad, hofter og håndledd.
Kirurgi eller legemidler som stanser produksjonen av østrogen eller testosteron, og som brukes til å behandle pasienter med bryst- eller prostatakreft, kan også føre til bentap. Bena blir svakere og brekker lettere.
Hva Jubbonti brukes mot
Jubbonti brukes til å behandle:
  • osteoporose hos kvinner etter menopausen (postmenopausalt) og menn som har økt risiko for brudd (benbrudd), og redusere risikoen for brudd i ryggrad, hoftebrudd og andre brudd
  • bentap som oppstår på grunn av redusert hormonnivå (testosteron) forårsaket av kirurgi eller behandling med legemidler hos pasienter med prostatakreft
  • bentap som er en følge av langvarig behandling med glukokortikoider hos pasienter som har en økt risiko for brudd.
2. Hva du må vite før du bruker Jubbonti
Bruk ikke Jubbonti
  • dersom du har lavt kalsiumnivå i blodet (hypokalsemi)
  • dersom du er allergisk overfor denosumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Jubbonti.
Når du behandles med Jubbonti, kan du utvikle en hudinfeksjon med symptomer som et hovent, rødt hudområde, vanligvis nederst på leggene, som føles varmt og ømt (cellulitt), og muligens med symptomer på feber. Informer legen umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene.
Du bør også ta kalsium- og D-vitamintilskudd mens du behandles med Jubbonti. Legen vil diskutere dette med deg.
Du kan ha lavt kalsiumnivå i blodet mens du bruker Jubbonti. Informer legen umiddelbart dersom du opplever noen av disse symptomene: spasmer, rykninger eller muskelkramper, og​/​eller nummenhet eller prikking i fingre, tær eller rundt munnen, og​/​eller krampeanfall, forvirring eller bevisstløshet.
I sjeldne tilfeller er det rapportert om svært lave kalsiumnivåer i blodet, noe som har ført til sykehusinnleggelse og til og med livstruende reaksjoner. Før hver dose og hos pasienter som er disponert for hypokalsemi innen to uker etter første dose, vil kalsiumnivået i blodet ditt derfor bli kontrollert (ved hjelp av blodprøve).
Informer legen hvis du har eller noen gang har hatt alvorlige nyreproblemer, nyresvikt eller har hatt behov for dialyse eller tar legemidler som kalles glukokortikoider (for eksempel prednisolon eller deksametason). Dette kan øke risikoen for at du får lavt kalsiumnivå i blodet dersom du ikke tar kalsiumtilskudd.
Problemer med munn, tenner eller kjeve
En bivirkning som kalles osteonekrose i kjeven (ONJ) (skade på bena i kjeven), er rapportert sjelden (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer) hos pasienter som har fått denosumab ved osteoporose. Risikoen for ONJ øker hos pasienter som har blitt behandlet over lang tid (kan forekomme hos opptil 1 av 200 personer hvis de blir behandlet i 10 år). ONJ kan også forekomme etter avsluttet behandling. Det er viktig å prøve å unngå at det oppstår ONJ, fordi dette kan være en smertefull tilstand som kan være vanskelig å behandle. For å redusere risikoen for å utvikle osteonekrose i kjeven bør du ta noen forholdsregler.
Før du mottar behandling, må du si ifra til legen eller sykepleieren (helsepersonell) hvis du:
  • har problemer med munnen eller tennene, som dårlig tannhelse, tannkjøttsykdom eller planlagt trekking av tenner
  • ikke får rutinemessig tannpleie eller ikke har vært til kontroll hos tannlege på lenge
  • røyker (fordi dette kan øke risikoen for tannproblemer)
  • tidligere har fått behandling med et bisfosfonat (brukes til å behandle eller motvirke skjelettlidelser)
  • tar legemidler som kalles kortikosteroider (som prednisolon eller deksametason)
  • har kreft
Legen kan be deg om å gjennomgå en tannundersøkelse før du begynner behandling med Jubbonti.
Mens behandlingen pågår, bør du opprettholde god munnhygiene og gå til rutinemessig kontroll av tennene. Hvis du bruker tannproteser, skal du sørge for at disse er ordentlig tilpasset. Hvis du mottar tannbehandling eller skal gjennomgå tannkirurgi (f.eks. trekke en tann), må du informere legen om tannbehandlingen og fortelle tannlegen at du behandles med Jubbonti.
Kontakt lege og tannlege umiddelbart dersom du får problemer med munnen eller tennene, for eksempel løse tenner, smerter eller hevelser, eller sår som ikke leges eller avgir puss (væsker), fordi dette kan være tegn på ONJ.
Uvanlige lårbensbrudd
Noen personer har utviklet uvanlige brudd i lårbenet mens de ble behandlet med denosumab. Kontakt legen din hvis du opplever ny eller uvanlig smerte i hofte, lyske eller lår.
Barn og ungdom
Jubbonti skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Jubbonti
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Det er spesielt viktig at du sier fra til legen hvis du får behandling med et annet legemiddel som inneholder denosumab.
Du skal ikke ta Jubbonti sammen med et annet legemiddel som inneholder denosumab.
Graviditet og amming
