Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Acetylsalisylsyre
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Acetylsalisylsyre Actavis 75 mg enterotabletter
acetylsalisylsyre
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Acetylsalisylsyre Actavis er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Acetylsalisylsyre Actavis
- Hvordan du bruker Acetylsalisylsyre Actavis
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Acetylsalisylsyre Actavis
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Acetylsalisylsyre Actavis er og hva det brukes mot
Acetylsalisylsyre Actavis inneholder acetylsalisylsyre, som i lave doser tilhører en gruppe medisiner som kalles platehemmere. Blodplater er små celler i blodet som får blodet til å levre seg og bidrar til trombosering (blodproppdannelse). Når en blodpropp dannes i en arterie, stopper blodstrømmen opp og stanser oksygentilførselen. Hvis dette skjer i hjertet, kan det oppstå et hjerteinfarkt eller angina; i hjernen kan det medføre hjerneslag.
Acetylsalisylsyre Actavis brukes for å redusere risikoen for blodproppdannelse og forebygger dermed:
-
hjerteinfarkt
-
hjerneslag
-
hjerte- og karlidelser hos pasienter som lider av stabil eller ustabil angina (en form for brystsmerter).
Acetylsalisylsyre Actavis brukes også til å forebygge dannelsen av blodpropper etter visse hjerteoperasjoner for å utvide blodårene eller hindre blokkerte blodårer.
Dette legemidlet er ikke anbefalt ved akutte medisinske tilfeller. Det brukes kun som forebyggende behandling.
2. Hva du må vite før du bruker Acetylsalisylsyre Actavis
Bruk ikke Acetylsalisylsyre Actavis:
-
hvis du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
hvis du er allergisk overfor andre salisylater eller ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs).
NSAIDs brukes ofte ved artritt eller revmatisme og smerter -
hvis du har hatt astmaanfall eller hevelse i visse deler av kroppen, f.eks. ansiktet, lepper, svelg eller tunge (angioødem) etter at du har tatt salisylater eller NSAIDs
-
hvis du har eller har hatt magesår eller sår i tynntarmen, eller andre former for blødning, som f.eks. hjerneblødning
-
hvis du har hatt problemer med blodlevringen
-
hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
-
hvis du er inne i de 3 siste månedene av en graviditet, du må ikke bruke høyere doser enn 100 mg per dag (se avsnittet ”Graviditet og amming”)
-
hvis du bruker et legemiddel som heter metotreksat (for eksempel mot kreft eller revmatoid artritt) i doser over 15 mg per uke
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Acetylsalisylsyre Actavis:
-
hvis du har problemer med nyrene, lever eller hjerte
-
hvis du har eller har hatt problemer med magesekken eller tynntarmen
-
hvis du har høyt blodtrykk
-
hvis du har astma, høysnue, nesepolypper eller andre kroniske luftveissykdommer; acetylsalisylsyre kan fremkalle et astmaanfall
-
hvis du har hatt urinsyregikt
-
hvis du har sterke menstruasjonsblødninger
Du må umiddelbart oppsøke medisinsk hjelp hvis symptomene dine forverres eller hvis du opplever alvorlige eller uventede bivirkninger, for eksempel uvanlige blødningssymptomer, alvorlige hudreaksjoner eller andre tegn på alvorlig allergi (se avsnittet ”Mulige bivirkninger”).
Informer legen din hvis du skal gjennom en operasjon (selv en mindre operasjon, for eksempel trekke en tann), siden acetylsalisylsyre er blodfortynnende og det kan være økt risiko for blødning.
Acetylsalisylsyre kan forårsake Reyes syndrom hvis det gis til barn. Reyes syndrom er en svært sjelden sykdom som rammer hjernen og leveren og kan være livstruende. Derfor skal Acetylsalisylsyre Actavis ikke gis til barn under 16 år, med mindre legen har anbefalt det.
Pass på at du ikke blir dehydrert (hvis du føler deg tørst og tørr i munnen), siden samtidig bruk av acetylsalisylsyre kan føre til en svekkelse av nyrefunksjonen.
Dette legemidlet er ikke egnet som smertestillende eller febernedsettende middel.
Kontakt lege eller apotek hvis noe av dette gjelder for deg, eller du er usikker, før du bruker Acetylsalisylsyre Actavis.
