Lacudex

Bioglan


Bredspektret antiseptikum.

D08A C02 (Klorheksidin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

VAGINALKREM 10 mg/ml: 1 ml inneh.: Klorheksidinglukonat 10 mg, flytende parafin, hvit vaselin, cetostearylalkohol, cetostearylalkoholetylenoksidkondensat, isopropanol, linalylacetat, D-limonen, linalool, kumarin, sitral, renset vann.


Indikasjoner

Antiseptisk eksplorasjonskrem i obstetrikk og gynekologi.

Dosering

Påføres huden rundt vulva og perineum og på undersøkelseshanskene til jordmor eller lege.
Administrering Brukes ufortynnet. Skal ikke blandes med såpe eller andre anioniske midler.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Tidligere overømfintlighet for klorheksidin (ekstremt sjelden).

Forsiktighetsregler

Skal ikke komme i kontakt med ører, hjerne eller hjernehinner. Skal ikke komme i kontakt med øyne da det er sett alvorlige tilfeller av vedvarende korneaskade, med potensielt behov for korneatransplantasjon, ved utilsiktet okulær eksponering for klorheksidinholdige legemidler, til tross for beskyttende tiltak. Dette skyldes migrering av oppløsningen utenfor det tiltenkte kirurgiske klargjorte området. Ekstrem forsiktighet må utvises under applisering for å unngå at preparatet ikke migrerer utenfor det tiltenkte appliseringsområdet og til øynene. Spesiell forsiktighet skal utvises for bedøvede pasienter som ikke er i stand til å umiddelbart fortelle om okulær eksponering. Hvis prepratet kommer i kontakt med øynene, skal det vaskes umiddelbart og grundig med vann og det bør søkes råd fra en øyelege. Hjelpestoffer: Inneholder cetostearylalkohol som kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem). Inneholder D-limonen, linalool, kumarin og sitral som kan gi allergiske reaksjoner. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetLite eller ingen absorpsjon gjennom hud indikerer at preparatet ikke forårsaker reproduksjonstoksiske effekter.
AmmingEttersom systemisk eksponering etter lokal (kutan) administrering av klorheksidinglukonat anses å være minimal, kan preparatet brukes under amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ved aksidentell tilførsel peroralt; ventrikkelskylling med melk, eggehvite, gelatin eller mild såpe.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringEksplorasjonsmiddel med gode smøreegenskaper i kombinasjon med klorheksidinets brede antibakterielle effekt.
VirkningsmekanismeKlorheksidin er et bredspektret antiseptikum med virkning på både grampositive og gramnegative vegetative bakterier, sopper, dermatofytter og lipofile viruser. Har effekt på bakteriesporer kun ved økt temperatur.
AbsorpsjonPga. sin kationiske karakter, bindes klorheksidin sterkt til hud, mukosa og andre vev og blir derfor i liten grad absorbert. Det er ikke påvist målbare konsentrasjoner i blodet etter oral eller perkutan tilførsel.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

Andre opplysninger

Bruk av vaskemidler som inneholder hypokloritt bør ikke brukes til tøy som har vært i kontakt med klorheksidin da dette kan gi brune flekker.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lacudex, VAGINALKREM:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/ml 250 ml (plastflaske)
098290

-

* F

SPC (preparatomtale)

Lacudex VAGINALKREM 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.06.2025


Sist endret: 10.11.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)