Denosumab er ikke testet hos gravide kvinner. Det er viktig at du informerer legen hvis du er gravid, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Jubbonti anbefales ikke hvis du er gravid.
Kvinner som kan bli gravide, må bruke sikker prevensjon mens de behandles med Jubbonti, og i minst 5 måneder etter at behandlingen med Jubbonti er avsluttet.
Informer legen hvis du blir gravid mens du behandles med Jubbonti, eller hvis det har gått mindre enn 5 måneder siden behandlingen med Jubbonti ble avsluttet.
Det er ukjent om denosumab blir skilt ut i morsmelk hos mennesker. Det er viktig at du informerer legen hvis du ammer eller planlegger å gjøre det. Legen vil hjelpe deg å avgjøre om du bør slutte å amme eller slutte å bruke Jubbonti, og vurdere fordelene ved amming for barnet opp mot fordelene ved Jubbonti for moren.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet, dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid, eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Jubbonti har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Jubbonti inneholder sorbitol
Dette legemidlet inneholder 47 mg sorbitol i hver ml med oppløsning.
Jubbonti inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver ml med oppløsning, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Jubbonti
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er én ferdigfylt sprøyte på 60 mg administrert én gang hver 6. måned, som én enkelt injeksjon under huden (subkutant). De beste stedene å injisere er øverst på lårene og på magen. Omsorgspersonen din kan også bruke yttersiden av overarmen. Ta kontakt med legen din for å avtale en mulig dato for neste injeksjon. Hver pakke med Jubbonti inneholder et kalenderkort med et klistremerke som kan brukes til å holde oversikt over datoen for neste injeksjon.
Du bør også ta kalsium- og D-vitamintilskudd mens du behandles med Jubbonti. Legen vil diskutere dette med deg.
Legen kan avgjøre at det er best at du selv eller en omsorgsperson injiserer Jubbonti. Legen eller helsepersonell vil vise deg eller omsorgspersonen hvordan Jubbonti brukes.
Du finner informasjon om injeksjon av Jubbonti i avsnitt 7, «Bruksanvisning», på slutten av dette pakningsvedlegget.
Må ikke ristes.
Dersom du har glemt å ta Jubbonti
Dersom du glemmer en dose av Jubbonti, må injeksjonen settes så snart som mulig. Deretter tas injeksjonene hver 6. måned fra datoen for siste injeksjon.
Dersom du avbryter behandling med Jubbonti
For at du skal få størst mulig utbytte av behandlingen for reduksjon av risiko for brudd, er det viktig at du bruker Jubbonti så lenge legen forskriver det. Ikke avbryt behandlingen uten å først snakke med legen din.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
I mindre vanlige tilfeller kan pasienter som får denosumab, utvikle hudinfeksjoner (hovedsakelig cellulitt).
Informer legen umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene mens du behandles med Jubbonti: hovent, rødt område av huden, vanligst i nederst på leggene, som føles varmt og ømt, og muligens med symptomer på feber.
I sjeldne tilfeller kan pasienter som får denosumab, utvikle smerter i munn og​/​eller kjeve, hevelse eller sår som ikke gror i munn eller kjeve, pussdannelse, nummenhet eller tyngdefølelse i kjeven eller en tann som løsner. Dette kan være tegn på benskade i kjeven (osteonekrose). Informer lege og tannlege umiddelbart hvis du opplever slike symptomer mens du får behandling med Jubbonti eller etter at behandlingen er avsluttet.
I sjeldne tilfeller kan pasienter som får Jubbonti, ha lavt kalsiumnivå i blodet (hypokalsemi), svært lave kalsiumnivåer i blodet kan føre til sykehusinnleggelse og til og med være livstruende.
Symptomene omfatter spasmer, rykninger eller kramper i musklene og​/​eller nummenhet eller prikking i fingre, tær eller rundt munnen og​/​eller krampeanfall, forvirring eller bevisstløshet. Hvis noe av dette gjelder deg, må du informere lege umiddelbart. Lavt kalsiumnivå i blodet kan også føre til en endring i hjerterytmen som kalles QT-forlengelse, som kan ses på elektrokardiogram (EKG).
I sjeldne tilfeller kan det forekomme uvanlige lårbensbrudd hos pasienter som får Jubbonti. Ta kontakt med legen din hvis du opplever ny eller uvanlig smerte i hofte, lyske eller lår, ettersom dette kan være et tidlig tegn på et mulig brudd i lårbenet.
I sjeldne tilfeller kan det forekomme allergiske reaksjoner hos pasienter som får denosumab. Symptomer inkluderer opphovning av ansikt, lepper, tunge, hals eller andre deler av kroppen; utslett, kløe eller elveblest på huden, hvesing eller vanskeligheter med å puste. Si ifra til legen din hvis du utvikler noen av disse symptomene mens du får behandling med Jubbonti.
Svært vanlige bivirkninger (kan oppstå hos mer enn 1 av 10 personer):
  • skjelett-, ledd- og​/​eller muskelsmerter som iblant kan være kraftige
  • smerter i armer eller ben (smerter i ekstremitetene)
