Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Kodein

Orifarm Healthcare (Orifarm Healthcare AS)


Hostedempende og smertestillende middel.

R05D A04 (Kodein)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg: Hver tablett inneh.: Kodeinfosfatsesquihydrat (som kodeinfosfathemihydrat) 25 mg (tilsv. kodein 17,7 mg), laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Voksne >18 år:
  • Tørrhoste og annen uproduktiv hoste.
  • Smertestillende ved middels sterke smerter.

Dosering

Skal brukes ved den laveste effektive dosen i kortest mulig tidsrom. Maks. daglig dose skal ikke overstige 240 mg. Behandlingsvarigheten skal være så kort som mulig. Før behandlingsoppstart skal lege og pasient bli enige om en behandlingsstrategi, inkl. behandlingsvarighet og -mål, samt en plan for å avslutte behandlingen, i samsvar med retningslinjene for smertebehandling. Under behandlingen skal det være hyppig kontakt mellom lege og pasient for å vurdere behovet for videre behandling, vurdere seponering og å justere dosen om nødvendig. I fravær av adekvat smertekontroll skal muligheten for hyperalgesi, toleranse og progresjon av underliggende sykdom vurderes (se Forsiktighetsregler).
Hostedempende
Voksne >18 år: 1-2 tabletter inntil 3 ganger daglig.
Smertestillende
Voksne >18 år: 1-2 tabletter inntil 4 ganger daglig med minst 6 timer mellom hver dose. Kan ev. kombineres med perifert virkende analgetikum.
SeponeringNorsk legemiddelhåndbok: Forslag til nedtrapping og seponering

Interaksjonsanalyse av legemiddellisten anbefales før seponering. Opphør av interaksjoner ved seponering kan gi økt​/​redusert virkning av gjenværende legemidler.

