Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
etoposid kons til inf væske 20 mg/ml
etoposid kons til inf væske 20 mg/ml
SNOMED CT virkestofforskrivning
Voksne: Førstelinje, tilbakevendende eller refraktær testikkelkreft, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Småcellet lungekreft, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Non-Hodgkins lymfom i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Akutt myelogen leukemi, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Høyrisiko svangerskapsrelatert trofoblastsykdom i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Ikke-epitelial eggstokkreft, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Platina-resistent/refraktær epitelial eggstokkreft. Barn og ungdom <18 år: Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Non-Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika. Akutt myelogen leukemi, i kombinasjon med andre kjemoterapeutika.
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Amming. Samtidig bruk av gulfebervaksine, eller andre levende vaksiner, ved svekket immunforsvar.
Skal kun gis og overvåkes under tilsyn av kvalifisert lege med erfaring innen bruk av antineoplastiske legemidler.
Voksne
Alle indikasjoner: 50-100 mg/m2/dag på dag 1-5, eller 100-120 mg/m2 på dag 1, 3 og 5 hver 3.-4. uke, i kombinasjon med andre legemidler indisert for sykdommen som skal behandles. Dosen skal justeres mht. benmargssuppressiv effekt av kombinasjonsbehandlingen, eller effektene av forutgående strålebehandling eller kjemoterapi som kan ha redusert benmargslageret. Påfølgende doser etter initialdosen bør justeres ved nøytrofiltall <500 celler/mm3 i >5 dager, dersom feber eller infeksjon oppstår, eller ved blodplatetall <25 000 celler/mm3 som ikke er forårsaket av sykdommen. Oppfølgingsdoser bør justeres ved toksisitet grad 3/4 eller ClCR <50 ml/minutt.
Barn og ungdom <18 år
Preparatet inneholder benzylalkohol og skal ikke gis til nyfødte (opptil 4 uker), og skal ikke brukes i >1 uke hos små barn <3 år, se Forsiktighetsregler. Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, akutt myelogen leukemi: 75-150 mg/m2/dag i 2-5 dager, i kombinasjon med andre antineoplastiske legemidler. Behandlingsregimet skal velges iht. lokal behandlingsstandard. Eggstokkreft, småcellet lungekreft, svangerskapsrelatert trofoblastsykdom, testikkelkreft: Sikkerhet og effekt ikke fastslått, ingen doseringsanbefalinger kan gis.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Leverfunksjon skal overvåkes regelmessig pga. risiko for akkumulering.
- Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering ved ClCR >50 ml/minutt. Ved ClCR 15-50 ml/minutt anbefales 75% av startdosen. Ved ClCR <15 ml/minutt, og hos dialysepasienter, er ytterligere dosereduksjon sannsynligvis påkrevd. Påfølgende dosering ved moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon skal baseres på toleranse og effekt. Preparatet kan gis før og etter dialyse.
- Eldre >65 år: Ingen dosejustering nødvendig med mindre nyrefunksjon tilsier det.
Tilberedning/Håndtering Se pakningsvedlegg. Skal fortynnes før bruk med natriumklorid 9 mg/ml eller glukose 50 mg/ml infusjonsvæske. Konsentrasjonen av fortynnet oppløsning skal ikke overskride 0,4 mg/ml pga. risiko for utfelling. Skal ikke blandes med andre legemidler, hverken før eller ved administrering.
Administrering Gis kun som langsom i.v. infusjon (normalt i løpet av 30-60 minutter). In-line-filtre skal ikke brukes. For rask infusjon kan gi hypotensjon.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Sikkerhetsprofilen forventes å være lik mellom pediatriske og voksne pasienter.
Endre sortering til Frekvens| Organklasse | Bivirkning |
| Blod/lymfe | |
| Svært vanlige | Anemi, benmargssuppresjon1, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni |
| Gastrointestinale | |
| Svært vanlige | Abdominalsmerter, anoreksi, forstoppelse, kvalme, oppkast |
| Vanlige | Diaré, mukositt (inkl. stomatitt og øsofagitt) |
| Sjeldne | Dysfagi, dysgeusi |
| Generelle | |
| Svært vanlige | Asteni, malaise |
| Vanlige | Ekstravasasjon (inkl. bløtvevstoksisitet, -hevelse, -smerte, -nekrose, infeksiøs bindevevsbetennelse, hudnekrose), flebitt |
| Sjeldne | Feber |
| Hjerte | |
| Vanlige | Arytmi, hjerteinfarkt |
| Hud | |
| Svært vanlige | Alopesi, pigmentering av hud |
| Vanlige | Kløe, urtikaria, utslett |
| Sjeldne | Radiation recall, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
| Immunsystemet | |
| Vanlige | Anafylaktisk reaksjon2 |
| Ukjent frekvens | Angioødem, bronkospasme3 |
| Infeksiøse | |
| Vanlige | Infeksjon (inkl. Pneumocystis jirovecii-pneumoni) |
| Kar | |
| Vanlige | Forbigående systolisk hypotensjon etter rask i.v. administrering, hypertensjon |
| Mindre vanlige | Blødning |
| Kjønnsorganer/bryst | |
| Ukjent frekvens | Infertilitet |
| Lever/galle | |
| Svært vanlige | Hepatotoksisitet, økt ALAT, økt ALP, økt ASAT, økt bilirubin |
| Luftveier | |
| Sjeldne | Interstitiell pneumonitt, lungefibrose |
| Ukjent frekvens | Bronkospasme3 |
| Nevrologiske | |
| Vanlige | Svimmelhet |
| Mindre vanlige | Perifer nevropati |
| Sjeldne | Anfall (av og til forbundet med allergiske reaksjoner), forbigående kortikal blindhet, nevrotoksisiteter (f.eks. somnolens og fatigue), optikusnevritt |
| Nyre/urinveier | |
| Ukjent frekvens | Akutt nyresvikt |
| Stoffskifte/ernæring | |
| Ukjent frekvens | Tumorlysesyndrom |
| Svulster/cyster | |
| Vanlige | Akutt leukemi |
1Fatal utgang er sett.
