Miniderm

ACO HUD


Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.

D02A X- (Glyserol)



Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Pakninger, priser, refusjon og SPC

KREM 20%: 1 g inneh.: Glyserol 200 mg, hydrert rapsolje, kolesterol, glyserolmonostearat, makrogolstearat, cetostearylalkohol, dimetikon, lett flytende parafin, fast parafin, vaselin, metyl- og etylparahydroksybenzoat (E 218 og E 214), renset vann til 1 g.


Indikasjoner

Tørr hud.

Dosering

Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann.
Administrering: Til bruk på hud.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Forsiktighetsregler

Kremen inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem), og metyl- og etylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund).

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

OrganklasseBivirkning
Hud
VanligeForbigående svie, kløe, stikninger og erytem

Miniderm forårsaker ikke flere uønskede hudreaksjoner i forhold til krembasen.

FrekvensBivirkning
Vanlige
HudForbigående svie, kløe, stikninger og erytem

Miniderm forårsaker ikke flere uønskede hudreaksjoner i forhold til krembasen.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Klassifisering: Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.
Virkningsmekanisme: Kremen inneholder 20% glyserol i en mykgjørende krembase som inneholder 24% fett. Glyserols væskebindende egenskaper bidrar til normalisering av tørr hud. Brukes til behandling av tørr hud hos barn og voksne.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miniderm, KREM:

StyrkePakning
Varenr.		SPC1Refusjon2
Byttegruppe		Pris (kr)3R.gr.4
20%100 g
067905		-
-		*F
500 g
067914		-
-		*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 15.06.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

10.04.2015