Kalium-Natrium-Glucose

Braun (B. Braun Medical AS)


Karbohydratoppløsning med elektrolytter.

B05B B02 (Elektrolytter, Karbohydrater)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Glukosemonohydrat tilsv. glukose 50 g, natriumklorid 2,3 g, kaliumklorid 1,5 g, elektrolyttoppløsning. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Kalium-Natrium-Glucose, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 × 1000 ml (plastflaske, ecoflac plus)
510550

-

386,90 C

Individuell stønad

Infusjonsoppløsninger ved dehydrering eller elektrolyttforstyrrelse
Legemidler: Addex-Magnesium kons. til inf., Addex-Natriumklorid 1 mmol/ml kons. til inf., Benelyte inf., Glucos inf., Glucose-Na-K inf., Glukose inf., Hylvastam inf., Kaliumklorid kons. til inf., Kalium-Natrium-Glucose inf., Karbolytt inf., Magnesiumsulfat kons. til inf., Natriumhydrogenkarbonat inf. og kons. til inf., Natriumklorid 1 mmol/ml kons. til inf., Natriumklorid inf. 9 mg​/​ml, Natriumklorid-Glucos inf., Plasmalyte inf., Plasmalyte Glucos inf., Ringer-Acetat inf., Tribonat inf.
Indikasjon: Dehydrering som er så alvorlig at parenteral behandling med elektrolytter er nødvendig. Dehydrering som er så alvorlig at parenteral behandling med elektrolytter er nødvendig - ved livets sluttfase.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Kalium-Natrium-Glucose INFUSJONSVÆSKE, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 18.03.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)