Gabapentin Accord

Accord

Antiepileptikum.

ATC-nr.: N03A X12

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk


Indikasjoner | Dosering | Komplett Felleskatalogtekst | Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miljørisiko i Norge
 N03A X12
Gabapentin
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av gabapentin kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Bioakkumulering av gabapentin kan ikke utelukkes, da data mangler.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at gabapentin er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 02.02.2018) er utarbeidet av Teva.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

KAPSLER, harde 100 mg, 300 mg og 400 mg: Hver kapsel inneh.: Gabapentin 100 mg, resp. 300 mg og 400 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Indigokarmin (E 132), skjellakk (E 904), titandioksid (E 171). 300 mg: Gult jernoksid (E 172). 400 mg: Rødt og gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Epilepsi: Tilleggsbehandling ved epilepsi med partielle anfall med og uten sekundær generalisering hos voksne og barn ≥6 år. Monoterapi ved behandling av epilepsi med partielle anfall med og uten sekundær generalisering hos voksne og barn ≥12 år. Perifer nevropatisk smerte: Behandling av perifer nevropatisk smerte, f.eks. smertefull diabetisk nevropati og postherpetisk nevralgi hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med rikelig vann.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Neurontin «Pfizer»


Sist endret: 28.06.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

19.08.2019


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Gabapentin Accord, KAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.		SPC1Refusjon2
Byttegruppe		Pris (kr)3R.gr.4
100 mg100 stk. (boks)
593390		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		105,00C
300 mg100 stk. (boks)
127453		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		204,60C
400 mg100 stk. (boks.)
048922		SPC_ICONBlå resept
Byttegruppe		273,70C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

antiepileptikum (antiepileptika): Legemiddel mot epilepsi.

diabetisk nevropati (diabetesnevropati, diabetesnevralgi): Nervesykdommer forårsaket av sykdommen diabetes mellitus. Tilstanden skyldes blant annet skader på de minste blodkarene omkring nerver. Endret følesans er vanlig, spesielt nedsatt følelse i føtter, noe som øker risikoen for sår og amputasjoner. Økt følesans som gir smerteutslag (f.eks. prikking eller brenning) eller kramper i føttene, er også vanlig.

epilepsi: Sykdom der enkelte hjerneceller blir overaktive, noe som gir ulike typer krampeanfall enten med eller uten påfølgende bevisstløshet.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.