Vanlige bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer):
  • smerter under vannlating, hyppig vannlating, blod i urinen, manglende evne til å holde på urin
  • infeksjon i øvre luftveier
  • smerter, prikking eller nummenhet som beveger seg nedover benet (isjias)
  • forstoppelse
  • ubehag i magen
  • utslett
  • hudlidelse med kløe, rødme og​/​eller tørrhet (eksem)
  • hårtap (alopesi).
Mindre vanlige bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer):
  • feber, oppkast, magesmerter eller ubehag (divertikulitt)
  • øreinfeksjon
  • utslett som kan forekomme på huden eller sår i munnen (legemiddelindusert lichen planus).
Svært sjeldne bivirkninger (kan oppstå hos opptil 1 av 10 000 personer):
  • allergisk reaksjon som, kan skade blodkar, hovedsakelig i huden (f.eks. lilla eller brunrøde flekker, hudutslett eller sår) (hypersensitivitetsvaskulitt).
Ikke kjent (frekvens kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • snakk med legen din dersom du har smerter i øret, pussdannelse fra øret og​/​eller en infeksjon i øret. Dette kan være tegn på benskade i øret.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Jubbonti
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
Skal ikke fryses.
Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Den ferdigfylte sprøyten kan stå utenfor kjøleskapet for å oppnå romtemperatur (opptil 25ºC) før injeksjon. Dette gjør injeksjonen mer behagelig. Når sprøyten først har blitt tatt ut for romtemperering (opptil 25ºC), må den brukes innen 30 dager. Du finner detaljert informasjon i avsnitt 7, «Bruksanvisning», på slutten av dette pakningsvedlegget.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Jubbonti
  • Virkestoff er denosumab. Hver 1 ml ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse inneholder 60 mg denosumab (60 mg​/​ml).
  • Andre innholdsstoffer er eddiksyre, konsentrert, sorbitol (E420), polysorbat 20, natriumhydroksid, saltsyre og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Jubbonti ser ut og innholdet i pakningen
Jubbonti er en klar til lett opaliserende, fargeløs til lett gulaktig eller lett brunaktig injeksjonsvæske, oppløsning. Jubbonti leveres i en bruksklar ferdigfylt sprøyte av glass type I med 29 gauge nål i rustfritt stål med nålebeskyttelse, en nålehette av gummi (termoplastisk elastomer), en stempelpropp av gummi (brombutylgummi) og en stempelstang av plast.
Hver pakning inneholder én ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Østerrike
Tilvirker
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Biochemiestr. 10
6336 Langkampfen
Østerrike
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Sandoz A​/​S
Tlf​/​Sími​/​Tel: +45 63 95 10 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.11.2025
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): https:​/​/www.ema.europa.eu og på nettstedet til www.felleskatalogen.no
7. Bruksanvisning
Denne bruksanvisningen inneholder informasjon om hvordan du injiserer Jubbonti.
Hvis legen din bestemmer at du eller omsorgspersonen din kan gi injeksjonene dine med Jubbonti hjemme, må du sørge for at legen eller sykepleieren din viser deg eller omsorgspersonen hvordan dere forbereder og injiserer med Jubbonti ferdigfylt sprøyte, før dere bruker den for første gang.
Sørg for at du leser og forstår denne bruksanvisningen før du injiserer med Jubbonti ferdigfylt sprøyte. Snakk med legen din hvis du har spørsmål.
Viktig informasjon du må kjenne til før du injiserer Jubbonti
  • Jubbonti er bare for subkutan injeksjon (injiser direkte inn i fettlaget under huden).
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis noen av sikkerhetsforseglingene på ytteremballasjen eller forseglingen på plastbrettet er brutt.
  • Ikke rist den ferdigfylte sprøyten.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den har vært mistet på en hard overflate eller mistet etter at nålehetten er fjernet.
  • Den ferdigfylte sprøyten har en nålebeskyttelse som aktiveres for å dekke nålen etter at injeksjonen er ferdig. Nålebeskyttelsen hindrer nålestikkskader på personer som håndterer den ferdigfylte sprøyten etter injeksjon.
  • Pass på å ikke berøre nålebeskyttelsesvingene før bruk. Hvis de berøres, kan det føre til at nålebeskyttelsen aktiveres for tidlig.
  • Ikke prøv å bruke den ferdigfylte sprøyten på nytt eller ta den fra hverandre.
  • Ikke trekk stempelet tilbake.
Oppbevare Jubbonti
  • Oppbevares i kjøleskap mellom 2ºC og 8ºC.
  • Skal ikke fryses.
  • Om nødvendig kan den ferdigfylte sprøyten oppbevares i romtemperatur opp til 25ºC i opptil 30 dager.
  • Kast en ferdigfylt sprøyte som har blitt oppbevart i romtemperatur, etter 30 dager.
  • Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i originalpakningen til den er klar til bruk, for å beskytte mot lys.
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.

