Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Fluttasino
Kortikosteroid.
Andre treff på Fluttasino nesedr susp 400 mikrog: Ingen.
NESEDRÅPER, suspensjon 400 μg: Hver endosebeholder inneh.: Flutikasonpropionat 400 μg, polysorbat 20, sorbitanlaurat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, vannfri dinatriumfosfat, natriumklorid, natriumhydroksid og saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker. pH 5,5-6,5. Osmolalitet 280-320 mosmol/kg.
Dosering
Titreres til laveste effektive dose. Regelmessig bruk er avgjørende for full terapeutisk effekt. Pasienten bør informeres om at effekten kan være forsinket, og at maks. lindring kan ta flere uker. Ved manglende bedring etter 4-6 uker, bør alternativ behandling vurderes.
Voksne (inkl. eldre) og ungdom ≥16 år
Innholdet i 1 beholder (400 μg) fordeles likt mellom hvert nesebor 1-2 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
- Barn og ungdom <16 år: Anbefales ikke pga. utilstrekkelige data.
Administrering Til intranasal bruk. Pasienten inntar en av posisjonene som beskrevet i pakningsvedlegget. Dosen fordeles mellom neseborene ved å dryppe ca. 6 dråper i hvert nesebor, eller ved å klemme 1 gang på endosebeholderens sidefordypninger i hvert nesebor (1 trykk tilsv. ca. halvparten av dosen). Hodet holdes nede i ≥1 minutt etter administrering. Se pakningsvedlegget.
Forsiktighetsregler
Kontakt med øyne og skadet hud bør unngås. Lokale infeksjoner: Infeksjoner i nesegangene bør behandles, men er ikke en kontraindikasjon. Nesepolypper: Unilateral polyppdannelse er sjelden og kan indikere andre tilstander. Diagnosen bør bekreftes av spesialist. Nesepolypper krever regelmessig vurdering for å overvåke alvorlighetsgrad. Overgang fra systemisk steroidbehandling: Forsiktighet skal utvises ved seponering av systemisk steroidbehandling og behandlingsstart med flutikasonpropionat nesedråper, spesielt ved mistanke om svekket binyrefunksjon. Systemiske effekter: Systemiske effekter kan sees, spesielt ved høye doser over lengre tid. Det er mindre sannsynlig enn ved perorale kortikosteroider, og kan variere mellom pasienter. Mulige systemiske effekter er Cushings syndrom, cushingoide trekk, binyresuppresjon, veksthemming hos barn og ungdom og mer sjeldent, ulike psykologiske/atferdsmessige effekter inkl. psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn). Veksthemming hos barn: Veksthemming er sett hos barn som tar nasale kortikosteroider i anbefalte doser. Henvisning til barnespesialist bør vurderes i slike tilfeller. Ved langtidsbehandling skal høyden overvåkes regelmessig, og behandlingen justeres til laveste effektive dose. Binyresuppresjon: Klinisk signifikant binyresuppresjon er mulig ved langtidsbehandling med høye doser. Ved bruk av høyere doser enn anbefalt, bør ytterligere systemisk kortikosteroidbehandling vurderes i perioder med stress eller ved elektiv kirurgi. Synsforstyrrelser: Synsforstyrrelser er sett ved systemisk og topikal kortikosteroidbruk. Ved tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, bør henvisning til øyelege vurderes for vurdering av mulige årsaker (inkl. katarakt, glaukom eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati). Samtidig bruk av ritonavir/potente CYP3A4-hemmere: Se Interaksjoner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetUtilstrekkelige data. Reproduksjonsstudier hos dyr har vist bivirkninger typiske for potente kortikosteroider ved høy systemisk eksponering. Intranasal bruk gir minimal systemisk eksponering.
AmmingUtskillelse i morsmelk er ikke undersøkt. Plasmanivå etter anbefalt intranasal dose er imidlertid lav. Flutikasonpropionat er påvist i melk hos rotte etter s.c. administrering.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeKraftig antiinflammatorisk aktivitet ved lokal bruk på neseslimhinnen. Liten/ingen HPA-aksesuppresjon.
AbsorpsjonSystemisk biotilgjengelighet er svært lav (0,06%). Absolutt oral biotilgjengelighet er ubetydelig (<1%) pga. en kombinasjon av ufullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen og omfattende førstepassasjemetabolisme. Cmax reduseres med omtrent 98% innen 3-4 timer.
Proteinbinding91%.
FordelingVdss ca. 300 liter.
HalveringstidCa. 8 timer.
UtskillelseHovedsakelig via feces. Estimert clearance 1,1 liter/minutt.
Pakninger, priser og refusjon
Fluttasino, NESEDRÅPER, suspensjon:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 400 μg | 30 stk. (endosebeholdere) 515911 |
255,40 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
12.06.2025
Sist endret: 18.11.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)