Miniderm

ACO HUD

Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.

ATC-nr.: D02A X-

 

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk


Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Egenskaper | Pakninger, priser og refusjon

Miljørisiko i Norge
 C01D A02
Glyseroltrinitrat
 
PNEC: 0,4 μg/liter
Salgsvekt: 13,424036 kg
Miljørisiko: Bruk av glyseroltrinitrat gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Glyseroltrinitrat har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Glyseroltrinitrat brytes ned i miljøet.
Miljøinformasjonen (datert 11.12.2017) er utarbeidet av Novartis.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

KREM 20%: 1 g inneh.: Glyserol 200 mg, hydrert rapsolje, kolesterol, glyserolmonostearat, makrogolstearat, cetostearylalkohol, dimetikon, lett flytende parafin, fast parafin, vaselin, metyl- og etylparahydroksybenzoat (E 218 og E 214), renset vann til 1 g.


Indikasjoner

Tørr hud.

Dosering

Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann.
Administrering: Til bruk på hud.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Forsiktighetsregler

Kremen inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem), og metyl- og etylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund).

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Vanlige (>1/100): Hud: Forbigående svie, kløe, stikninger og rødhet. Miniderm forårsaker ikke flere uønskede hudreaksjoner i forhold til krembasen.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Klassifisering: Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.
Virkningsmekanisme: Kremen inneholder 20% glyserol i en mykgjørende krembase som inneholder 24% fett. Glyserols væskebindende egenskaper bidrar til normalisering av tørr hud. Brukes til behandling av tørr hud hos barn og voksne.

Sist endret: 08.11.2013
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

10.04.2015

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Miniderm, KREM:

StyrkePakning
Varenr.		Refusjon1
Byttegruppe		Pris (kr)2R.gr.3SPC
20%100 g
067905		-
-		*FSPC_ICON
500 g
067914		-
-		*FSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.

fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.