Når pasienten ikke lenger trenger behandling med kodein, kan det være tilrådelig å trappe ned dosen gradvis for å forebygge abstinenssymptomer.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn og ungdom <18 år: Ikke godkjent for bruk.
Administrering Kan knuses. Kan deles i 2 like deler (delestrek).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Alle pediatriske pasienter (0-18 år) som gjennomgår tonsillektomi og​/​eller adenoidektomi som behandling for obstruktiv søvnapnésyndrom, pga. økt risiko for utvikling av alvorlige og livstruende bivirkninger. Kvinner som ammer. Pasienter som har kjent, ultrarask legemiddelmetabolisme via CYP2D6.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet anbefales ved bronkialastma og nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Kan gi døsighet og påvirke reaksjonsevnen. Medikamentoverforbukshodepine (MOH): Ved langtidsbruk (>3 måneder) med inntak hver 2. dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk av analgetika (MOH) bør ikke behandles med doseøkning; i slike tilfeller bør preparatet seponeres. Toleranse og opioidbrukslidelse (misbruk og avhengighet): Toleranse, fysisk og psykologisk avhengighet, samt opioidbrukslidelse (OUD) kan utvikle seg ved gjentatt bruk av opioider. Gjentatt bruk av kodein kan føre til OUD. En høyere dose og lengre behandlingsvarighet kan øke risikoen for OUD. Misbruk​/​tilsiktet feilbruk kan føre til overdose og​/​eller dødsfall. Risikoen for å utvikle OUD er økt hos pasienter med en personlig​/​familie-historie (foreldre​/​søsken) med narkotika-​/​legemiddelmisbruk (inkl. alkoholmisbruk), hos tobakkbrukere, eller hos pasienter med en historie med andre psykiske lidelser (f.eks. alvorlig depresjon, angst og personlighetsforstyrrelser). Før oppstart og under behandlingen skal man bli enig med pasienten om behandlingsmål og en seponeringsplan. Før og under behandlingen skal pasienten også få informasjon om risiko og symptomer på OUD. Hvis disse symptomene oppstår skal pasienten rådes til å kontakte legen. Pasienten må følges opp mht. tegn på legemiddeloppsøkende atferd (f.eks. ber om ny resept for tidlig). Dette inkluderer gjennomgang av samtidig bruk av opioider og psykoaktive legemidler (som benzodiazepiner). Det bør vurderes å konsultere en spesialist innen avhengighetsmedisin dersom pasienten har tegn​/​symptomer på OUD. Metabolisering via CYP2D6: Kodein metaboliseres via enzymet CYP2D6 til den aktive metabolitten morfin. Ved helt eller delvis mangel på dette enzymet, vil en ikke oppnå tilstrekkelig analgetisk effekt. Opptil 7% av kaukasisk populasjon kan ha denne mangelen. Ved rask eller ultrarask legemiddelmetabolisme er det derimot økt risiko for bivirkninger forbundet med opioidtoksisitet, selv ved vanlige doser. Disse pasientene omdanner kodein til morfin raskt, noe som medfører høyere serumnivåer av morfin enn forventet. Vanlige symptomer på opioidtoksisitet omfatter forvirring, søvnighet, overflatisk pust, små pupiller, kvalme, oppkast, konstipasjon og manglende appetitt. I alvorlige tilfeller kan dette omfatte symptomer på sirkulasjons- og respirasjonsdepresjon som kan være livstruende, og i svært sjeldne tilfeller fatalt. Estimert forekomst av ultrarask legemiddelmetabolisme er som følger: Afrikansk​/​etiopisk 29%, afroamerikansk 3,4-6,5%, asiatisk 1,2-2%, kaukasisk 3,6-6,5%, gresk 6%, ungarsk 1,9%, nordeuropeisk 1-2%. Søvnrelaterte pusteforstyrrelser: Opioider kan gi søvnrelaterte pusteforstyrrelser, inkl. sentral søvnapné (CSA) og søvnrelatert hypoksemi. Opioidbruk øker risikoen for CSA på en doseavhengig måte. Hos pasienter med CSA bør den totale opioiddosen vurderes redusert. Hyperalgesi: Som med andre opioider, ved utilstrekkelig smertekontroll som respons på en økt dose kodein, bør muligheten for opioidindusert hyperalgesi vurderes. Det kan være nødvendig å redusere dosen eller vurdere behandlingen på nytt. Lever og galleveier: Kodein kan gi dysfunksjon og spasmer i Oddis sfinkter, og dermed øke risikoen for symptomer fra galleveiene og pankreatitt. Kodein må derfor brukes med forsiktighet ved pankreatitt og sykdommer i galleveiene. Risiko ved samtidig bruk av sedativer: Samtidig bruk av sedativer (benzodiazepiner e.l.) kan resultere i sedasjon, respirasjonsdepresjon, koma og død. Samtidig forskrivning bør derfor være reservert for pasienter hvor alternativ behandling ikke er mulig. Hvis det besluttes å forskrive sedativer samtidig, skal laveste effektive dose brukes, og behandlingsvarigheten være så kort som mulig. Pasienten bør følges nøye for tegn​/​symptomer på respirasjonsdepresjon og sedasjon. Det anbefales på det sterkeste å informere pasient​/​omsorgspersoner om disse symptomene. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Bilkjøring og bruk av maskiner: Gir tretthet og påvirker reaksjonsevnen. Kan ha liten til moderat påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

