Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
melatonin DEPOTtab 5 mg
melatonin DEPOTtab 5 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Barn og ungdom 2-18 år: Behandling av insomni ved autismespekterforstyrrelser (ASD) og/eller nevrogenetiske lidelser med avvikende daglig melatoninsekresjon og/eller nattlige oppvåkninger, hvor søvnhygienetiltak ikke har vært tilstrekkelig. Barn og ungdom 6-17 år: Behandling av insomni ved ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) hvor søvnhygienetiltak ikke har vært tilstrekkelig.
Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Barn og ungdom 2-18 år med ASD og/eller nevrogenetiske lidelser
Anbefalt startdose er 2 mg. Ved utilstrekkelig respons bør dosen økes til 5 mg, maks. dose 10 mg. Data for opptil 2 års behandling er tilgjengelig. Pasienten bør overvåkes regelmessig (minst hver 6. måned) for vurdering av behandlingen. Etter minst 3 måneder bør legen evaluere behandlingseffekten og vurdere seponering om klinisk effekt uteblir. Ved lavere behandlingseffekt etter titrering til høyere dose, bør det først vurderes nedtitrering til lavere dose før behandling ev. seponeres. Barn og ungdom 6-17 år med ADHD: Anbefalt startdose er 1-2 mg. Dosen kan justeres individuelt til 5 mg daglig uavhengig av barnets alder. Om nødvendig kan dosen økes til 10 mg, som er maks. døgndose. Lavest effektive dose skal tas i kortest mulig tid. Etter ca. 3 måneder bør legen evaluere behandlingseffekten og vurdere seponering hvis klinisk effekt uteblir. Pasienten bør overvåkes regelmessig (minst hver 6. måned) for vurdering av behandlingen. Seponering bør forsøkes regelmessig, minst én gang årlig, særlig ved usikker behandlingseffekt.
Glemt dose Glemt tablett kan tas rett før leggetid, men deretter bør det ikke tas flere tabletter før neste planlagte dose.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Erfaring mangler. Anbefales ikke ved nedsatt leverfunksjon.
- Nedsatt nyrefunksjon: Effekt er ikke undersøkt. Forsiktighet utvises.
- Barn: Bruk er ikke relevant til behandling av insomni hos barn 0-2 år. Sikkerhet og effekt er ikke fastslått for barn <6 år med ADHD.
Tas én gang daglig, 0,5-1 time før leggetid med eller etter mat. Tablettene kan puttes i mat, f.eks. yoghurt, appelsinjuice eller iskrem, for å gjøre det enklere å svelge og oppnå bedre compliance. Dersom tablettene tas med mat eller drikke, bør de tas umiddelbart slik at ikke blandingen blir stående. Svelges hele. Skal ikke deles, knuses eller tygges.
Slenyto «Neurim» depottabletter 5 mg
| Form: | Rund |
|---|---|
| Overflateform: | Konveks |
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 3.0x3.0 mm |
| Offisiell farge: | Gul |
| Farge: | Gul |
| Informasjon fra legemiddelfirma: | Uten preging |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Gastrointestinale | |
| Mindre vanlige | Abdominalsmerter |
| Generelle | |
| Vanlige | Hangover, utmattelse |
| Luftveier | |
| Vanlige | Sinusitt |
| Nevrologiske | |
| Vanlige | Hodepine, plutselig innsettende søvn, somnolens |
| Mindre vanlige | Depresjon, mareritt |
| Psykiske | |
| Vanlige | Aggresjon, humørsvingninger, irritabilitet |
| Mindre vanlige | Agitasjon |
Bivirkninger sett (frekvens ukjent) ved bruk hos voksne (2 mg depottabletter) Epilepsi, synssvekkelse, dyspné, epistakse, forstoppelse, redusert appetitt, hevelse i ansiktet, hudlesjon, føle seg unormal, unormal atferd, nøytropeni.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Vanlige | |
| Generelle | Hangover, utmattelse |
| Luftveier | Sinusitt |
| Nevrologiske | Hodepine, plutselig innsettende søvn, somnolens |
| Psykiske | Aggresjon, humørsvingninger, irritabilitet |
| Mindre vanlige | |
| Gastrointestinale | Abdominalsmerter |
| Nevrologiske | Depresjon, mareritt |
| Psykiske | Agitasjon |
Bivirkninger sett (frekvens ukjent) ved bruk hos voksne (2 mg depottabletter) Epilepsi, synssvekkelse, dyspné, epistakse, forstoppelse, redusert appetitt, hevelse i ansiktet, hudlesjon, føle seg unormal, unormal atferd, nøytropeni.
Slenyto DEPOTTABLETTER 1 mg Slenyto DEPOTTABLETTER 5 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Firma
Natrol
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Melatonin 5 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 0+0+0+2, 1-2 inntil x1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SOVEMEDISIN
Pakning
100 stk (272060)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Slenyto Neurim depottabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.