Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Exemestan Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)



Virkestoff: Eksemestan



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Exemestan Sandoz 25 mg filmdrasjerte tabletter

eksemestan

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Exemestan Sandoz er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Exemestan Sandoz
  3. Hvordan du bruker Exemestan Sandoz
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Exemestan Sandoz
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Exemestan Sandoz er og hva det brukes mot
Exemestan Sandoz tilhører en gruppe legemidler som kalles aromatasehemmere. Disse legemidlene påvirker en substans som kalles aromatase, som er nødvendig for å danne kvinnelige kjønnshormoner, østrogener, spesielt hos kvinner som har passert overgangsalderen. Reduksjon av østrogennivåene i kroppen er en måte å behandle hormonavhengig brystkreft på.
Exemestan Sandoz brukes for å behandle brystkreft hos kvinner som har passert overgangsalderen, etter at de har vært behandlet med legemidlet tamoksifen i 2-3 år.
Exemestan Sandoz brukes også for å behandle fremskreden brystkreft hos kvinner som har passert overgangsalderen, når annen hormonbehandling ikke har fungert tilfredsstillende.
2. Hva du må vite før du bruker Exemestan Sandoz
Bruk ikke Exemestan Sandoz
  • dersom du er allergisk overfor eksemestan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du ikke har passert overgangsalderen, dvs. om du fortsatt har menstruasjon
  • dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Exemestan Sandoz.
  • Før du begynner behandling med Exemestan Sandoz, vil muligens legen ta blodprøver for å sjekke at du har passert overgangsalderen.
  • Rutinemessig kontroll av vitamin D-nivået ditt vil også bli utført før behandling, ettersom nivået kan være svært lavt i tidlige stadiene av brystkreft. Du vil få tilskudd av D-vitamin hvis nivåene dine er under normalen.
  • Dersom du har lever- eller nyreproblemer, må du informere legen før du bruker Exemestan Sandoz.
  • Si fra til legen dersom du lider av en tilstand som kan påvirke styrken i bena dine (skjelettet). Det kan hende at legen ønsker å måle bentettheten før og under behandling med Exemestan Sandoz. Årsaken er at denne typen legemidler reduserer nivåene av kvinnelige kjønnshormoner, og dette kan føre til tap av mineraler i skjelettet slik at det blir svakere.
Andre legemidler og Exemestan Sandoz
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Exemestan Sandoz skal ikke gis samtidig med hormonerstatningsterapi.
Følgende legemidler må brukes med forsiktighet sammen med Exemestan Sandoz. Si fra til legen din dersom du tar legemidler som:
  • rifampicin (antibiotikum)
  • karbamazepin eller fenytoin (krampedempende middel som brukes ved epilepsi)
  • naturlegemidlet johannesurt (Hypericum perforatum) eller preparater som inneholder dette.
Graviditet og amming
Du skal ikke bruke Exemestan Sandoz dersom du er gravid eller ammer.
Kontakt lege hvis du er eller tror du kan være gravid.
Dersom det er mulighet for at du kan bli gravid, bør du diskutere prevensjon med legen din.
Kjøring og bruk av maskiner
Dersom du føler deg døsig, søvnig eller svimmel når du bruker Exemestan Sandoz, skal du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
Exemestan Sandoz inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol (23 mg) natrium i hver filmdrasjert tablett, og er så godt som natriumfritt.
3. Hvordan du bruker Exemestan SandozVoksne og eldre pasienter
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker.
Exemestan Sandoz tabletter skal tas gjennom munnen etter et måltid og på omtrent samme tidspunkt hver dag. Legen din vil fortelle deg hvordan du skal ta Exemestan Sandoz og hvor lenge.
Anbefalt dose er én 25 mg tablett daglig.
Dersom du trenger sykehusbehandling mens du tar Exemestan Sandoz, bør du fortelle sykehuspersonalet hvilke legemidler du tar.
Barn
Exemestan Sandoz er ikke egnet til barn.
Dersom du tar for mye av Exemestan Sandoz
Hvis du ved et uhell tar for mange tabletter, kontakt legen din umiddelbart eller dra direkte til nærmeste akuttmottak. Vis dem pakningen med Exemestan Sandoz.
