Miniderm

Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.

KREM 20%: 1 g inneh.: Glyserol 200 mg, hydrert rapsolje, kolesterol, glyserolmonostearat, makrogolstearat, cetostearylalkohol, dimetikon, lett flytende parafin, fast parafin, vaselin, metyl- og etylparahydroksybenzoat (E 218 og E 214), renset vann til 1 g.

Indikasjoner

Tørr hud.

Dosering

Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann.

Administrering: Til bruk på hud.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Forsiktighetsregler

Kremen inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem), og metyl- og etylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund).

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Organklasse	Bivirkning
Hud
Vanlige	Forbigående svie, kløe, stikninger og erytem

Miniderm forårsaker ikke flere uønskede hudreaksjoner i forhold til krembasen.

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Hud	Forbigående svie, kløe, stikninger og erytem

Miniderm forårsaker ikke flere uønskede hudreaksjoner i forhold til krembasen.

Rapportering av bivirkninger

Egenskaper

Klassifisering: Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.

Virkningsmekanisme: Kremen inneholder 20% glyserol i en mykgjørende krembase som inneholder 24% fett. Glyserols væskebindende egenskaper bidrar til normalisering av tørr hud. Brukes til behandling av tørr hud hos barn og voksne.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miniderm, KREM:

Styrke	Pakning Varenr.	SPC¹	Refusjon² Byttegruppe	Pris (kr)³	R.gr.⁴
20%	100 g 067905		- -	*	F
20%	500 g 067914		- -	*	F

¹Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

²Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

³Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

⁴Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Sist endret: 15.06.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

10.04.2015