Kodein potenserer den sentraldepressive effekten av alkohol, sedativer, hypnotika o.l. Samtidig bruk av kodein og gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), sedativer (som benzodiazepiner eller lignende legemidler) kan føre til respirasjonsdepresjon, hypotensjon, dyp sedasjon, koma eller død pga. forsterket CNS-depressiv effekt; dosering og varighet av samtidig bruk skal begrenses. Kodein omdannes i lever bl.a. gjennom CYP2D6-avhengig O-demetylering til morfin. Bruk av CYP2D6-hemmere sammen med kodein kan føre til redusert smertestillende effekt. F.eks. kan kodein kombinert med kinidin gi hemmet omdannelse av kodein til morfin med opptil 90%. Samtidig bruk kan kreve dosetilpasning. Samtidig bruk av kodein og MAO-hemmere kan føre til økt effekt av kodein. Redusert effekt av blodlatehemmende behandling med oral P2Y12-hemmer ved akutt koronarsyndrom er sett ved samtidig morfinbehandling. Interaksjonen kan skyldes redusert gastrointestinal motilitet og kan gjelde for andre opioider. Ved akutt koronarsyndrom, der kodein ikke kan unngås og rask P2Y12-hemming anses avgjørende, kan bruk av en parenteral P2Y12-hemmer vurderes.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetSikkerhet ved bruk er ikke klarlagt da human erfaring er utilstrekkelig. Dyrestudier viser ikke reproduksjonstoksiske effekter. Dette betyr nødvendigvis ikke fravær av skadelige effekter på humane fostre. Preparatet skal bare brukes ved graviditet hvis fordelen oppveier mulig risiko. Abstinenssymptomer er sett hos nyfødte etter regelmessig bruk. Pga. fare for tilvenning hos barnet må preparatet ikke brukes over lengre tid, men kun i korte perioder i terapeutiske doser.
AmmingSkal ikke brukes under amming. Ved normale terapeutiske doser kan kodein og dets aktive metabolitter være til stede i morsmelk i meget lave doser, men det er lite sannsynlig at dette påvirker barnet som ammes. Hvis kvinnen imidlertid har ultrarask metabolisme via CYP2D6, kan det være høyere innhold av den aktive metabolitten morfin i morsmelken. Dette kan i meget sjeldne tilfeller føre til symptomer på opioidtoksisitet hos barnet, som kan være fatalt.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Generelt mer toksiske for barn, eldre eller svekkede personer. Voksne (ikke tilvendt): 640 mg ga alvorlig forgiftning. Letal dose er 0,5-1,5 g (20-60 tabletter). Barn >1 år: <3 mg/kg forventes ingen eller lette symptomer. Doser >5 mg/kg til småbarn (tilsv. 2 tabletter til et barn på 10 kg) kan gi alvorlig forgiftning (inkl. respirasjonsdepresjon). Barn 0-12 måneder: 20 mg i løpet av 24 timer til spedbarn (3 kg) ga alvorlig forgiftning og 30 mg til barn 11 måneder ga lett forgiftning.
SymptomerCNS-depresjon er hovedproblemet. Miose, kramper (særlig hos barn), oppkast, kvalme, obstipasjon, døsighet, forvirring, respirasjonsdepresjon, cyanose og til slutt koma. Erytem og ansiktsødem. Blek, fuktig hud, hypotermi. Sirkulasjonssvikt. Ev. acidose, rabdomyolyse og nyresvikt.
BehandlingBarn 0-12 måneder: Lege​/​sykehus uansett inntak. Symptomatisk, kombinert med ev. antikonvulsiv og respirasjonsstimulerende terapi. Antidot: Nalokson i.v. til voksne ved uttalt CNS- og respirasjonsdepresjon, gjentas om nødvendig til normal respirasjon. Ventrikkeltømming og kull hvis indisert, men vurder fare for raskt innsettende CNS-depresjon. Respiratorbehandling ved pulmonale komplikasjoner eller manglende effekt av nalokson. Virkningen av en i.v. injeksjon inntrer etter 30-60 sekunder og varer vanligvis 45-60 minutter. Etter i.m. injeksjon inntrer virkningen etter 10 minutter og varer 2-3 timer. Pasienten observeres 24 timer pga. fare for tilbakevendende respirasjonsvansker.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringMorfinderivat med analgetisk, antitussiv og en viss sedativ effekt.
VirkningsmekanismeHemmer hosterefleksen, blokkerer smerteimpulser. Svaktvirkende analgetikum med sentral virkning. Analgetisk effekt skyldes omdannelse til morfin. Det er påvist at kodein (spesielt i kombinasjon med andre analgetika som paracetamol) er effektiv ved akutte nociseptive smerter.
AbsorpsjonRaskt og nær fullstendig etter oralt inntak.
HalveringstidCa. 3,5 time. Virkningstid 4-6 timer.
MetabolismeI lever til morfin (ca. 10%) og norkodein. Langsom og ultrarask metabolisme, se Forsiktighetsregler. Ved samtidig nedsatt nyrefunksjon kan nivået av metabolitten morfin-6-glukuronid øke. Genetisk profil for CYP2D6 kan bestemmes ved genotyping.
UtskillelseVesentlig renalt som konjugater og inaktive metabolitter. 2/3 av disse utskilles i løpet av 6 timer.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Kodein, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg 20 stk. (boks)
599456

Blå resept

 144,20 B

Individuell stønad

Opioider
Legemidler: Opioider
Indikasjon: Sterke smerter som skyldes aktiv kreftsykdom. Kroniske sterke smerter ved trigeminusnevralgi. Kroniske sterke smerter som ikke skyldes aktiv kreftsykdom (Unntatt cluster-​/​Hortons​/​klasehodepine, migrene og trigeminusnevralgi). Kroniske sterke smerter som skyldes klasehodepine (cluster-​/​Hortons hodepine). Kroniske sterke smerter som skyldes migrene.


Opioider
Legemidler: Opioider
Indikasjon: Sterke smerter som skyldes aktiv kreftsykdom.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Kodein TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.03.2026


Sist endret: 23.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)