Dersom du har glemt å ta Exemestan Sandoz
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Hvis du glemmer å ta tabletten din, bør du ta den så fort du husker det. Dersom det snart er tid for å ta neste tablett, skal du ta denne til vanlig tid.
Dersom du avbryter behandling med Exemestan Sandoz
Du må ikke slutte å ta tablettene selv om du føler deg bra, med mindre legen sier det.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Overfølsomhet, leverbetennelse (hepatitt) og betennelse i gallegangene i leveren som forårsaker gulfarging av huden (kolestatisk hepatitt) kan forekomme. Symptomer inkluderer generell sykdomsfølelse, kvalme, gulsott (gulfarging av hud og øyne), kløe, smerte i høyre del av magen og manglende appetitt. Kontakt legen din umiddelbart for å søke øyeblikkelig medisinsk hjelp hvis du tror du har noen av disse symptomene.
Exemestan Sandoz er generelt godt tolerert, og følgende bivirkninger som er observert hos pasienter behandlet med dette legemidlet er hovedsakelig lette eller moderate. De fleste bivirkningene skyldes mangel på østrogen (f.eks. hetetokter).
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • depresjon
  • søvnvansker
  • hodepine
  • hetetokter
  • svimmelhet
  • kvalme
  • økt svetting
  • muskel- og leddsmerter (inkludert osteoartritt (slitasjegikt), ryggsmerte, artritt (leddbetennelse) og stive ledd)
  • tretthet
  • reduksjon i antall hvite blodceller
  • magesmerte
  • økt nivå av leverenzymer
  • økt nivå av hemoglobinnedbrytning i blodet
  • økt nivå av et blodenzym i blodet på grunn av leverskade
  • smerte.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • manglende appetitt
  • karpaltunnelsyndrom (en kombinasjon av stikking og prikking, nummenhet og smerte i hele hånden unntatt lillefingeren) eller prikking​/​nummenhet i huden
  • oppkast, forstoppelse, fordøyelsesbesvær, diaré
  • hårtap
  • utslett, elveblest og kløe
  • skjørere skjelett, noe som kan føre til redusert bentetthet (osteoporose/benskjørhet) og i noen tilfeller til benfraktur (brudd eller brist)
  • hovne hender og føtter
  • redusert antall blodplater i blodet
  • kraftløshet.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • overfølsomhet.
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • utslett med små blemmer på et hudområde
  • døsighet
  • leverbetennelse
  • betennelse i gallegangene i leveren som forårsaker gulfarging av huden.
Ikke kjent (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data)
  • lavt nivå av visse hvite blodceller i blodet.
Endringer i mengden av visse blodceller (lymfocytter) og blodplater som sirkulerer i blodet ditt, spesielt hos pasienter med eksisterende lymfopeni (reduserte lymfocytter i blodet), kan også forekomme.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Exemestan Sandoz
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på ytre esken og blisterpakningen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Exemestan Sandoz
  • Virkestoff er eksemestan. Hver filmdrasjert tablett inneholder 25 mg eksemestan.
  • Andre innholdsstoffer er: mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, krysspovidon, natriumstivelseglykolat (Type A), hypromellose E5, polysorbat 80, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, hypromellose 6cp (E 464), titandioksid (E 171) og makrogol 400.
Hvordan Exemestan Sandoz ser ut og innholdet i pakningen
Exemestan Sandoz er hvite til gulhvite, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter som er preget med ‘E25’ på den ene siden og er glatte på den andre siden.
De filmdrasjerte tablettene er pakket i hvite, ugjennomsiktige blisterpakninger av PVC​/​PVdC-Alu som ligger i en eske.
Pakningsstørrelser:
15, 20, 28, 30, 90, 98, 100, 120 filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sandoz A​/​S,
Edvard Thomsens Vej 14,
2300 København S,
Danmark
Tilvirker
S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures, Romania
eller
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland
eller
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 10.09.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no