Andre legemidler og Acetylsalisylsyre Actavis
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Effekten av behandlingen kan bli påvirket hvis acetylsalisylsyre tas sammen med andre legemidler for:
-
blodfortynning / forebygging av blodpropper (f.eks. warfarin, heparin, klopidogrel)
-
å hindre avstøting etter organtransplantasjon (ciklosporin, takrolimus)
-
høyt blodtrykk (f.eks. diuretika og ACE-hemmere)
-
regulering av hjertefrekvensen (digoksin)
-
manisk-depressiv lidelse (litium)
-
smerter og betennelse (for eksempel NSAIDs som ibuprofen eller steroider)
-
når metamizol (et legemiddel som virker smertestillende og febernedsettende) tas samtidig med acetylsalisylsyre, kan dette minske effekten acetylsalisylsyre har på blodcellenes evne til å klumpe seg sammen og danne en blodpropp (blodplateaggregeringen). Denne kombinasjonen skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter som tar lave doser acetylsalisylsyre forebyggende mot hjertesykdom.
-
urinsyregikt (for eksempel probenecid)
-
epilepsi (valproat, fenytoin)
-
grønn stær (acetazolamid)
-
kreft eller revmatoid artritt (metotreksat; i doser under 15 mg per uke)
-
diabetes (f.eks. glibenklamid)
-
depresjon (selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI-er) som f.eks. sertralin eller paroksetin)
-
bruk som hormonerstatningsterapi når binyrene eller hypofysen ikke fungerer eller er fjernet, eller til behandling av inflammasjon, bl.a. revmatiske sykdommer og betennelse i tarmen (kortikosteroider)
Inntak av Acetylsalisylsyre Actavis sammen med alkohol
Inntak av alkohol kan muligens øke risikoen for blødninger i mage- og tarmkanalen og forlenge blødningstiden.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Hvis du fortsetter eller starter behandling med Acetylsalisylsyre Actavis under graviditet etter avtale med lege, så skal du bruke Acetylsalisylsyre Actavis på den måten legen har anbefalt, og du skal ikke bruke en høyere dose enn den som er anbefalt.
Graviditet - siste trimester:
Du skal ikke ta Acetylsalisylsyre Actavis i doser høyere enn 100 mg per dag hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan påvirke din og barnets tendens til å blø og føre til at fødselen blir forsinket eller lengre enn forventet.
Hvis du tar Acetylsalisylsyre Actavis i lave doser (opptil og inkludert 100 mg per dag) behøver du streng oppfølging under graviditet og fødsel som anbefalt av legen.
Du skal ikke ta Acetylsalisylsyre Actavis i doser høyere enn 100 mg per dag hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan påvirke din og barnets tendens til å blø og føre til at fødselen blir forsinket eller lengre enn forventet.
Hvis du tar Acetylsalisylsyre Actavis i lave doser (opptil og inkludert 100 mg per dag) behøver du streng oppfølging under graviditet og fødsel som anbefalt av legen.
Graviditet - første og andre trimester:
Du skal ikke ta Acetylsalisylsyre Actavis i løpet av de første 6 månedene av graviditeten, med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen. Dersom du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør den laveste dosen brukes i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20. uke av graviditeten og utover, kan Acetylsalisylsyre Actavis forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir barnet (oligohydramnion) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen anbefale ekstra oppfølging.
Du skal ikke ta Acetylsalisylsyre Actavis i løpet av de første 6 månedene av graviditeten, med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen. Dersom du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør den laveste dosen brukes i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20. uke av graviditeten og utover, kan Acetylsalisylsyre Actavis forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir barnet (oligohydramnion) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen anbefale ekstra oppfølging.
Amming:
Ammende kvinner skal ikke ta acetylsalisylsyre uten at det er anbefalt av legen.
Ammende kvinner skal ikke ta acetylsalisylsyre uten at det er anbefalt av legen.
Kjøring eller bruk av maskiner
Acetylsalisylsyre Actavis bør ikke påvirke din evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Acetylsalisylsyre Actavis inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver enterotablett, og er så godt som "natriumfritt".
3. Hvordan du bruker Acetylsalisylsyre Actavis
Bruk alltid Acetylsalisylsyre Actavis slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek dersom du er usikker.
Voksne
Forebygging av hjerteinfarkt:
Forebygging av hjerteinfarkt:
-
Anbefalt dose er 75-150 mg én gang daglig.
-
Anbefalt dose er 75-300 mg én gang daglig.
-
Anbefalt dose er 75-150 mg én gang daglig.
-
Anbefalt dose er 75-150 mg én gang daglig.
Eldre
Samme som for voksne. Generelt skal acetylsalisylsyre brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, da de er mer utsatte for bivirkninger. Behandlingen skal evalueres med regelmessige intervaller.
Samme som for voksne. Generelt skal acetylsalisylsyre brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, da de er mer utsatte for bivirkninger. Behandlingen skal evalueres med regelmessige intervaller.
