Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning: 1 dosepose inneh.: Makrogol 3350 59 g, natriumsulfat (vannfri) 5,69 g, natriumhydrogenkarbonat 1,71 g, natriumklorid 1,44 g, kaliumklorid 0,75 g, kolloidal silika 6 mg.
Dosering
Voksne
Anbefalt dosering er 4 liter oppløsning, avhengig av legens vurdering. Totaldosen kan deles opp, slik at halvparten tas om kvelden (dagen før undersøkelsen) og den andre halvparten tas om morgenen før undersøkelsen. For undersøkelser som er planlagt på ettermiddagen kan hele dosen tas om morgenen (med en planlagt undersøkelse minst 4 timer etter start av inntak). Dersom sedasjon eller generell anestesi er nødvendig i forbindelse med undersøkelse eller bruk, bør hele dosen tas 2 timer før undersøkelsen begynner, for å redusere risikoen for aspirasjon av mageinnhold. For best resultat, bør tiden mellom inntak av makrogol og undersøkelse minimeres, slik at undersøkelsen utføres innen 4-6 timer etter inntak av makrogol. Angående matinntak; se Administrering. Vanligvis gis oppløsningen peroralt, men til pasienter som ikke er i stand til å drikke oppløsning kan denne gis via nasogastrisk sonde. Ca. 2,5 dl drikkes hvert 10. minutt til den totale anbefalte mengden er inntatt eller til tarminnholdet er klart. Raskt inntak av hver porsjon er å foretrekke fremfor kontinuerlig inntak av mindre mengder. Den første tarmtømmingen inntreffer ca. 1 time etter at inntaket har begynt. Hvis det oppstår alvorlig oppblåsthet, abdominal utspiling eller abdominal smerte, skal administreringen av preparatet gjøres langsommere eller avbrytes midlertidig til symptomene er lindret. Ved sondetilførsel: 20-30 ml gis pr. minutt, dvs. 1,2-1,8 liter/time, fortrinnsvis lunken oppløsning.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt nyrefunksjon: Bruk hos pasienter med nyresvikt skal vurderes nøye.
- Barn: Sikkerhet og toleranse er foreløpig ikke dokumentert og bruk til barn anbefales ikke.
- Nedsatt hjertefunksjon: Bruk hos pasienter ved hjertesvikt skal vurderes nøye.
Tilberedning/Håndtering Løs opp posens innhold i ca. 0,5 liter lunkent vann, og rør ordentlig til alt pulveret er løst. Hell i ytterligere 0,5 liter vann og rør om slik at væsken blandes. Bruk f.eks. et 1-liters husholdningsmål. Ferdig tilberedt oppløsning inneholder: Natrium 125 mmol/liter, klorid 35 mmol/liter, sulfat 40 mmol/liter, hydrogenkarbonat 20 mmol/liter, kalium 10 mmol/liter, polyetylenglykol 17,6 mmol/liter. Oppløsningen smaker bedre når den er kald. Oppløsningen skal ikke blandes med andre stoffer som f.eks. smaksstoffer, saft, juice o.l.
Administrering Gis peroralt eller via nasogastrisk sonde. Mat må unngås 3-4 timer før administreringen av oppløsning starter, og pasienten bør ikke under noen omstendigheter innta fast føde senere enn 2 timer før bruk av preparatet.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Gastrointestinal obstruksjon, ventrikkelretensjon, tarmperforasjon, toksisk kolitt og megakolon.Forsiktighetsregler
Bruk hos pasienter med hjerte- eller nyresvikt skal vurderes nøye. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med nedsatt bevissthet, nedsatt brekningsrefleks, reflukstendens og tendens til å aspirere. Dessuten bør pasienter med koloncancer observeres nøye. Dersom preparatet tilføres raskere enn ventrikkeltømmingen, vil brekningsrefleksen kunne stimuleres. Dette kan føre til slimhinnerifter og blødninger (Mallory-Weiss). Øsofaguruptur: Tilfeller av øsofagusruptur (Boerhaaves syndrom), forbundet med kraftig oppkast er rapportert, hovedsakelig hos eldre. Pasienten skal rådes til å seponere behandlingen og umiddelbart søke medisinsk hjelp dersom de opplever kraftig oppkast med påfølgende bryst-, hals- og abdominalsmerter, dysfagi, hematemese eller dyspné. Iskemisk kolitt: Iskemisk kolitt, inkl. alvorlig, er sett. Makrogol bør brukes med forsiktighet ved kjente risikofaktorer for iskemisk kolitt eller ved samtidig bruk av kontaktlaksantia (slik som bisakodyl eller natriumpikosulfat). Pasienter med plutselig magesmerte, rektalblødning eller andre symptomer på iskemisk kolitt bør evalueres umiddelbart. Anfall: Anfall er sett både hos pasienter med og uten tidligere anfall. Hovedsakelig forbundet med elektrolyttforstyrrelser, slik som alvorlig hyponatremi. Forsiktighet bør utvises ved tidligere anfall, økt risiko for anfall eller risiko for elektrolyttforstyrrelser. Ved nevrologiske symptomer bør væske- og elektrolyttforstyrrelser korrigeres.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetErfaring fra bruk under graviditet er begrenset. Preparatet blir ikke absorbert fra tarmen, og risiko ved bruk under graviditet vurderes som liten.
AmmingKan brukes under amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeOppløst i vann (til 1 liter, ev. 4 liter) induseres diaré som rengjør tarmen raskt, vanligvis innen 4 timer. Makrogol absorberes ikke, men virker som en osmotisk faktor i tarmen. Den osmotiske virkning i tarmen balanseres av den i plasma og gir praktisk talt ingen nettoabsorpsjon eller nettoutskillelse av vann eller ioner. Dette innebærer at store væskevolum kan administreres uten signifikante endringer i kroppens væske- og elektrolyttbalanse. Preparatet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen, men forsvinner ut med avføringen.
Pakninger, priser og refusjon
Laxabon, PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2 × 68,5 g (dosepose) 380410 |
- |
* | F | |
| 4 × 68,5 g (dosepose) 579134 |
- |
* | F |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
06.01.2025
Sist endret: 27.01.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)