2Kan være fatal.
3Akutte fatale reaksjoner er sett.
Apné med spontant gjenopptatt pusting etter stanset infusjon er også rapportert.
Se også Forsiktighetsregler for ytterligere informasjon. For beskrivelse av utvalgte bivirkninger, se SPC.
Sikkerhetsprofilen forventes å være lik mellom pediatriske og voksne pasienter.
Endre sortering til Organklasse| Frekvens | Bivirkning |
| Svært vanlige | |
| Blod/lymfe | Anemi, benmargssuppresjon1, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni |
| Gastrointestinale | Abdominalsmerter, anoreksi, forstoppelse, kvalme, oppkast |
| Generelle | Asteni, malaise |
| Hud | Alopesi, pigmentering av hud |
| Lever/galle | Hepatotoksisitet, økt ALAT, økt ALP, økt ASAT, økt bilirubin |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Diaré, mukositt (inkl. stomatitt og øsofagitt) |
| Generelle | Ekstravasasjon (inkl. bløtvevstoksisitet, -hevelse, -smerte, -nekrose, infeksiøs bindevevsbetennelse, hudnekrose), flebitt |
| Hjerte | Arytmi, hjerteinfarkt |
| Hud | Kløe, urtikaria, utslett |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon2 |
| Infeksiøse | Infeksjon (inkl. Pneumocystis jirovecii-pneumoni) |
| Kar | Forbigående systolisk hypotensjon etter rask i.v. administrering, hypertensjon |
| Nevrologiske | Svimmelhet |
| Svulster/cyster | Akutt leukemi |
| Mindre vanlige | |
| Kar | Blødning |
| Nevrologiske | Perifer nevropati |
| Sjeldne | |
| Gastrointestinale | Dysfagi, dysgeusi |
| Generelle | Feber |
| Hud | Radiation recall, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
| Luftveier | Interstitiell pneumonitt, lungefibrose |
| Nevrologiske | Anfall (av og til forbundet med allergiske reaksjoner), forbigående kortikal blindhet, nevrotoksisiteter (f.eks. somnolens og fatigue), optikusnevritt |
| Ukjent frekvens | |
| Immunsystemet | Angioødem, bronkospasme3 |
| Kjønnsorganer/bryst | Infertilitet |
| Luftveier | Bronkospasme3 |
| Nyre/urinveier | Akutt nyresvikt |
| Stoffskifte/ernæring | Tumorlysesyndrom |
1Fatal utgang er sett.
2Kan være fatal.
3Akutte fatale reaksjoner er sett.
Apné med spontant gjenopptatt pusting etter stanset infusjon er også rapportert.
Se også Forsiktighetsregler for ytterligere informasjon. For beskrivelse av utvalgte bivirkninger, se SPC.
Etoposide Accord KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Voksne:
- Førstelinjebehandling eller til behandling av tilbakevendende eller refraktær testikkelkreft i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Småcellet lungekreft, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Non-Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Akutt myelogen leukemi i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Første- og andrelinjebehandling til behandling av høyrisiko svangerskapsrelatert trofoblastsykdom i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Ikke-epitelial ovariekreft, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Platina-resistent/-refraktær epitelial ovariekreft.
- Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Non-Hodgkins lymfom, i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
- Akutt myelogen leukemi i kombinasjon med andre godkjente cytostatika.
Etoposid Ebewe KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Testikkelkreft: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av førstelinje, tilbakevendende eller refraktær testikkelkreft hos voksne. Småcellet lungekreft: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av småcellet lungekreft hos voksne. Hodgkins lymfom: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av Hodgkins lymfom hos voksne og barn. Non-Hodgkins lymfom: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av ikke-Hodgkins lymfom hos voksne og barn. Akutt myelogen leukemi: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av akutt myelogen leukemi hos voksne og barn. Svangerskapsrelatert trofoblastsykdom: Som første- og andrelinjebehandling i kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av høyrisiko svangerskapsrelatert trofoblastsykdom hos voksne. Eggstokkreft: I kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler for behandling av ikke-epitelial eggstokkreft hos voksne. Behandling av platina-resistent/-refraktær epitelial eggstokkreft hos voksne.
Etoposid Fresenius Kabi KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Firma
Fresenius Kabi
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (260402)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Etoposid Fresenius Kabi «Fresenius Kabi» kons. til inf. |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Accord Healthcare
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 ml (363819)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Etoposide Accord «Accord» kons. til inf. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Teva GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (341247)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Etoposide Accord «Accord» kons. til inf. |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 x 5 ml (250100)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Etoposide Accord «Accord» kons. til inf. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Hikma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (222679)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Hexal
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (315826)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stada
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 5 ml (299482)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Teva
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (337983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Accord
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etoposid 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (320729)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.