Antiallergikum, histamin H1-reseptorantagonist.

S01G X08 (Ketotifen)



ØYEDRÅPER, oppløsning 0,25 mg/ml: 1 ml inneh.: Ketotifenfumarat 0,345 mg tilsv. ketotifen 0,25 mg, natriumhyaluronat, glyserol, natriumhydroksid, renset vann.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av sesongbetont allergisk konjunktivitt.
Reseptfri bruk Korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, f.eks. pollenallergi hos voksne og barn >6 år.

Dosering

Voksne, eldre og barn ≥3 år
1 dråpe i konjunktivalsekken 2 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <3 år: Sikkerhet og effekt ikke fastslått.
Administrering For å unngå forurensning må tuppen på flasken ikke komme i kontakt med noen overflater.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bilkjøring og bruk av maskiner: Bør unngås ved tåkesyn eller søvnighet.

Interaksjoner

Ved samtidig behandling med andre øyepreparater skal det være et opphold på minst 5 minutter mellom hver drypping.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetUtilstrekkelige data. Forsiktighet bør utvises.
AmmingKan brukes.
FertilitetIngen data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen tilfeller er sett.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeH1-reseptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hemmer infiltrering, aktivering og degranulering av eosinofile celler.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Etter åpning: 3 måneder.

Pakninger uten resept

10 ml er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Ketazed, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,25 mg/ml 10 ml (flaske)
120203

-

* F

SPC (preparatomtale)

Ketazed ØYEDRÅPER, oppløsning 0,25 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.02.2024


Sist endret: 14.01.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)