Gjør deg klar til å injisere Jubbonti

Trinn 1. La sprøyten oppnå romtemperatur
Ta pakningen med den ferdigfylte sprøyten ut av kjøleskapet, og la den være uåpnet i 15 til 30 minutter, slik at den når romtemperatur.

Trinn 2. Finn frem det du trenger
Sørg for at du har følgende (følger ikke med i pakningen):
  • alkoholserviett
  • bomullsdott eller gaskompress
  • beholder for skarpe gjenstander
  • plaster

Trinn 3. Åpne pakningen
Åpne plastbrettet ved å dra av lokket. Ta ut den ferdigfylte sprøyten ved å holde den på midten som vist.
Ikke fjern nålehetten før du er klar til å injisere.

Trinn 4. Utfør sikkerhetskontroller
Se gjennom visningsvinduet til den ferdigfylte sprøyten. Væsken inni skal være en klar til lett opaliserende, fargeløs til lett gulaktig eller lett brunaktig oppløsning. Du vil kanskje se luftbobler i væsken, noe som er normalt.
Ikke forsøk å fjerne luften.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis væsken er uklar eller inneholder synlige partikler.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den ser ut til å være skadet eller har lekket.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten etter utløpsdatoen (EXP), som er trykt på etiketten og pakningen til den ferdigfylte sprøyten.
Ta i alle slike tilfeller kontakt med lege eller sykepleier.

Trinn 5. Velg injeksjonssted
Du skal injisere på forsiden av lårene eller nedre del av magen, men ikke området 5 cm rundt navlen.
Ikke injiser inn i hud som er øm, har blåmerker, er rød, flasser, er hard, eller i områder med arr eller strekkmerker.
Hvis omsorgspersonen, legen eller sykepleieren gir deg injeksjonen, kan de også injisere i overarmen.

Injiser med Jubbonti

Trinn 6. Rengjør injeksjonsstedet
Vask hendene med såpe og vann.
Rengjør det valgte injeksjonsstedet med en alkoholserviett. La det tørke før du injiserer.
Ikke berør eller blås på det rengjorte området før du injiserer.

Trinn 7. Fjern nålehetten
Trekk hardt og rett for å fjerne nålehetten fra den ferdigfylte sprøyten. Du vil kanskje se en dråpe væske på enden av nålen. Dette er normalt.
Ikke sett nålehetten på igjen. Kast nålehetten.

Trinn 8. Stikk inn nålen
Klem forsiktig rundt huden på injeksjonsstedet og hold grepet gjennom hele injeksjonen. Stikk nålen inn i huden med den andre hånden i en vinkel på ca. 45 grader som vist.
Ikke trykk på stempelet mens du stikker inn nålen.

Trinn 9. Start injeksjonen
Fortsett å klemme rundt huden. Trykk langsomt på stempelet så langt det går. Dette sikrer at en full dose blir injisert.

Trinn 10. Fullfør injeksjonen
Sjekk at stempelhodet er mellom nålebeskyttelsesvingene som vist. Dette sikrer at nålebeskyttelsen er aktivert og vil dekke nålen etter at injeksjonen er fullført.

Trinn 11. Slipp stempelet
Hold den ferdigfylte sprøyten på injeksjonsstedet og slipp stempelet langsomt til nålen er dekket av nålebeskyttelsen.
Fjern den ferdigfylte sprøyten fra injeksjonsstedet og slipp grepet rundt huden.
Det kan være litt blod på injeksjonsstedet. Du kan trykke en bomullsdott eller gaskompress over injeksjonsstedet til blødningen stopper.
Ikke gni på injeksjonsstedet. Dekk om nødvendig injeksjonsstedet med et lite plaster.

Etter injeksjonen

Trinn 12. Kast den ferdigfylte sprøyten
Legg den ferdigfylte sprøyten i en beholder for skarpe gjenstander umiddelbart etter bruk. Ikke kast den ferdigfylte sprøyten som husholdningsavfall.
Snakk med lege eller apotek om riktig avhending av beholderen for skarpe gjenstander. Det kan være lokale bestemmelser om avhending.