Bruk av Acetylsalisylsyre Actavis hos barn og ungdom
Acetylsalisylsyre skal ikke gis til barn og ungdom under 16 år, med mindre det er forskrevet av legen (se avsnittet "Advarsler og forsiktighetsregler").
Acetylsalisylsyre skal ikke gis til barn og ungdom under 16 år, med mindre det er forskrevet av legen (se avsnittet "Advarsler og forsiktighetsregler").
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Tablettene skal svelges hele sammen med tilstrekkelig væske (et halvt glass vann). Enterotablettene har en drasjering som hindrer dem i å irritere tarmen, og derfor skal de verken knuses, deles eller tygges.
Til oral bruk.
Tablettene skal svelges hele sammen med tilstrekkelig væske (et halvt glass vann). Enterotablettene har en drasjering som hindrer dem i å irritere tarmen, og derfor skal de verken knuses, deles eller tygges.
Dersom du tar for mye Acetylsalisylsyre Actavis
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du (eller andre) har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Vis legemidlet eller den tomme pakningen til legen. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Symptomer på en overdose kan være pipelyd i ørene, hørselsproblemer, hodepine, svimmelhet, forvirring, kvalme, oppkast og magesmerter. En alvorlig overdose kan medføre hurtigere pusting enn normalt (hyperventilering), feber, sterk svetting, rastløshet, kramper, hallusinasjoner, lavt blodsukker, koma og sjokk.
Dersom du har glemt å ta Acetylsalisylsyre Actavis
Hvis du har glemt en dose, venter du til tiden er inne for å ta neste dose. Ta deretter tablettene som normalt. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 1 000 personer):
Bivirkninger med ukjent frekvens (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Hvis du opplever noen av de følgende alvorlige bivirkningene, må du avslutte behandlingen med Acetylsalisylsyre Actavis og kontakte lege umiddelbart:
-
Plutselige pipelyder i brystet, hevelse i lepper, ansikt eller kropp, utslett, besvimelse eller problemer med å svelge (alvorlig allergisk reaksjon).
-
Rødme i huden med blemmedannelse eller avskalling, noe som også kan være forbundet med høy feber og leddsmerter. Dette kan være erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom.
-
Uvanlige blødninger, som for eksempel opphosting av blod, blod i oppkast eller urin eller svart avføring.
-
Fordøyelsesbesvær
-
Økt blødningstendens
-
Elveblest
-
Rennende nese
-
Pustevansker
-
Alvorlig blødning i magen eller tarmene, hjerneblødning, endret antall blodceller.
-
Kvalme og oppkast
-
Kramper i nedre del av respirasjonskanalen, astmaanfall
-
Betennelse i blodkar
-
Blåmerker med lilla prikker (kutan blødning)
-
Alvorlige hudreaksjoner, som f.eks. et utslett som kalles erythema multiforme og de livstruende formene Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom.
-
Overfølsomhetsreaksjoner, som f.eks. hevelse i lepper, ansikt eller kropp, eller sjokk.
-
Unormale sterke eller langvarige menstruasjonsblødninger.
-
Pipelyd i ørene (tinnitus) eller nedsatt hørsel
-
Hodepine
-
Vertigo
-
Magesår eller sår i tynntarmen og perforasjon
-
Forlenget blødningstid
-
Nedsatt nyrefunksjon
-
Nedsatt leverfunksjon
-
Forhøyede verdier av urinsyre i blodet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Acetylsalisylsyre Actavis
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Tablettboks: Hold boksen tett lukket for å beskytte mot fuktighet.
Blisterpakning: Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Tablettboks: Hold boksen tett lukket for å beskytte mot fuktighet.
Blisterpakning: Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken eller tablettboksen/blisterpakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Acetylsalisylsyre Actavis
Virkestoff er acetylsalisylsyre. Hver enterotablett inneholder 75 mg acetylsalisylsyre.
Andre innholdsstoffer er: tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, vannfri kollodial silika, stearinsyre; drasjering: Metakrylsyreetylakrylatkopolymer (1:1), polysorbat 80, natriumlaurylsulfat, trietylsitrat, talkum.
Hvordan Acetylsalisylsyre Actavis ser ut og innholdet i pakningen
Acetylsalisylsyre Actavis enterotabletter 75 mg er ovale, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter, 9,2 × 5,2 mm.
Pakningsstørrelser:
Blisterpakninger: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 enterotabletter.
Tablettboks: 10, 30, 50, 100, 500 enterotabletter.
Blisterpakninger: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 enterotabletter.
Tablettboks: 10, 30, 50, 100, 500 enterotabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Island
Tilvirkere
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Island
Actavis Limited
BLB 015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
BLB 015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Balkanpharma Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulgaria
Lokal representant:
3, Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulgaria
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 02.05.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no